6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯,英文名:6-Fluoro-17,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20

3821-34-9

6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯(6-Fluoro-17,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 17,21-diacetate)

CAS: 3821-34-9

化学式:

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中文名	6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
英文名	6-Fluoro-17,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 17,21-diacetate
别名	6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯
英文别名	17,21-Diacetyloxy-6-fluoropregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 6-Fluoropregna-4,9(11)-diene-17,21-diol-3,20-dione17,21-diacetate 6-Fluoro-pregna-4,9(11)-diene-17,21-diol-3,20-dione17,21-diacetate 6-Fluoro-17,21-dihydroxypregna-4,9-(11)diene-3,20-dione17,21-diacetate 6-Fluoro-17,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 17,21-diacetate
CAS	3821-34-9
物化性质	化学性质 结晶。
上游原料	氢化可的松 11-表氢化可的松

3821-34-9 - 生产方法

6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯是一种具有重要生物活性的化合物，其生产方法如下：

通过一系列的化学合成步骤，从适当的起始原料得到目标化合物的前体。具体步骤可能包括醇醚化、酮化、酯化、氧化等反应。

接下来，将得到的目标化合物前体和氟化剂进行反应，将其中的OH基团进行氟化，得到6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮。

通过醋酸化反应，将前述化合物与醋酸进行反应，得到6Β-氟孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-17,21-二醋酸酯。
最后更新：2024-04-10 22:29:15