(1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基),英文名:(1S,2S)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis
205495-66-5
(1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基)((1S,2S)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl))
CAS: 205495-66-5
化学式: C52H44N2O2P2
| 中文名 | (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基) |
| 英文名 | (1S,2S)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl) |
| 别名 | (S,S)-DACH-萘基 TROST 配体 (1S,2S)-(-)-N,N'-双(2-二苯基膦基-1-萘酰基)-1,2-环己二胺 (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基) (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-二苯基磷酰-1-萘) (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基膦-1-萘酰基) N,N'-((1S N,N'-((1S,2S)-环己烷-1,2-二基)双-(2-(二苯基磷)-1-萘胺) |
| 英文别名 | (S,S)TROST LIGAND(NAPHTHYL) (S,S)-DACH-naphthyl Trost Ligand 1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl) (1S,2S)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis(2-diphenylphosphino-1-napthoyl) (1S,2S)-(-)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE-N,N'-BIS(2-DIPHENYLPHOSPHINO-1-NAPHTHOYL) (1S,2S)-(-)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-bis(2-diphenylphosphino-1-naphthoyl) N,N'-(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[2-(diphenylphosphanyl)naphthalene-1-carboxamide] |
| CAS | 205495-66-5 |
| 化学式 | C52H44N2O2P2 |
| 分子量 | 790.88 |
| InChI | InChI=1/C52H44N2O2P2/c55-51(49-43-29-15-13-19-37(43)33-35-47(49)57(39-21-5-1-6-22-39)40-23-7-2-8-24-40)53-45-31-17-18-32-46(45)54-52(56)50-44-30-16-14-20-38(44)34-36-48(50)58(41-25-9-3-10-26-41)42-27-11-4-12-28-42/h1-16,19-30,33-36,45-46H,17-18,31-32H2,(H,53,55)(H,54,56)/t45-,46-/m0/s1 |
| 熔点 | 232-237°C |
| 比旋光度 | -65.2° (c 1, CH3OH) |
| 酸度系数 | 13.43±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | off-white |
| MDL号 | MFCD02684552 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
205495-66-5 - 简介
(1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基)是一种有机化合物,也被称为BINAP。以下是关于它的性质,用途,制法和安全信息的介绍:性质:
(1S,2S)-(-)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基)是一种白色固体,具有特殊的结构。它是手性化合物,存在于两个对映异构体中,即 (1S,2S)-(-)-BINAP 和 (1R,2R)-(+)-BINAP。
用途:
(1S,2S)-(-)-BINAP 是一种重要的手性膦配体,广泛应用于不对称合成领域。它可用于催化不对称氢化、不对称加成和不对称还原等反应,具有高催化活性和选择性。其对称性和空间结构,它能够有效地催化多种有机合成反应。
制法:
(1S,2S)-(-)-BINAP 可以通过合成反应来制备。一种常用的方法是将苯基膦和1-萘酰氯反应生成苯基膦-1-萘酰氯,然后与 1,2-丁二胺反应得到 (1S,2S)-(-)-BINAP。
安全信息:
(1S,2S)-(-)-BINAP 目前没有报告出有毒性或危险性。在处理和储存时,仍需遵守一般的实验室安全操作规范。应当避免直接接触皮肤和眼睛,使用时佩戴适当的防护手套和眼镜。确保合理的通风条件,避免吸入粉尘。如果误食或误吸入,应立即就医。
最后更新:2024-04-10 22:29:15




