D-亮氨酸,英文名:(2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid,CAS:328-38-1,化学式:C6H13NO2,分子量:131.17,密度:1.2930 (estim
328-38-1
D-亮氨酸((2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid)
CAS: 328-38-1
化学式: C6H13NO2
本品为L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于 98.5% 。
性状- 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为+14. 9°至十16.0°。
鉴别- 取本品与亮氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液，照其他氨基酸项下的色谱条件试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集987图）一致。
酸度
取本品0.50g，加水50ml,加热使溶解，放冷，依法测定（通则0631)，pH值应为5.5〜6.5。
溶液的透光率
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解，放冷，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.25g，依法检査（通则0801),与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og ,依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
铵盐
取本品0.lOg,依法检査（通则0808)，与标准氯化铵溶液2.Oml制成的对照液比较，不得更深(0.02% ) 。
其他氨基醯
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸( 3:1:1 )为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
铁盐
取本品1.5g,依法检查（通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深( 0.001 % ) 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.Og,加水5ml,加硫酸lml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml,加水5ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml,加水使成28ml，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.0001 % ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU。（供注射用）
| 中文名 | D-亮氨酸 |
| 英文名 | (2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid |
| 别名 | D-亮氨酸 D-白氨酸 D-亮氨酸(D-白氨酸) D-2-氨基-4-甲基戊酸 |
| 英文别名 | D-LEU D-Leu D-LEUCINE D-Leucine H-D-Leu-OH (S)-Leucine H-D-Leucine (R)-LEUCINE D-HOMO-VALINE (S)-(+)-Leucine (R)-(-)-LEUCINE 2S)-alpha-leucine 4-Methyl-norvaline (S)-2-Amino-4-methylvaleric acid (R)-2-AMINO-4-METHYLVALERIC ACID 2-Amino-4-methylvaleric acid (L) (R)-2-AMINO-4-METHYLPENTANOIC ACID 2-Amino-4-methylpentanoic acid (L) (2S)-2-amino-4-methyl-pentanoic acid 2-Amino-4-methylpentanoic acid, (S)- |
| CAS | 328-38-1 |
| EINECS | 206-327-7 |
| 化学式 | C6H13NO2 |
| 分子量 | 131.17 |
| InChI | InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1 |
| 密度 | 1.2930 (estimate) |
| 熔点 | >300°C(lit.) |
| 沸点 | 225.8±23.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -15.45 º (c=4, 6N HCl) |
| 闪点 | 90.3°C |
| 水溶性 | 24 g/L (25 ºC) |
| 蒸汽压 | 0.0309mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 含水酸 (微溶)，水 (微溶) |
| 折射率 | -15 ° (C=4, 6mol/L H |
| 酸度系数 | 2.55±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 结晶粉末、晶体或薄片 |
| 颜色 | White |
| BRN | 1721721 |
| 物化性质 | 白色鳞片状结晶或结晶性粉末；溶于水和乙酸，微溶于乙醇，不溶于乙醚；pI5.98，加热到145-147℃开始升华，分解点为293-295℃；相对密度1.293，比旋光度[α]20D-10.34°(0.5-2.0mg/ml，H2O)， [α]20D-15.6°(0.5-2.0 mg/ml，5 mol/L HCl)，LD50 (大鼠，腹腔)642 mg/kg。 |
| MDL号 | MFCD00063088 |
| 体外研究 | In a screen of candidate neuronal receptors, D-leucine failed to compete for binding by cognate ligands, potentially suggesting a novel target. Even at low doses, D-leucine suppressed ongoing seizures at least as effectively as diazepam but without sedative effects. These studies raise the possibility that D-leucine may represent a new class of anti-seizure agents, and that D-leucine may have a previously unknown function in eukaryotes. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | OH2840000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29224995 |
| 上游原料 | DL-亮氨酸 4-甲基-2-氧代戊酸 伪麻黄碱 |
| 下游产品 | N-BOC-D-亮氨醇 D-丙氨酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=7.1] Haiyan Fu et al."Rational design of an “on-off-on” fluorescent assay for chiral amino acids based on quantum dots and nanoporphyrin."Sensor Actuat B-Chem. 2019 May;287:1 2. [IF=7.79] Ye Lu et al."Enhancing hydrogel-based long-lasting chemiluminescence by a platinum-metal organic framework and its application in array detection of pesticides and D-amino acids."Nanoscale. 2020 Feb;12(8):4959-4967 3. [IF=4.759] Lixia Chen et al."Theoretical electronic circular dichroism investigations of chiral amino acids and development of separation and identification methods independent of standards."J Chromatogr A. 2021 Sep;1654:462446 |
328-38-1 - 标准
可信数据
本品为L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于 98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35328-38-1 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为+14. 9°至十16.0°。
最后更新：2022-01-01 14:18:54328-38-1 - 介绍
水中溶解度:24 g/l (25°C)，微溶于醇，不溶于醚。最后更新：2022-10-16 17:24:37328-38-1 - 鉴别
可信数据
- 取本品与亮氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液，照其他氨基酸项下的色谱条件试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集987图）一致。
328-38-1 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.50g，加水50ml,加热使溶解，放冷，依法测定（通则0631)，pH值应为5.5〜6.5。
溶液的透光率
取本品0.50g,加水50ml,加热使溶解，放冷，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.25g，依法检査（通则0801),与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og ,依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
铵盐
取本品0.lOg,依法检査（通则0808)，与标准氯化铵溶液2.Oml制成的对照液比较，不得更深(0.02% ) 。
其他氨基醯
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸( 3:1:1 )为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
铁盐
取本品1.5g,依法检查（通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深( 0.001 % ) 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.Og,加水5ml,加硫酸lml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml,加水5ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml,加水使成28ml，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.0001 % ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU。（供注射用）
最后更新：2022-01-01 14:18:55328-38-1 - 含量测定
可信数据
取本品约0.lg ,精密称定，加无水甲酸lml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（通则0701)，用高氯酸滴定液（O.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L )相当于13.12mg的C6H13N02。
最后更新：2022-01-01 14:18:55328-38-1 - 类别
可信数据
氨基酸类药。
最后更新：2022-01-01 14:18:56328-38-1 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 14:18:56
