消旋肾上腺素,英文名:DL-Adrenalin,CAS:329-65-7,化学式:C9H13NO3,分子量:183.2,密度:1.1967 (rough estimate),熔点:197°C (dec
329-65-7
消旋肾上腺素(DL-Adrenalin)
CAS: 329-65-7
化学式: C9H13NO3
本品为（R)-4-[2-(甲氨基）-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算，含C9H13N03不得少于98.5% 。
性状- 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭；与空气接触或受日光照射，易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。
- 本品在水中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙酸、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为206〜212℃，熔融时同时分解。
比旋度
取本品，精密称定，加盐酸溶液（9—200)溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一50.0°至一53.5°。
鉴别- 取本品约2mg，加盐酸溶液（9-1000)2〜3滴溶解后，加水2ml与三氯化铁试液1滴，即显翠绿色;再加氨试液1滴，即变紫色，最后变成紫红色。
- 取本品lOmg ,加盐酸溶液（9—1000)2ml溶解后,加过氧化氢试液10滴，煮沸，即显血红色。
酸性溶液的澄清度与颜色
取比旋度项下的溶液检査，应澄清无色，如显色，与同体积的对照液（取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(通则0901第一法），不得更深。
酮体
取本品，加盐酸溶液（9—2000)制成每lml中含2.Omg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。
有关物质
取本品约10mg ，精密称定，置10ml量瓶中t加盐酸0.lml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品50mg,l50ml量瓶中，加浓过氧化氢溶液1ml，放置过夜，加盐酸0.5ml,加流动相稀释至刻度，摇匀，作为氧化破坏溶液;取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量，加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以硫酸氢四甲基铵溶液（取硫酸氢四甲基铵4.Og,庚烷磺酸钠1.lg,0.lmol/ L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml，用水溶解并稀释至950ml)-甲醇（95:5)(用lmol/L；氧化钠溶液调节pH 值至3.5)为流动相；流速为每分钟2ml,检测波长为205nm。取系统适用性溶液20u1,注人液相色谱仪，去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰，理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000,去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.2 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(0.5 % ) 。
干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥18小时，减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
| 中文名 | 消旋肾上腺素 |
| 英文名 | DL-Adrenalin |
| 别名 | 消旋肾上腺素 DL-肾上腺素 DL-肾上腺素(冷库) 1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇 DL-1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇 4-(1-羟基-2-(甲基氨基)乙基)苯-1,2-二醇 4-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]-1,2-苯二酚 |
| 英文别名 | dl-adrenalin DL-Adrenalin DL-ADRENALINE DL-Adrenaline DL-Epinephrine DL-EPINEPHRINE 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol 4-(1-HYDROXY-2-METHYLAMINO-ETHYL)-BENZENE-1,2-DIOL 4-[1-HYDROXY-2-(METHYLAMINO)ETHYL]-1,2-BENZENEDIOL 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol 3,4-Dihydroxy-1-[1-hydroxy-2-(methylamino)-ethyl]benzene |
| CAS | 329-65-7 |
| EINECS | 206-347-6 |
| 化学式 | C9H13NO3 |
| 分子量 | 183.2 |
| InChI | InChI=1/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3 |
| 密度 | 1.1967 (rough estimate) |
| 熔点 | 197°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 316.88°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | -0.5～+0.5°(D/20)(c=1,0.1mol/l HCl) |
| 水溶性 | Sparingly soluble |
| 折射率 | 1.4760 (estimate) |
| 酸度系数 | 9.60±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| Merck | 14,3619 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R24 - 与皮肤接触有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DO2975000 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 下游产品 | 肾上腺素 |
329-65-7 - 标准
可信数据
本品为（R)-4-[2-(甲氨基）-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算，含C9H13N03不得少于98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35329-65-7 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭；与空气接触或受日光照射，易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。
- 本品在水中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙酸、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为206〜212℃，熔融时同时分解。
比旋度
取本品，精密称定，加盐酸溶液（9—200)溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一50.0°至一53.5°。
最后更新：2022-01-01 13:35:22329-65-7 - 鉴别
可信数据
- 取本品约2mg，加盐酸溶液（9-1000)2〜3滴溶解后，加水2ml与三氯化铁试液1滴，即显翠绿色;再加氨试液1滴，即变紫色，最后变成紫红色。
- 取本品lOmg ,加盐酸溶液（9—1000)2ml溶解后,加过氧化氢试液10滴，煮沸，即显血红色。
329-65-7 - 检查
可信数据
酸性溶液的澄清度与颜色
取比旋度项下的溶液检査，应澄清无色，如显色，与同体积的对照液（取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(通则0901第一法），不得更深。
酮体
取本品，加盐酸溶液（9—2000)制成每lml中含2.Omg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。
有关物质
取本品约10mg ，精密称定，置10ml量瓶中t加盐酸0.lml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品50mg,l50ml量瓶中，加浓过氧化氢溶液1ml，放置过夜，加盐酸0.5ml,加流动相稀释至刻度，摇匀，作为氧化破坏溶液;取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量，加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以硫酸氢四甲基铵溶液（取硫酸氢四甲基铵4.Og,庚烷磺酸钠1.lg,0.lmol/ L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml，用水溶解并稀释至950ml)-甲醇（95:5)(用lmol/L；氧化钠溶液调节pH 值至3.5)为流动相；流速为每分钟2ml,检测波长为205nm。取系统适用性溶液20u1,注人液相色谱仪，去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰，理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000,去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.2 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(0.5 % ) 。
干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥18小时，减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 13:35:24329-65-7 - 含量测定
可信数据
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋10ml，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氣酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于18.32mg的 C9H13NO3。
最后更新：2022-01-01 13:35:24329-65-7 - 类别
可信数据
肾上腺素受体激动药。
最后更新：2022-01-01 13:35:24329-65-7 - 贮藏
可信数据
遮光，减压严封,在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 13:35:25329-65-7 - 盐酸肾上腺素注射液
可信数据
- 本品为肾上腺素加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含肾上腺素（C9H13N03) 应为标示量的85,0% 〜115.0% 。
- 本品中可加适宜的稳定剂。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
鉴别
取本品2ml,加三氯化铁试液1滴，即显翠绿色；再加氨试液1滴，即变为紫色，最后变成紫红色。
检査
- pH值 应为2.5〜5.0 (通则0631)。
- 有关物质 精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每lml中含肾上腺素0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含去甲肾上腺素的溶液，精密量取5ml，置50ml量瓶中，精密加人供试品溶液5ml,用流动相稀释至刻度，作为对照溶液；另取焦亚硫酸钠适量，用流动相溶解并稀释制成每lml中含0.2mg的溶液作为空白辅料溶液。照肾上腺素有关物质项下的色谱条件，理论板数按肾上腺素峰计算不低于2000，去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰的分离度应大于4.0。精密量取上述三种溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺素峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过肾上腺素标示量的
- 1.0%;如有其他杂质峰，扣除焦亚硫酸钠峰及之前的辅料峰，与辅料峰相邻的最大色谱峰不得大于对照溶液中肾上腺素峰的峰面积（10% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中肾上腺素峰面积的0.1倍（1.0 % ) 。
- 渗透压摩尔浓度 取本品，依法测定（通则0632)，渗透压摩尔浓度应为257〜315mOsmol/kg。
- 细菌内毒素 取本品，依法检査（通则1143)，每lmg肾上腺素中含内毒素的量应小于30EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每lml中含肾上腺素0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取肾上腺素对照品适量，精密称定，加流动相适量，加冰醋酸2〜3滴，振摇使肾上腺素溶解，用流动相定量稀释制成每lml中含肾上腺素0.2mg的溶液，摇勻，作为对照品溶液。除检测波长为280nm外，照肾上腺素有关物质项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照品溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同肾上腺素。
规格
按C9H13N03计（l)0.5ml:0.5mg( 2 ) lml:lmg
贮藏
遮光，密闭，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 13:35:26329-65-7 - 简介
消旋肾上腺素是一种化学物质，也被称为epinephrine, α-肾上腺素或adrenaline。它是一种无色结晶固体，可以溶于水和醇类溶剂。消旋肾上腺素是由肾上腺中的儿茶酚胺类物质经酶催化反应产生的，它具有镜像对称性质。它是一种重要的肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗严重的哮喘、心跳骤停、过敏反应等病症。它也常用于心脏手术和紧急医疗情况下的心脏复苏。
消旋肾上腺素的制法一般通过化学合成来实现。也可以从动物组织中提取得到。
该物质具有较强的刺激性和致敏性，可能引起过敏反应和心血管系统的副作用，如高血压、心悸等。在使用前需要进行充分的医学评估和监测，并严格遵循专业人士的指导。最后更新：2024-04-09 20:52:54
