(S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺,英文名:N-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline N'-methoxy-N'-Methylam
115186-37-3
(S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺(N-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline N'-methoxy-N'-Methylamide)
CAS: 115186-37-3
化学式: C12H22N2O4
| 中文名 | (S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺 |
| 英文名 | N-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline N'-methoxy-N'-Methylamide |
| 别名 | 叔丁氧羰酰基-脯氨酸-N'-蛋氨酸- N' -酰胺 (S)-1-BOC-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺 (S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺 N-(叔-丁氧基羰基)-L-脯氨酸 N-甲氧基-N-甲基酰胺 N-(叔丁氧基羰基)-L-脯氨酸-N'-甲氧基-N'-甲酰胺 (S)-2-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文别名 | BOC-PRO-NME(OME) BOC-PRO-N(OME)ME Boc-L-Pro-N(OMe)Me BOC-L-PROLINE N,O-DIMETHYL HYDROXAMIDE (S)-1-Boc-2-[methoxy(methyl)carbamoyl]pyrrolidine N-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline N'-methoxy-N'-M N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline N-methoxy-N-methylamide N-(tert-butoxycarbonyl)-L-proline N'-methoxy-N'-Methylamide N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-PROLINE N'-METHOXY-N'-METHYLAMIDE tert-butyl (2S)-2-[methoxy(methyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate |
| CAS | 115186-37-3 |
| 化学式 | C12H22N2O4 |
| 分子量 | 258.31 |
| InChI | InChI=1/C12H22N2O4/c1-12(2,3)18-11(16)14-8-6-7-9(14)10(15)13(4)17-5/h9H,6-8H2,1-5H3/t9-/m0/s1 |
| 密度 | 1.059g/mLat 25°C(lit.) |
| 沸点 | 253°C(lit.) |
| 闪点 | 113°C |
| 蒸汽压 | 0.000219mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.471(lit.) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| WGK Germany | 3 |
115186-37-3 - 简介
(S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯烷甲酰胺是一种有机化合物，具有以下性质：1. 外观：无色或白色结晶固体。
它在有机合成中常用作保护基或中间体。具体用途如下：
1. 保护基：Boc保护基可以通过保护胺基上的氨基，使其在一些有选择性的反应中暂时保护起来，以防止不必要的反应发生。
2. 中间体：它可以作为合成其他化合物的中间体，例如合成肽类化合物。
制备方法可以通过以下步骤进行：
1. 将(S)-2-吡咯甲酸与N-甲基-N-甲氧基甲胺反应，生成N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯甲酸甲酯。
2. 将甲酯与N-羟基二甲基苯基甲酰胺反应，生成(S)-1-Boc-N-甲基-N-甲氧基-2-吡咯甲酰胺。
1. 它是有机化合物，应避免接触皮肤、眼睛和吸入。使用时应佩戴适当的个人防护装备。
2. 应在通风良好的地方操作，避免产生有毒气体和蒸汽。
3. 暴露于火源时可能产生有毒气体。
4. 应存放在干燥、凉爽的地方，远离氧化剂和火源。最后更新：2024-04-10 22:29:15
