5-溴-3-氯吲唑,英文名:5-bromo-3-chloro-1H-indazole,CAS:36760-19-7,化学式:C7H4BrClN2,分子量:231.48,密度:1.878±0.06 g/

36760-19-7 询问

5-溴-3-氯吲唑(5-bromo-3-chloro-1H-indazole)

CAS: 36760-19-7

化学式: C7H4BrClN2

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中文名	5-溴-3-氯吲唑
英文名	5-bromo-3-chloro-1H-indazole
别名	5-溴-3-氯吲唑 5-溴-3-氯-1H-吲唑
英文别名	LogP 36760-19-7 T56 BMNJ DG GE 5-BROMO-3-CHLOROINDAZOLE 5-Bromo-3-chloro-1H-indaz... 5-bromo-3-chloro-1H-indazole 5-BROMO-3-CHLORO-1H-INDAZOLE 1H-Indazole,5-broMo-3-chloro- 1H-indazole, 5-bromo-3-chloro-
CAS	36760-19-7
化学式	C7H4BrClN2
分子量	231.48
InChI	InChI=1/C7H4BrClN2/c8-4-1-2-6-5(3-4)7(9)11-10-6/h1-3H,(H,10,11)
密度	1.878±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	368.5±22.0 °C(Predicted)
闪点	176.6°C
蒸汽压	2.7E-05mmHg at 25°C
折射率	1.73
酸度系数	10.67±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
Hazard Class	IRRITANT

36760-19-7 - 简介

5-溴-3-氯吲唑是一种有机化合物。

性质：
5-溴-3-氯吲唑是无色至浅黄色结晶性固体，可在酒精、乙醚、二氯甲烷等溶剂中溶解。它具有较高的热稳定性和不凝固的蒸汽压。该化合物在空气中稳定，但对强氧化剂和高温敏感。

用途：
5-溴-3-氯吲唑是一种重要的中间体化合物，广泛应用于有机合成领域。它还可用作研究吲唑类化合物的反应性和性质的试剂。

制法：
5-溴-3-氯吲唑的合成方法有多种，一种常用的方法是将3-氯吲唑与溴在碱性条件下反应得到。具体步骤为首先将3-氯吲唑溶解在碱性水溶液中，然后加入溴化镁或溴化亚铜等溴源，反应一定时间后，通过酸化、过滤、洗涤等步骤得到目标产物。

安全信息：
其化学性质的特殊性，应当遵守实验室安全操作规程，并佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、眼镜等。
避免与皮肤、眼睛或粘膜接触，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。
在操作过程中要远离明火和高温，避免产生有害气体或蒸汽。
此化合物可能对环境具有一定的毒性，应在安全通风的条件下操作，避免排放到水体或环境中。
最后更新：2024-04-09 21:04:16