2-氨基苯并噻唑,英文名:2-Aminobenzothiazole,CAS:136-95-8,化学式:C7H6N2S,分子量:150.2,密度:1.2162 (rough estimate),熔点:1

2026-03-27 10:24:45

136-95-8

2-氨基苯并噻唑(2-Aminobenzothiazole)

CAS: 136-95-8

化学式: C7H6N2S

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白色叶状结晶。熔点128~130℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸。极稳定,蒸馏时也不分解。

用途

本品可用于制造阳离子紫3 BL,还可用于合成3一甲基苯并噻唑腙,用于制造阳离子紫2RL等。

安全性

有以下两种合成方法。氯化硫法  由苯基硫脲与氯化硫作用而得氯化亚砜合环法此法不仅反应时间短,操作方便,而且收率达到采用氯化硫的收率,甚至更高。

中文名 2-氨基苯并噻唑
英文名 2-Aminobenzothiazole
别名 2-苯并噻唑胺
2-氨基苯并噻
2-苯基噻唑胺
2-氨基苯并噻唑
2-氨基-苯并噻唑
铈(III)离子载体
英文别名 usafxr-27
USAF xr-27
usafek-3941
USAF EK-3941
2-Benzothiazolamine
2-Aminobenzthiazole
o-Aminobenzothiazole
1,3-benzodioxol-5-ol
2-Aminobenzothiazole
u-Aminoben-zothiazole
2-Iminobenzothiazoline
benzothiazol-2-ylamine
1,3-benzothiazol-2-amine
CAS 136-95-8
EINECS 205-268-4
化学式 C7H6N2S
分子量 150.2
InChI InChI=1/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2
密度 1.2162 (rough estimate)
熔点 126-129 °C (lit.)
沸点 190-195 °C(Press: 0.05 Torr)
闪点 119.5°C
蒸汽压 0.00331mmHg at 25°C
溶解度 溶于乙醇、氯仿、乙醚。
折射率 1.5500 (estimate)
酸度系数 pK1: 4.48(+1) (20°C)
存储条件 Store below +30°C.
敏感性 Sensitive to light
外观 粉末或薄片
颜色 Beige to grayish
Merck 14,424
BRN 116315
物化性质 叶状体结晶。熔点132℃,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸,极难溶于水。蒸馏时不分解。
MDL号 MFCD00005785
危险品标志 Xn - 有害物品

Xi - 刺激性物品

风险术语 R22 - 吞食有害。
R36 - 刺激眼睛。
安全术语 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 2
RTECS DL1050000
TSCA Yes
海关编号 29342080
Hazard Note Irritant
上游原料 二氯化二硫 苯基硫脲
下游产品 2-溴苯并噻唑 阳离子艳蓝RL 2-氨基-6-硝基苯并噻唑 双(2-氨基苯基)二硫

136-95-8 - 性质

可信数据

白色叶状结晶。熔点128~130℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸。极稳定,蒸馏时也不分解。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

136-95-8 - 介绍

在蒸馏时不分解。半数致死量(小鼠,静脉)126mg/kg。有刺激性。最后更新:2022-10-16 17:13:37

136-95-8 - 用途

可信数据

本品可用于制造阳离子紫3 BL,还可用于合成3一甲基苯并噻唑腙,用于制造阳离子紫2RL等。

最后更新:2022-01-01 10:57:35

136-95-8 - 安全性

可信数据

有以下两种合成方法。氯化硫法  由苯基硫脲与氯化硫作用而得氯化亚砜合环法此法不仅反应时间短,操作方便,而且收率达到采用氯化硫的收率,甚至更高。

最后更新:2022-01-01 10:57:35

136-95-8 - 简介

2-氨基苯并噻唑,也称为2-氨基-1,3-苯并噻唑,是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:2-氨基苯并噻唑为细白色结晶固体。
- 溶解度:2-氨基苯并噻唑难溶于水,但易溶于有机溶剂如乙醇、二甲亚砜等。

用途:
- 农药领域:它也可用于制造农药,如杀虫剂等。
- 其他应用:2-氨基苯并噻唑还用于染料、光敏材料等领域。

制法:
- 最常用的制法是通过取代苯并噻唑的法则,通过芳香胺和氰并噻唑反应制得。具体的步骤如下:
a) 芳香胺和卤代苯并噻唑反应,生成芳香胺取代物。
b) 芳香胺取代物与氰并噻唑反应,形成2-氨基苯并噻唑。

安全信息:
- 2-氨基苯并噻唑在正常操作条件下一般不会产生显著的危险。但作为一种有机化合物,它仍然需要在遵守安全操作程序下使用。
- 操作时需要佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、护目镜和实验室外套。
- 避免接触皮肤和眼睛,避免吸入或摄入。
- 在使用和储存时,注意避免与氧化剂和可燃物接触,以免发生火灾或爆炸。
- 废弃物应按规定进行处理,遵循当地的废弃物处理法规和程序。
最后更新:2024-04-09 15:16:47
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