(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸,英文名:(5-Mercapto-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio)Acetic Acid,CAS:53723-88-9,化学式:C4
53723-88-9
(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸((5-Mercapto-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio)Acetic Acid)
CAS: 53723-88-9
化学式: C4H4N2O2S3
| 中文名 | (5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸 |
| 英文名 | (5-Mercapto-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio)Acetic Acid |
| 别名 | 2-羧基甲基巯基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 (5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸 2-[(5-巯基-1,3,4 -噻二唑基)硫代]羧酸 2-((5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)乙酸 5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-硫代乙酸(TMT),医药中间体 (5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-YLTHIO)乙酸 |
| 英文别名 | NSC 12586 2-Carboxythio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 2-Carboxymethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole (5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOL-2-YLTHIO)ACETIC ACID (5-Mercapto-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio)Acetic Acid (5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-YLTHIO)ACETIC ACID 2-Carboxymethylmercapto-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole [(5-Sulphanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulphanyl]acetic acid, [(5-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetic acid [(5-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulphanyl]acetic acid, 2-[(Carboxymethyl)sulphanyl]-5-sulphanyl-1,3,4-thiadiazole |
| CAS | 53723-88-9 |
| EINECS | 258-728-1 |
| 化学式 | C4H4N2O2S3 |
| 分子量 | 208.28 |
| 密度 | 1.89 |
| 熔点 | 168 °C |
| 沸点 | 380.6±44.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.18±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Room Temprature |
| MDL号 | MFCD00129970 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| Hazard Note | Irritant |
53723-88-9 - 简介
(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸是一种有机化合物，具有以下性质：物理性质：
外观：白色晶体或粉末
溶解性：可溶于极性溶剂如水和乙醇
化学性质：
(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸具有巯基和羧基的特点，在化学反应中可发生硫酯化反应和酯化反应。它也可以作为硫源参与化学反应。
用途： 它可用作中间体合成有机硫化合物、杀菌剂、光敏材料等。
制法：
(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸可通过以下步骤合成：
将苯胺与硫代乙酸反应，生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。
将上一步骤得到的中间体与碳酸二氯酯反应，生成(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸。
安全信息：
- 保持远离火源和热源，避免暴露于高温环境。
- 避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。使用时应戴上防护手套、护目镜和呼吸防护设备。
- 在操作过程中要确保通风良好。
- 避免摄入或吸入该化合物，避免与食物和饮水接触。
- 如意外接触或误服，应立即洗净暴露部位，并及时就医。最后更新：2024-04-09 19:06:32
