2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸,英文名:2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl-4-Amino-4-CARBOxylIC Acid,CAS:
15871-57-5
2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl-4-Amino-4-CARBOxylIC Acid)
CAS: 15871-57-5
化学式: C10H19N2O3*
| 中文名 | 2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸 |
| 英文名 | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl-4-Amino-4-CARBOxylIC Acid |
| 别名 | 2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸 |
| 英文别名 | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl-4-Amino-4-CARBOxylIC Acid |
| CAS | 15871-57-5 |
| 化学式 | C10H19N2O3* |
| 分子量 | 215.27 |
| 熔点 | 230 °C |
| 存储条件 | 2-8℃ |
15871-57-5 - 简介
2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸,又称为TEMPO(Tetramethylpiperidine-N-oxyl),是一种常用的有机自由基。以下是关于该化合物的性质,用途,制法和安全信息的介绍:性质:
- 外观:白色或淡黄色固体
- 可溶性:可溶于水、醇类和酮类溶剂
用途:
- TEMPO是一种常用的有机自由基,在有机合成中具有多种重要用途。它可以作为催化剂及氧化剂。
- TEMPO催化剂常用于氧化反应,如醇、醛、酮等的氧化。
- TEMPO还可以用于手性识别、电化学反应以及材料科学等领域。
制法:
TEMPO可通过以下步骤合成:
1. 在低温下将四甲基吡啶和2,2,6,6-四甲基-4-溴化乙腈酸钠反应,得到起始材料 - 2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-溴乙腈。
2. 将起始材料与过氧化烷基钾反应,生成TEMPO。
安全信息:
- TEMPO对环境和人体有一定的毒性,在处理时需注意安全。
- 避免直接接触皮肤和眼睛,避免吸入其粉尘。
- 在使用时,请佩戴适当的防护手套和眼镜。
- 存放时保持容器密封,并放置在阴凉、干燥、通风良好的地方。
最后更新:2024-04-10 22:29:15




