N-羟乙基苯胺,英文名:2-Anilinoethanol,CAS:122-98-5,化学式:C8H11NO,分子量:137.179,密度:1.116g/cm<sup>3</sup&g

2026-03-27 10:24:45

122-98-5

N-羟乙基苯胺(2-Anilinoethanol)

CAS: 122-98-5

化学式: C8H11NO

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中文名 N-羟乙基苯胺
英文名 2-Anilinoethanol
别名 苯胺
2-苯胺乙醇
N-羥乙胺苯
N-羟乙基苯胺
2-苯氨基乙醇
N-苯基乙醇胺
2-苯胺基乙醇
N-Β-羥乙苯胺
N-(2-羟乙基)苯胺
英文别名 emery5700
Emery 5700
2-anilino-ethano
2-Anilinoethanol
Ethanol, 2-anilino-
Aniline, N-(2-hydroxyethyl)-
Aniline, N-(beta-hydroxyethyl)-
Benzenamine, N-(2-hydroxyethyl)-
N-(2-Hydroxyethyl)aniline 2-(Phenylamino)ethanol N-Phenylethanolamine
CAS 122-98-5
EINECS 204-588-1
化学式 C8H11NO
分子量 137.179
InChI InChI=1/C8H11NO/c10-7-6-9-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7H2
密度 1.116g/cm3
熔点 -30℃
沸点 286.9°C at 760 mmHg
闪点 151.4°C
水溶性 53 g/L (20℃)
蒸汽压 0.0012mmHg at 25°C
折射率 1.599
物化性质 化学性质 无色液体。熔点-30℃,沸点268℃,167℃(2.27kPa),相对密度1.085。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿。
危险品标志 T - 有毒物品

风险术语 R24 - 与皮肤接触有毒。
R36 - 刺激眼睛。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号 UN 2810
上游原料 苯胺 苯胺 环氧乙烷
下游产品 利伐沙班酞酰亚胺二羰基杂质

122-98-5 - 安全信息

N-羟乙基苯胺是一种有机化合物,也被称为2-氨基苯醇或2-氨基苯酚。以下是有关N-羟乙基苯胺的安全信息:

1. 毒性:N-羟乙基苯胺具有一定的毒性。它对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用,并可能引起过敏反应。长期暴露可能对中枢神经系统和肝脏造成损害。

2. 接触:接触N-羟乙基苯胺时,应避免直接皮肤接触。如意外接触,应立即用大量清水冲洗受影响的区域。如果发生眼部接触,应使用大量清水冲洗眼睛并立即就医。

3. 吸入:避免吸入N-羟乙基苯胺的气体、烟雾或溶液。如发生吸入,应迅速从受污染的区域转移到新鲜空气中,并在有毒气体排除之前保持呼吸道通畅。

4. 储存:N-羟乙基苯胺应存放在干燥、通风良好的地方,远离火源和氧化剂。避免与强酸或强碱接触,避免暴露于阳光直射。

5. 处理和处置:在处理N-羟乙基苯胺时应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、防护眼镜和实验室衣物。未使用完的N-羟乙基苯胺应妥善封存或依照当地法规进行处置。
在使用N-羟乙基苯胺之前,应仔细阅读其安全数据表,并遵循供应商提供的安全操作指南。最后更新:2024-04-10 22:29:15

122-98-5 - 性质

N-羟乙基苯胺。它是一种无色到浅黄色的液体,具有酚和胺两种功能团。下面是N-羟乙基苯胺的主要性质:

溶解性:N-羟乙基苯胺可溶于水、醇类以及酯类溶剂中。它在水中的溶解度较高。

电离性:N-羟乙基苯胺能够发生胺性电离,与酸反应形成相应的盐。

官能团反应性:N-羟乙基苯胺既含有酚基,也含有胺基。它可以通过酚羟基与芳香羧酸酐反应,形成酯类。它也可以通过胺基与酰氯反应,形成酰胺。

氧化性:N-羟乙基苯胺具有一定的氧化性,它可以被一些强氧化剂氧化为相应的酮或醛。

最后更新:2024-04-09 21:11:58

122-98-5 - 用途与合成方法

以下是关于N-羟乙基苯胺的合成方法和使用:

合成方法:
N-羟乙基苯胺的一种合成方法是通过对硝基苯的还原得到。将硝基苯与乙醇反应,生成对硝基苯基甲醇。然后,对硝基苯基甲醇进行催化加氢反应,得到N-羟乙基苯胺。这个合成过程可以使用氢气和催化剂,如铂、钯等。

用途:
染料中间体:N-羟乙基苯胺可以作为染料的合成中间体,参与多种染料的合成过程。它可以与其他化合物反应,生成各种颜色的染料分子。

生物化学研究:N-羟乙基苯胺还可以用于合成生物标记物,辅助生物化学研究。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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