丁醛,英文名:Butyraldehyde,CAS:123-72-8,化学式:C4H8O,分子量:72.11,密度:0.817,熔点:-96 °C,沸点:75°C(lit.),闪点:12°F,水溶性:7
123-72-8
丁醛(Butyraldehyde)
CAS: 123-72-8
化学式: C4H8O
无色液体。浓时有刺激性气味，稀释则带有清香味。易燃，能与许多有机溶剂相溶。
制法由丁酸钙与甲酸钙反应得到。或者在铜催化剂灼热表面通过丁醇的蒸汽脱氢制得。还可由甲酸在氧化锰催化剂作用下，分解成水和一氧化碳，利用其还原性将丁酸还原成丁醛。
用途丁醛是重要的化工原料。也用于香精、香料的制备，自然界中的花、叶、果、草、奶制品、酒类等多种精油中含有该成分。通常先稀释后才配入香精，对于协调与增加头香的飘逸性起一定的效果。
安全性大鼠急性经口LD50为2.5g/kg，大鼠皮下注射LD50为10．Og/kg，大剂量会引起蛋白尿。豚鼠经皮LD50>20 g/kg；兔子LD50为3.56g/kg,正丁醛对豚鼠皮肤具有中等刺激性，对兔子眼睛有严重刺激性。用4%的凡士林制剂作人体皮肤试验，未发现致敏反应现象。
| 中文名 | 丁醛 |
| 英文名 | Butyraldehyde |
| 别名 | 铬醛 酪醛 丁醛 正丁醛 正丁醛0 天然丁醛 丁醛108-01[3] 丁醛 BUTYRALDEHYDE |
| 英文别名 | Butal butanal butalyde n-C3H7CHO n-butanal NCI-C56291 butaldehyde Butyraldehyde femanumber2219 Butyl Aldehyde n-butyraldehyde Butyrylaldehyde Butyric Aldehyde n-butanal(czech) n-butyl aldehyde n-Butyricaldehyde propanecarbaldehyde butyraldehyde(czech) Natural Butyraldehyde |
| CAS | 123-72-8 |
| EINECS | 204-646-6 |
| 化学式 | C4H8O |
| 分子量 | 72.11 |
| InChI | InChI=1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3 |
| 密度 | 0.817 |
| 熔点 | -96 °C |
| 沸点 | 75°C(lit.) |
| 闪点 | 12°F |
| 水溶性 | 7.1 g/100 mL (25 ºC) |
| 蒸汽压 | 90 mm Hg ( 20 °C) |
| 蒸汽密度 | 2.5 (vs air) |
| JECFA Number | 86 |
| 溶解度 | 水: 在20 °C时溶解50g/L |
| 折射率 | n20/D 1.380(lit.) |
| PH值 | 6-7 (71g/l, H2O, 20℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与氧化剂，强碱，强还原剂，强酸不相容。高度易燃。 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Clear colorless |
| 气味 | Pungent aldehyde; pungent and intense. |
| Merck | 14,1591 |
| BRN | 506061 |
| 爆炸极限值 | 1.7-11.1%(V) |
| 暴露限值 | No exposure limit is set for n-butyraldehyde. |
| 物化性质 | 无色透明可燃液体，有窒息性醛味。 微溶于水。与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯、多种其他有机溶剂和油类混溶。 |
| 危险品标志 | F - 易燃物品 |
| 风险术语 | R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S9 - 保持容器置于良好通风处。 S29 - 切勿倒入下水道。 S33 - 采取措施，预防静电发生。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 1129 3/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | ES2275000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 13-23 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 2912 19 00 |
| Hazard Class | 3 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 丙烯 |
| 下游产品 | 三羟甲基丙烷 丁酸 |
123-72-8 - 性质
可信数据
无色液体。浓时有刺激性气味，稀释则带有清香味。易燃，能与许多有机溶剂相溶。
最后更新：2024-01-02 23:10:35123-72-8 - 制法
可信数据
由丁酸钙与甲酸钙反应得到。或者在铜催化剂灼热表面通过丁醇的蒸汽脱氢制得。还可由甲酸在氧化锰催化剂作用下，分解成水和一氧化碳，利用其还原性将丁酸还原成丁醛。
最后更新：2022-01-01 10:08:32123-72-8 - 用途
可信数据
丁醛是重要的化工原料。也用于香精、香料的制备，自然界中的花、叶、果、草、奶制品、酒类等多种精油中含有该成分。通常先稀释后才配入香精，对于协调与增加头香的飘逸性起一定的效果。
最后更新：2022-01-01 10:08:32123-72-8 - 安全性
可信数据
大鼠急性经口LD50为2.5g/kg，大鼠皮下注射LD50为10．Og/kg，大剂量会引起蛋白尿。豚鼠经皮LD50>20 g/kg；兔子LD50为3.56g/kg,正丁醛对豚鼠皮肤具有中等刺激性，对兔子眼睛有严重刺激性。用4%的凡士林制剂作人体皮肤试验，未发现致敏反应现象。
最后更新：2022-01-01 10:08:33123-72-8 - 简介
性质：
- 丁醛是一种无色液体，在常温下有刺激性的刺鼻气味。
- 它可溶于水和一些有机溶剂，如乙醇和醚。
- 在空气中可以迅速氧化为丁酸。
- 丁醛具有挥发性和易燃性。
用途：
- 丁醛是一种重要的化工原料，可用于合成多种有机化合物。
- 它被广泛用作溶剂、漆工、化妆品和制药工业中的中间体。
制法：
- 丁醛的制备方法主要包括氧化丁烯、反式丁烯醇的氧化或脱水等多种方法。
- 其中，最常用的制备方法是通过反式丁烯醇的氧化。反式丁烯醇在氧化剂的作用下，可以选择性地转化为丁醛。
安全信息：
- 丁醛具有刺激性和腐蚀性，应注意防护措施，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
- 它是易燃液体，应远离明火和高温，存放在阴凉、通风良好的地方。
- 在使用和储存时，要注意避免与氧化剂和强酸接触，以免发生危险反应。
- 在处理丁醛时，应穿戴防护手套、护目镜和防护服，并确保操作区域通风良好。
123-72-8 - 简介
化学性质
无色透明可燃液体，有窒息性醛味。 微溶于水。与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯、多种其他有机溶剂和油类混溶。
用途
用于有机合成，也是制造香料的原料
用途
GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制香蕉、焦糖和其他水果型香精。
用途
丁醛是重要的中间体。由正丁醛加氢可制取正丁醇；缩合脱水然后加氢可制取2-乙基己醇，而正丁醇和2-乙基己醇是增塑剂的主要原料。正丁醛氧化可制取正丁酸；与甲醛缩合能制取三羟甲基丙烷，是合成醇酸树脂的增塑剂和空气干燥油的原料；与苯酚缩合制取油溶性树脂；与尿素缩合可制取醇溶性树脂；与聚乙烯醇、丁胺、硫脲、二苯基胍或硫化氨基甲酸甲酯等缩合的产品是制取层压安全玻璃的原料和胶粘剂，与各种醇类的缩合物作赛璐珞、树脂、橡胶和医药产品的溶剂；医药工业用于制“眠尔通”、“乙胺嘧啶”、氨甲丙二酯等。
用途
橡皮胶合剂，橡胶促进剂，合成树酯、制造丁酸等，其己烷溶液是测定臭氧的试剂。 用作脂类的溶剂，也用于香精、香料的制备和作防腐剂等。
生产方法
目前丁醛生产方法采用以下几种：1.丙烯羰基合成法 丙烯与合成气在Co或Rh催化剂存在下进行羰基合成反应，生成正丁醛和异丁醛。由于使用的催化剂和工艺条件的不同，可分为用羰基钴为催化剂的高压羰基合成法和用羰基铑膦络合物为催化剂的低压羰基合成法。高压法反应压力高、副产物多，因而增加了生产成本。低压羰基合成法反应压力低，正异构体比为8-10：1，副产物少，转化率高，原料，动力消耗低，设备简单、流程短，显示了极好的经济效果，发展迅速成。2.乙醛缩合法。3.丁醇氧化脱氢法 以银为催化剂，由丁醇经空气一步氧化，再反应物冷凝、分离、精馏而得成品。
生产方法
由丁酸钙和甲酸钙干馏而得。
蒸气通过催化剂脱氢而得。
类别
易燃液体
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 2490 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 1140 毫克/ 公斤
刺激数据
皮肤-兔 500 毫克/24小时 重度; 眼睛- 兔子 75 微克 重度
爆炸物危险特性
与空气混合可爆; 与氯磺酸, 硝酸, 硫酸,发烟硫酸反应激烈
可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
灭火剂
干粉、二氧化碳、泡沫
职业标准
STEL 5 毫克/ 立方米
最后更新：2023-08-16 22:24:45123-72-8 - 含量分析
丁醛是一种有机化合物，也被称为丁酛或丁醛。丁醛在一些工业生产中被广泛应用，对其含量进行分析是很重要的。分析丁醛的含量通常可以使用不同的方法，以下是几种常用的方法：
1. 气相色谱质谱法（GC-MS）：这是一种常见的分析方法，通过将丁醛样品注入到气相色谱仪中，然后使用质谱仪对其进行检测和定量分析。
2. 气相色谱法（GC）：将待分析的丁醛样品注入气相色谱仪中，通过分离和检测丁醛分子，进而确定其含量。
3. 高效液相色谱法（HPLC）：使用液相色谱仪将丁醛样品通过液相进行分离和检测，常用于低浓度的丁醛含量分析。
4. 重量法：将待分析的丁醛样品加热蒸发，并通过称量蒸发后留下的残渣的重量，来计算丁醛的含量。
也要确保仪器设备的准确性和校准，以获得可靠的结果。最后更新：2024-04-10 22:29:15
123-72-8 - 毒性
丁醛。丁醛具有一定的毒性。丁醛的主要毒性作用是通过吸入和皮肤接触引起的。吸入高浓度的丁醛会刺激呼吸道和眼睛，导致咳嗽、胸闷、呼吸困难和眼睛疼痛。长期接触或暴露于高浓度的丁醛可能会引发哮喘、慢性支气管炎等呼吸系统问题。
皮肤接触丁醛会引起刺激和发炎，导致皮肤瘙痒、红斑、水泡和疼痛。严重的皮肤接触可能会导致化学灼伤和溃疡。
长期或慢性暴露于丁醛还可能对肝脏、肾脏和中枢神经系统产生不良影响。丁醛被认为对人类可能具有致癌作用，但确切的致癌机制尚不清楚。
在使用丁醛时，需要采取适当的防护措施，包括戴好呼吸器、手套和防护眼镜等。应确保良好的通风条件，避免长时间接触高浓度的丁醛。最后更新：2024-04-10 22:29:15
123-72-8 - 制备
丁醛又被称为丁酮醛，是一种有机化合物。丁醛的制备方法有多种，以下是其中两种常用的方法：1. 丁醇氧化法：
将丁醇与氧气反应，通过加热和催化剂的作用，使丁醇氧化成丁醛。反应条件可以选择适宜的温度和催化剂来控制反应速率和产率。常用的催化剂包括铬酸、铬酸钠等。
2. 丁烷脱氢法：
将丁烷与氧气或氯气进行催化剂存在下的热反应，使丁烷发生脱氢生成丁烯。然后，将丁烯和水进行催化加氢反应，生成丁醇。通过氧化反应，将丁醇氧化成丁醛。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
123-72-8 - 用途
丁醛是一种有机化合物。它具有强烈的刺激性气味，并可溶于水和常见的有机溶剂。以下是丁醛的一些常见用途：
1. 工业上的用途：丁醛常被用作制备其他化学品的中间体。例如，它可用于制备丁二醇、丁酸、丁醇等。此外，丁醛还可用于合成染料、塑料和香精等工业产品。
2. 医药领域：丁醛对某些微生物具有杀菌作用，因此可以用于医药领域的消毒剂与防腐剂。
3. 食品工业：丁醛具有独特的香味，常被用作食品香精的成分之一，为食品增添香气。
4. 实验室研究：丁醛可用作有机合成实验的试剂和溶剂，广泛应用于有机化学实验室中。
123-72-8 - 使用限量
丁醛，也被称为戊醛，是一种有机化合物。它是一种无色液体，具有刺激性的刺鼻气味。
丁醛的使用限量与其应用领域有关。以下是丁醛在一些常见应用中的使用限量示例：
1. 工业用途：丁醛可用作有机合成的中间体，在某些化工工艺中使用。使用限量取决于具体的工艺和用途，通常会有相应的安全数据和法规来规定使用的最大限量。
2. 食品添加剂：丁醛可以用作食品香料的成分之一。作为食品添加剂，丁醛的使用限量受到食品安全法规的限制，通常规定在每千克食品中的最大允许使用量。
3. 医药领域：丁醛在医药研究中也用到。它可以作为某些药物的原料或中间体，但具体的使用限量会根据药物研究的需要和法规来确定。
在使用丁醛或其他化学物质时，应确保了解相关安全信息，并按照正确的方式和限量使用，以确保人身安全和环境的保护。
