2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶,英文名:TERT-BUTYL [(5-(AMINOMETHYL)PYRIDIN-2-YL]CARBAMATE,CAS:187237-37-2,化学式:C11H
187237-37-2
2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶(TERT-BUTYL [(5-(AMINOMETHYL)PYRIDIN-2-YL]CARBAMATE)
CAS: 187237-37-2
化学式: C11H17N3O2
| 中文名 | 2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 |
| 英文名 | TERT-BUTYL [(5-(AMINOMETHYL)PYRIDIN-2-YL]CARBAMATE |
| 别名 | 2-(氨基)-5-(胺甲基)吡啶 2-(叔丁氧酰氨基)-5-吡啶甲胺 2-(BOC-氨基)-5-(氨甲基)吡啶 5-氨甲基-2-(N-BOC-氨基)吡啶 2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 2-(BOC-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 2-(叔丁氧羰基氨基)-5-(氨甲基)吡啶 2-(N-叔丁氧羰基氨基)-5-(氨基甲基)吡啶 |
| 英文别名 | 5-AMinoMethyl-2-(Boc-aMino) tert-Butyl (5-(aminomethyl) 2-(Boc-amino)-5-(aminomethyl)pyridine 2-Amino-5-(aminomethyl)pyridine, 2-BOC protected tert-butyl N-[5-(aminomethyl)-2-pyridyl]carbamate TERT-BUTYL [(5-(AMINOMETHYL)PYRIDIN-2-YL]CARBAMATE tert-butyl N-[5-(aMinoMethyl)pyridin-2-yl]carbaMate 2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-5-aminomethylpyridine Carbamic acid,N-[5-(aminomethyl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester tert-Butyl [5-(aminomethyl)pyridin-2-yl]carbamate, 5-(Aminomethyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine |
| CAS | 187237-37-2 |
| 化学式 | C11H17N3O2 |
| 分子量 | 223.27 |
| InChI | InChI=1/C11H17N3O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-9-5-4-8(6-12)7-13-9/h4-5,7H,6,12H2,1-3H3,(H,13,14,15) |
| 密度 | 1.164±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 132-134℃ |
| 沸点 | 321.4±32.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 148.16°C |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.568 |
| 酸度系数 | 12.38±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
187237-37-2 - 简介
2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶是一种有机化合物，具有以下性质：外观和物态：2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶是白色固体。
溶解性：它可以在常见的有机溶剂中溶解，如醇和酯。
稳定性：该化合物在常见的实验条件下相对稳定，但对于一些强酸和氧化剂可能不稳定。
2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶主要用于有机合成中的保护基和中间体。它是一种常用的氨基保护基，可以对胺官能团进行保护，以防止不必要的反应发生。
其制备方法一般是通过将2-氨基-5-(胺甲基)吡啶与BOC2O（受保护的氨基）进行反应，生成2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶。这个反应一般在室温下进行，并需要进行适当的溶剂处理和反应时间控制。
在使用2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶时应注意其安全信息。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。在操作时应注意佩戴个人防护装备，如手套、安全眼镜和防护口罩。也应在通风良好的实验室环境中使用该化合物，避免吸入其蒸气。最后更新：2024-04-09 21:11:58
