2,1,3-苯并噻二唑,英文名:2,1,3-Benzothiadiazole,CAS:273-13-2,化学式:C6H4N2S,分子量:136.17,密度:1.323 (estimate),熔点:42
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1. 外观：2,1,3-苯并噻二唑是白色至浅黄色的固体结晶。
2. 溶解性：它在水中难溶，在一些有机溶剂如甲醇、乙醇和二甲基甲酰胺中可溶。
3. 稳定性：2,1,3-苯并噻二唑具有较高的热稳定性和光稳定性。
4. 化学性质：它是一种含氮的五元环化合物，具有良好的化学稳定性，可以通过吸收紫外光而发生荧光发射。
2,1,3-苯并噻二唑广泛应用于荧光染料、光敏材料、高分子材料、生物化学和有机合成反应等领域。其主要应用包括：
1. 荧光染料：其发出的荧光具有较高的亮度和较长的寿命，被广泛应用于生物荧光成像、荧光探针、标记物和荧光制品等。
2. 光敏材料：2,1,3-苯并噻二唑具有较高的光敏感性，可用于光刻胶、感光材料、激光材料等。
3. 高分子材料：2,1,3-苯并噻二唑可以作为高分子材料的荧光增白剂、光稳定剂和光敏剂。
制备2,1,3-苯并噻二唑的方法有多种，常用的合成方法包括：
1. 在高温条件下将硫氰酸铵与芳醛反应得到2,1,3-苯并噻二唑。
2. 将对甲苯磺酰胺和乙烯基甲醚在高温下反应，得到2,1,3-苯并噻二唑。
1. 它是一种化学物质，应避免直接接触皮肤和眼睛，必要时戴防护眼镜和手套。
2. 应在通风良好的地方使用，避免吸入其粉尘。
3. 在储存和使用过程中，应将其远离明火和高温。
4. 如果不慎吸入或摄入，应立即就医并带上产品标签或包装。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
273-13-2
2,1,3-苯并噻二唑(2,1,3-Benzothiadiazole)
CAS: 273-13-2
化学式: C6H4N2S
| 中文名 | 2,1,3-苯并噻二唑 |
| 英文名 | 2,1,3-Benzothiadiazole |
| 别名 | 苯并噻二唑 1,2,3-苯并噻二唑 2,1,3-苯并噻二唑 苯并-2,1,3-噻重氮 2,1,3-苯并噻唑 BTH |
| 英文别名 | PIAZTHIOLE Piazthiole Benzisothiadiazole 2,1,3-BENZOTHIADIAZOLE 2,1,3-Benzothiadiazole Benzo[1,2,5]thiadiazole BENZO-2,1,3-THIADIAZOLE Benzo-2,1,3-thiadiazole 3,4-Benzo-1,2,5-thiodiazol 3,4-Benzo-1,2,5-thiadiazole 2-Thia-1,3-diaza-2H-isoindene |
| CAS | 273-13-2 |
| EINECS | 205-985-2 |
| 化学式 | C6H4N2S |
| 分子量 | 136.17 |
| InChI | InChI=1/C6H4N2S/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H |
| 密度 | 1.323 (estimate) |
| 熔点 | 42-44 °C (lit.) |
| 沸点 | 206 °C (lit.) |
| 闪点 | 203°F |
| 蒸汽压 | 0.348mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 在甲醇中溶解度几乎透明。 |
| 折射率 | 1.5300 (estimate) |
| 酸度系数 | 0.37±0.33(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 低熔点固体 |
| 颜色 | Colorless to white to pale yellow |
| BRN | 112408 |
| 物化性质 | 熔点 42-44°C 沸点 206-206°C 闪点 203°F |
| MDL号 | MFCD00005809 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DM2580000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29349990 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 于晓野, 曲玉阳, 祝玉蕾,等. 植物诱抗剂对番茄穴盘育苗的影响研究[J]. 吉林农业科学, 2019, 044(003):37-39,44. 2. 岳宁波,李云洲,李玉龙,潘鹏程,潘寅涛,王勇,须文,吴浪,闫见敏.番茄SlMAPK6基因克隆及其表达特性分析[J].南方农业学报,2020,51(07):1625-1633. 3. 国淑梅,张凯,张鹤,李静,牛贞福.番茄植株对外源植物诱抗剂的生理响应[J].江苏农业科学,2017,45(03):102-104. 4. 牛贞福, 徐金强, 田召玲,等. 诱抗剂对番茄植物学性状和灰霉病抗性的影响[J]. 江苏农业科学, 2017(2). 5. 杨鑫, 李丽淑, 樊吴静,等. 诱抗剂对马铃薯疮痂病抗性诱导的生理机制[J]. 南方农业学报, 2018, 49(06):73-79. |
273-13-2 - 简介
2,1,3-苯并噻二唑是一种异构体苯并噻二唑化合物。它具有以下性质：1. 外观：2,1,3-苯并噻二唑是白色至浅黄色的固体结晶。
2. 溶解性：它在水中难溶，在一些有机溶剂如甲醇、乙醇和二甲基甲酰胺中可溶。
3. 稳定性：2,1,3-苯并噻二唑具有较高的热稳定性和光稳定性。
4. 化学性质：它是一种含氮的五元环化合物，具有良好的化学稳定性，可以通过吸收紫外光而发生荧光发射。
2,1,3-苯并噻二唑广泛应用于荧光染料、光敏材料、高分子材料、生物化学和有机合成反应等领域。其主要应用包括：
1. 荧光染料：其发出的荧光具有较高的亮度和较长的寿命，被广泛应用于生物荧光成像、荧光探针、标记物和荧光制品等。
2. 光敏材料：2,1,3-苯并噻二唑具有较高的光敏感性，可用于光刻胶、感光材料、激光材料等。
3. 高分子材料：2,1,3-苯并噻二唑可以作为高分子材料的荧光增白剂、光稳定剂和光敏剂。
制备2,1,3-苯并噻二唑的方法有多种，常用的合成方法包括：
1. 在高温条件下将硫氰酸铵与芳醛反应得到2,1,3-苯并噻二唑。
2. 将对甲苯磺酰胺和乙烯基甲醚在高温下反应，得到2,1,3-苯并噻二唑。
1. 它是一种化学物质，应避免直接接触皮肤和眼睛，必要时戴防护眼镜和手套。
2. 应在通风良好的地方使用，避免吸入其粉尘。
3. 在储存和使用过程中，应将其远离明火和高温。
4. 如果不慎吸入或摄入，应立即就医并带上产品标签或包装。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
