2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid,英文名:2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H

63217-35-6

2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid(2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid)

CAS: 63217-35-6

化学式: C31H47N3O3S

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中文名	2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid
英文名	2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid
英文别名	2-(4-Aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulfonic acid 2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid 1H-Benzimidazole-5-sulfonic acid, 2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-
CAS	63217-35-6
EINECS	264-028-7
化学式	C31H47N3O3S
分子量	541.79

63217-35-6 - 简介

2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid是一种含有苯并咪唑结构和磺酸基团的有机化合物。以下是有关该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色结晶粉末或结晶体
- 溶解性：可溶于水和常见有机溶剂
- pH值：弱酸性

用途：
- 2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid广泛应用于染料和颜料工业中作为染料中间体，用于合成有机染料和颜料。
- 它也可用作某些高性能涂料和塑料的添加剂，以增强它们的耐久性和颜色稳定性。

制法：
2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid的合成通常通过以下步骤进行：
在适当的温度下，将4-氨基苯胺和1-溴十八烷反应，生成N-(4-氨基苯基)十八烷胺。
将N-(4-氨基苯基)十八烷胺与苯并咪唑-5-磺酸反应，得到目标化合物2-(4-aminophenyl)-1-octadecyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid。
可以通过结晶或其他提纯方法获得纯度较高的产物。

安全信息：
- 该化合物的相关安全数据尚不可用，使用前应遵循实验室安全操作和个人防护措施。
- 在处理该化合物时，避免接触皮肤、眼睛和粘膜。如果接触到该物质，应立即用大量清水冲洗，并咨询医生。
- 在使用或储存该化合物时，应避免火源和高温。最后更新：2024-04-09 21:01:54