盐酸芬氟拉明,英文名:fenfluramine hydrochloride,CAS:404-82-0,化学式:C12H17ClF3N,分子量:267.72,熔点:1660C,沸点:108-112 °C

2026-03-27 10:24:45

404-82-0

盐酸芬氟拉明(fenfluramine hydrochloride)

CAS: 404-82-0

化学式: C12H17ClF3N

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白色结晶性粉末，无臭。熔点166℃。易溶于乙醇或氯仿，溶于水，不溶于乙醚。

制法

O℃时，将氯磺酸加入三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中，搅拌，处理得到3一氯甲基三氟甲苯。将其加入到氰化钠的水和乙醇溶液中，反应，处理得3一三氟甲苯苯乙腈。将该化合物与氢氧化钾、水和乙醇，加热反应。蒸出乙醇，用酸中和，重结晶得3--氟甲基苯乙酸。在氮气和搅拌下，在乙醚和锂的溶液中，加入碘甲烷的乙醚溶液，反应。然后加到3--氟甲基苯乙酸的乙醚溶液中，反应，经处理得到的化合物和过量乙胺的甲醇溶液，静置后，加入硼氢化钾反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体经重结晶，即得盐酸芬氟拉明。
或者由镁屑和间溴三氟甲苯的乙醚溶液先进行反应，回流。搅拌下滴入环氧丙烷的乙醚溶液，搅拌。放入浓盐酸和冰水的混合液中，经处理得到化合物，将该化合物溶于乙醚，搅拌下滴加铬酸钠溶液反应，经处理得到的化合物和过量乙胺的甲醇溶液，静置后，加入硼氢化钾反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体经重结晶，即得盐酸芬氟拉明。

用途

Servier公司开发，1990年上市。苯丙胺类食欲抑制剂。通过降低血浆中甘油三酯，提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平，达到降低人体中脂肪贮存和合成，促使皮下脂肪分解。除用于单纯性肥胖症外，可用于患有高血压、糖尿病、冠心病及焦虑的肥胖病人。

安全性

小鼠经口LD50：114. 6mg/kg。

中文名	盐酸芬氟拉明
英文名	fenfluramine hydrochloride
别名	盐酸芬氟拉明盐酸芬氟拉明杂质盐酸芬氟拉明管制类盐酸芬氟拉明标准品芬氟拉明(精神类药品限制定购) N-乙基-alpha-甲基-3-三氟甲基苯乙胺盐酸盐
英文别名	Fenfluramine HCl fenfluramine hydrochloride FENFLURAMINE HYDROCHLORIDE MM(CRM STANDARD) n-ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-propan-2-amine (+)-N-Ethyl-α-methyl-m-[trifluoromethyl]phenethylamine N-Ethyl-a-methyl-3-(trifluoromethyl)benzeneethanamine Hydrochloride (+)-n-ethyl-α-methyl-m-[trifluoromethyl]phenethylamine hydrochloride N-ETHYL-ALPHA-METHYL-M-(TRIFLUOROMETHYL)PHENETHYLAMINE HYDROCHLORIDE N-ETHYL-ALPHA-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENETHYLAMINE HYDROCHLORIDE
CAS	404-82-0
EINECS	206-968-2
化学式	C12H17ClF3N
分子量	267.72
InChI	InChI=1/C12H16F3N.ClH/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15;/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3;1H/p-1
熔点	1660C
沸点	108-112 °C(Press: 12 Torr)
存储条件	2-8°C
外观	一个固体
物化性质	白色结晶性粉末，无嗅
危险品标志	T - 有毒物品
风险术语	R25 - 吞食有毒。 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
安全术语	S7 - 保持容器密封。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S22 - 切勿吸入粉尘。
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS	DA0295500
Hazard Class	6.1(b)
Packing Group	III
下游产品	氟苯丙胺

404-82-0 - 性质

可信数据

白色结晶性粉末，无臭。熔点166℃。易溶于乙醇或氯仿，溶于水，不溶于乙醚。

最后更新：2024-01-02 23:10:35

404-82-0 - 制法

可信数据

O℃时，将氯磺酸加入三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中，搅拌，处理得到3一氯甲基三氟甲苯。将其加入到氰化钠的水和乙醇溶液中，反应，处理得3一三氟甲苯苯乙腈。将该化合物与氢氧化钾、水和乙醇，加热反应。蒸出乙醇，用酸中和，重结晶得3--氟甲基苯乙酸。在氮气和搅拌下，在乙醚和锂的溶液中，加入碘甲烷的乙醚溶液，反应。然后加到3--氟甲基苯乙酸的乙醚溶液中，反应，经处理得到的化合物和过量乙胺的甲醇溶液，静置后，加入硼氢化钾反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体经重结晶，即得盐酸芬氟拉明。
或者由镁屑和间溴三氟甲苯的乙醚溶液先进行反应，回流。搅拌下滴入环氧丙烷的乙醚溶液，搅拌。放入浓盐酸和冰水的混合液中，经处理得到化合物，将该化合物溶于乙醚，搅拌下滴加铬酸钠溶液反应，经处理得到的化合物和过量乙胺的甲醇溶液，静置后，加入硼氢化钾反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体经重结晶，即得盐酸芬氟拉明。

最后更新：2022-01-01 09:24:13