巴豆醛,英文名:Crotonaldehyde,CAS:123-73-9,化学式:C4H6O,分子量:70.09,密度:0.853g/mLat 20°C(lit.),熔点:−76°C(lit.),沸点:

2026-03-27 10:24:45

123-73-9

巴豆醛(Crotonaldehyde)

CAS: 123-73-9

化学式: C4H6O

var head = document.getElementsByTagName('HEAD').item(0); var script = document.createElement('SCRIPT'); script.src = "https://www.chembk.com/assets/js/qrcode.min.js"; script.type = "text/javascript"; head.appendChild(script); } () { var url = window.location.href; var qrcode = new QRCode(document.getElementById("qrcode"), { width: 200, height: 200, useSVG: true qrcode.makeCode(url); }
中文名 巴豆醛
英文名 Crotonaldehyde
别名 巴豆醛
丁烯醛
(E)-丁烯醛
丁烯醛(反式)
β-甲基丙烯醛
反式丁烯-2-醛
反式-2-丁烯醛
反-2,3-丁烯醛
(E)-2-丁烯醛
英文别名 (e)-2-butena
(E)-2-Butenal
Crotonaldehyde
trans-2-Butenal
trans-But-2-enal
β-Methyl acrolein
(E)-Crotonaldehyde
trans-crotonaldehyde
CROTONALDEHYDE STABILIZED
CrotonaldehydreForSynthesis
ethane-1,2-diyl dipropanoate
Crotonaldehyde, predominantly trans
CAS 123-73-9
EINECS 204-647-1
化学式 C4H6O
分子量 70.09
InChI InChI=1/C8H14O4/c1-3-7(9)11-5-6-12-8(10)4-2/h3-6H2,1-2H3
InChIKey MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N
密度 0.853g/mLat 20°C(lit.)
熔点 −76°C(lit.)
沸点 104°C(lit.)
闪点 48°F
水溶性 150 g/L (20 ºC)
蒸汽压 32 mm Hg ( 20 °C)
蒸汽密度 2.41 (vs air)
溶解度 水: 20 °C时可溶425.4g/L
折射率 n20/D 1.437
存储条件 2-8°C
稳定性 光敏
外观 固体
颜色 Clear
气味 Pungent
Merck 14,2596
BRN 906731
爆炸极限值 19.5%
暴露限值 TLV-TWA 6 mg/m3 (2 ppm)(ACGIH); IDLH400 ppm (NIOSH).
物化性质 无色透明易燃液体。有窒息性刺激气味。与光或空气接触,变为淡黄色液体,其蒸气为极强的催泪剂。 易溶于水,可与乙醇、乙醚、苯、甲苯、煤油和汽油等以任何比例互混。
危险品标志 F - 易燃物品

T+ - 极高毒性物品

N - 危害环境的物品

风险术语 R11 - 高度易燃。
R24/25 -
R26 - 吸入有极高毒性。
R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。
R41 - 对眼睛有严重伤害。
R48/22 - 吞食长期接触严重危害健康。
R50 - 对水生生物有极高毒性。
R68 - 可能有不可逆后果的危险。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
S28A -
S16 - 远离火源。
危险品运输编号 UN 1143 6.1/PG 1
WGK Germany 3
RTECS GP9625000
FLUKA BRAND F CODES 9-13-23
海关编号 29121990
Hazard Class 6.1
Packing Group I
上游原料 阴离子交换树脂
下游产品 山梨酸

123-73-9 - 简介

巴豆醛。它是一种具有强烈香味的无色液体。
它在空气中缓慢地氧化,故应防止暴露于氧气和光线下。

制备巴豆醛通常通过巴豆酸的酸催化酯化反应得到。首先将巴豆酸与甲醇或甲醇溶液中的硫酸反应,生成巴豆酸甲酯,然后再进行脱水反应,得到巴豆醛。

在使用巴豆醛时,应注意安全性。巴豆醛具有刺激性和致敏性,可能对皮肤和眼睛产生刺激。应戴着适当的个人防护装备,如手套和护目镜,并避免直接接触皮肤和眼睛。应注意防止吸入巴豆醛的蒸气,并确保在通风良好的环境中操作。最后更新:2024-04-09 21:11:58
Customer service