2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,英文名:2-(4-fluorophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one,CAS:18600-51-6,化学式:C14H8FNO2,分
18600-51-6
2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮(2-(4-fluorophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one)
CAS: 18600-51-6
化学式: C14H8FNO2
| 中文名 | 2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 |
| 英文名 | 2-(4-fluorophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one |
| 别名 | 2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 2-(4-氟苯基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮 |
| 英文别名 | 2-(4-fluorophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one |
| CAS | 18600-51-6 |
| 化学式 | C14H8FNO2 |
| 分子量 | 241.217 |
| 熔点 | 180-181 |
| 存储条件 | Room Temprature |
18600-51-6 - 简介
2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮是一种有机化合物。下面给出了有关其性质、用途、制法和安全信息的介绍:性质:
- 外观:无色晶体或白色结晶粉末。
- 溶解性:可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷,微溶于水。
用途:
- 2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮是一种重要的有机合成中间体,可用于合成其他复杂有机化合物。
制法:
- 2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮的合成方法有多种途径,以下是其中一种常见的制法:
- 在氨基苯甲醛和对-氟苯甲酮的存在下,通过Conia-Ellermann重排反应合成2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪。
- 接着,在碱性条件下,通过与丙二酸酐反应,将2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪转化为2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮。
安全信息:
- 2-(4-氟苯基)-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮的具体危害性和毒性尚未完全确定,在使用或处理时需要采取适当的安全措施。
- 在进行合成或操作时,应佩戴防护手套、防护眼镜和防护服。
- 在储存和处理时,请严格遵守相关安全规范和法规。最后更新:2024-04-09 21:01:54




