D-组氨酸,英文名:D-Histidine,CAS:351-50-8,化学式:C6H9N3O2,分子量:155.15,密度:1.3092 (rough estimate),熔点:280 °C,沸点:2
351-50-8
D-组氨酸(D-Histidine)
CAS: 351-50-8
化学式: C6H9N3O2
本品为L-2-氨基-3 -(lH -咪唑- 4 )丙酸。按干燥品计算，含C6H9N302不得少于99.0% 。
性状- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中极微溶，在乙醚中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含O.llg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为+12.0°至+12.8°。
鉴别- 取本品与组氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集981图）一致。
酸碱度
取本品l.Og ,加水50ml溶解后，依法测定（通则0631),pH值应为7.0〜8.5。
溶液的透光率
取本品0.60g,加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.25g,依法检査（通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
铵盐
取本品0.10g，依法检查（通则0808)，与标准氯化铵溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02% ) 。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液;另取组氨酸对照品与脯氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丙醇-浓氨溶液(67:33)为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2 % (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
铁盐
取本品l.Og ,依法检查（通则0807)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.001% ) 。
重金属
取本品l.Og，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检査（通则0822第一法），应符合规定（0.0001% ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查(通则1143)，每lg组氨酸中含内毒素量应小于6.0EU。（供注射用）
| 中文名 | D-组氨酸 |
| 英文名 | D-Histidine |
| 别名 | D-阻氨酸 D-组氨酸 D-组织氨酸 D-组织氨基酸 D-甘噁啉-5-闪氨酸 D-甘恶啉-5-丙氨酸 D-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸 |
| 英文别名 | D-HIS D-HIS-OH H-D-HIS-OH H-D-His-OH D-HISTIDINE D-Histidine HISTIDINE, D- D-Histidine hydrochloride D-2-AMINO-3-(4-IMIDAZOLYL)PROPIONIC ACID D-ALPHA-AMINO-BETA-IMIDAZOLEPROPIONIC ACID D-ALPHA-AMINO-BETA-(4-IMIDAZOLYL)PROPIONIC ACID |
| CAS | 351-50-8 |
| EINECS | 206-513-8 |
| 化学式 | C6H9N3O2 |
| 分子量 | 155.15 |
| InChI | InChI=1/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m1/s1 |
| 密度 | 1.3092 (rough estimate) |
| 熔点 | 280 °C |
| 沸点 | 278.95°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | -12 º (c=11, 6N HCl) |
| 闪点 | 231.3°C |
| 水溶性 | 42 g/L (25 ºC) |
| 蒸汽压 | 3.25E-09mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 1 m HCl: 可溶 |
| 折射率 | -13 ° (C=11, 6mol/L |
| 酸度系数 | 1.91±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 自由流动粉末 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,4720 |
| BRN | 84089 |
| 物化性质 | 熔点：254 |
| MDL号 | MFCD00065963 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29332900 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=7.1] Haiyan Fu et al."Rational design of an “on-off-on” fluorescent assay for chiral amino acids based on quantum dots and nanoporphyrin."Sensor Actuat B-Chem. 2019 May;287:1 2. [IF=7.79] Ye Lu et al."Enhancing hydrogel-based long-lasting chemiluminescence by a platinum-metal organic framework and its application in array detection of pesticides and D-amino acids."Nanoscale. 2020 Feb;12(8):4959-4967 |
351-50-8 - 标准
可信数据
本品为L-2-氨基-3 -(lH -咪唑- 4 )丙酸。按干燥品计算，含C6H9N302不得少于99.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35351-50-8 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中极微溶，在乙醚中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含O.llg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为+12.0°至+12.8°。
最后更新：2022-01-01 13:38:15351-50-8 - 鉴别
可信数据
- 取本品与组氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集981图）一致。
351-50-8 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品l.Og ,加水50ml溶解后，依法测定（通则0631),pH值应为7.0〜8.5。
溶液的透光率
取本品0.60g,加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。
氯化物
取本品0.25g,依法检査（通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。
硫酸盐
取本品l.Og，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
铵盐
取本品0.10g，依法检查（通则0808)，与标准氯化铵溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02% ) 。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液;另取组氨酸对照品与脯氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每lml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丙醇-浓氨溶液(67:33)为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2 % (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
铁盐
取本品l.Og ,依法检查（通则0807)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.001% ) 。
重金属
取本品l.Og，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检査（通则0822第一法），应符合规定（0.0001% ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查(通则1143)，每lg组氨酸中含内毒素量应小于6.0EU。（供注射用）
最后更新：2022-01-01 13:38:16351-50-8 - 含量测定
可信数据
取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（通则0701),用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/ L )相当于15.52mg的 C6H9N302。
最后更新：2022-01-01 13:38:17351-50-8 - 类别
可信数据
氨基酸类药。
最后更新：2022-01-01 13:38:17351-50-8 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:38:17351-50-8 - 简介
D-组氨酸在生物体内具有多种重要作用。它是一种必需氨基酸，是肌肉组织生长和修复所需的基本成分。D-组氨酸还具有提高肌肉力量和耐力、促进蛋白质合成的作用。它被广泛应用于健身和体育营养补充品中。
D-组氨酸的制法主要通过化学合成或生物合成两种途径。化学合成通常采用手性合成方法，控制反应条件和催化剂选择，使合成产物得到D-立体构型的组氨酸。生物合成则利用微生物或酵母的代谢途径来合成D-组氨酸。
作为一种营养补充品，一般情况下D-组氨酸的剂量是安全的。如果超过推荐的剂量或长时间高剂量使用，可能会引起胃肠不适、头痛、过敏反应等副作用。另外，对于某些人群，如孕妇、哺乳期妇女、肾功能不全或苯丙酮尿症患者，应慎重使用D-组氨酸。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
