安普那韦,英文名:AMPRENAVIR,CAS:161814-49-9,化学式:C25H35N3O6S,分子量:505.63,密度:1.30±0.1 g/cm3(Predicted),熔点:72-74
161814-49-9
安普那韦(AMPRENAVIR)
CAS: 161814-49-9
化学式: C25H35N3O6S
| 中文名 | 安普那韦 |
| 英文名 | AMPRENAVIR |
| 别名 | 安普那韦 氨普那韦 安瑞那韦 3-二恶烷 氨普那韦杂质 安普那韦中间体 5-溴-5-硝基-1 安普那韦[干冰运输,需加收额外费用] (S)-四氢呋喃-3-基((2S,3R)-4-(4-氨基-N-异丁基苯磺胺基)-3-羟基-1-苯基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 |
| 英文别名 | 141W94 PROZEI KVX-478 AGENERASE AMPRENAVIR Angenerase 141W94, KVX-478, Agenerase, Prozei, tetrahydrofuran-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate Carbamic acid, (1S,2R)-3-(4-aminophenyl)sulfonyl(2-methylpropyl)amino-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl-, (3S)-tetrahydro-3-furanyl ester |
| CAS | 161814-49-9 |
| EINECS | 827-179-5 |
| 化学式 | C25H35N3O6S |
| 分子量 | 505.63 |
| InChI | InChI=1/C25H35N3O6S/c1-18(2)15-28(35(31,32)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(29)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(30)34-21-12-13-33-17-21/h3-11,18,21,23-24,29H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,30)/t21?,23-,24+/m0/s1 |
| InChIKey | YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N |
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 72-74°C |
| 溶解度 | DMSO: 可溶20mg/mL，澄清 |
| 折射率 | 1.61 |
| 酸度系数 | 11.54±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | Amprenavir促进核受体孕烷X受体（PXR）和共激活因子SRC-1和PBP之间的特异性相互作用。Amprenavir结合到人PXR的与SR12813复杂的高分辨率晶体结构中。Amprenavir占据所有四个结合体，其羟基与Ser247形成氢键，它位于PXR的连接区域，有助于在所述受体内的最优取向定位的药物。Amprenavir与XR激活功能-2（AF-2）的αAF表面的一个残基，Phe429，这可能稳定活性AF-2的构象受体，并有助于amprenavir对PXR激动剂活动的直接接触。在HepaRG细胞和LS180细胞中，Amprenavir诱导bona fide PXR的靶基因，参与第一阶段（CYP3A4），第二阶段（UGT1A1）和第三阶段（MDR1）代谢。 |
| 体内研究 | Amprenavir增加野生型小鼠的动脉粥样硬化LDL胆固醇馏分，但不是在PXR-/-小鼠。在野生型小鼠的肠而不是在PXR-/-小鼠中，Amprenavir刺激已知PXR靶基因的表达，包括CYP3A11，谷胱甘肽转移酶A1和MDR1a的表达。Amprenavir介导PXR活化刺激LiPF和LIPA在野生型小鼠的肠中的表达，而不是在PXR-/-小鼠，表明肠PXR在介导哺乳动物饲料脂肪分解和吸收可能发挥的作用。 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29350090 |
| 上游原料 | 氯甲酸苄酯 光气 N,N-二异丙基乙胺 (S)-(+)-3-羟基四氢呋喃 |
