2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮,英文名:2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone,CAS:131-53-3,化学式:CH3OC6H3(OH)COC6H4OH；,分子量:
131-53-3
2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮(2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone)
CAS: 131-53-3
化学式: CH3OC6H3(OH)COC6H4OH；
| 中文名 | 2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮 |
| 英文名 | 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone |
| 别名 | 双羟苯宗 二羟苯宗 紫外线吸收剂UV-24 2,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮 2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮 |
| 英文别名 | BP-8 UV-24 Benzophenone 8 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone 2,2-Dihydroxy-4-Methoxy Benzophenone |
| CAS | 131-53-3 |
| EINECS | 205-026-8 |
| 化学式 | CH3OC6H3(OH)COC6H4OH； |
| 分子量 | 244.24 |
| InChI | InChI=1/C14H12O4/c1-18-9-6-7-11(13(16)8-9)14(17)10-4-2-3-5-12(10)15/h2-8,15-16H,1H3 |
| InChIKey | MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.296g/cm3 |
| 熔点 | 73-75℃ |
| 沸点 | 375°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 146°C |
| 蒸汽压 | 3.73E-06mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 酸度系数 | 7.11±0.35(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | 整洁 |
| 物化性质 | 熔点 73-75°C 沸点 170-175°C |
| MDL号 | MFCD00002218 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DJ1049500 |
| 海关编号 | 29145090 |
| 上游原料 | 间苯二酚 水杨酰氯 |
131-53-3 - 安全信息
2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮，也被称为颙那酮（Acetoguaiacone），是一种有机化合物。以下是关于这种化合物的一些安全信息：1. 对人体的危害：2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮对人体有一定的危害性，可能对呼吸系统、皮肤和眼睛造成刺激和损伤。接触此化合物后，应立即用清水冲洗，并洗净受影响部位。
2. 吸入和摄入的风险：吸入或摄入2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮可能对呼吸道和消化系统有害。如不慎吸入或摄入，请立即就医。
3. 火灾和爆炸性风险：2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮在高温下可能会燃烧或爆炸。应远离明火、热源和高温区域，并妥善储存。
4. 存储和处理：应将2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮储存在与腐蚀性物质和易燃物分开的贮存区域。在处理此化合物时，应戴上适当的防护设备，如防护手套、护目镜和防护面具。
5. 其他注意事项：在使用此化合物前，应详细阅读并遵守相关的安全操作指南。避免长时间暴露在该化合物的环境中，并妥善处理废弃物。如不慎吞食或进入眼睛，应立即就医。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
131-53-3 - 性质
2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮。该化合物是一种固体，可溶于醇、醚和氯代烃等有机溶剂，稍微溶于水。它具有两个羟基和一个甲氧基取代苯环上的酮基团。二羟基的存在使它具有较强的亲水性。
该化合物的毒性较低，但仍应注意使用时的安全防护措施，如佩戴防护手套和眼镜，避免吸入和接触皮肤。最后更新：2024-04-09 18:58:34
131-53-3 - 用途与合成方法
2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮，也被称为DHMA，是一种含有酮官能团和羟基官能团的有机化合物。DHMA的主要用途之一是作为有机合成中的重要中间体。它可以被用来合成其他化合物，如酚类、腈类和杂环化合物等。
合成DHMA可以通过对2-甲氧基苯甲酚进行羟基化反应得到。一种常用的合成方法是使用过氧化氢或金属过氧化物作为氧化剂，在碱性条件下进行反应。这种反应可以在室温下进行，并且具有较高的产率。另外，还可以通过对苯甲腈进行还原脱氰反应，并在后续步骤中进行羟基化反应来合成DHMA。
最后更新：2024-04-09 01:59:50
