Y-27632,英文名:Y-27632,CAS:146986-50-7,化学式:C14H21N3O,分子量:247.34,密度:1.136±0.06 g/cm3(Predicted),熔点:>2
146986-50-7
Y-27632(Y-27632)
CAS: 146986-50-7
化学式: C14H21N3O
| 中文名 | Y-27632 |
| 英文名 | Y-27632 |
| 别名 | Y-27632二盐酸盐 ROCK-I和ROCK-II抑制剂 ROCK抑制剂(AZAINDOLE1) ROCK-I和ROCK-II抑制剂(Y-27632) 反式-4-(R-1-氨基乙基)-N-(吡啶-4-基)环己烷甲酰胺 4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(吡啶-4-基)环己烷-1-甲酰胺 4-[(1R)-1-氨基乙基]-N-(吡啶-4-基)环己烷-1-甲酰胺二盐酸盐 |
| 英文别名 | Y-27632 Y-276322HCl ROCK INHIBITOR Y-27632 DIHYDROCHLORIDE (+)-R-TRANS-4-(AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL)-CYCLOHEXANECARBOXAMIDE 2HCL H2O (R)-(+)-TRANS-N-(4-PYRIDYL)-4-(1-AMINOETHYL)-CYCLOHEXANECARBOXAMIDE 2HCL TRANS-4-[(1R)-1-AMINOETHYL]-N-4-PYRIDINYLCYCLOHEXANECARBOXAMIDE DIHYDROCHLORIDE (R)-(+)-TRANS-4-(1-AMINOETHYL)-N-(4-PYRIDYL)CYCLOHEXANECARBOXAMIDE DIHYDROCHLORIDE |
| CAS | 146986-50-7 |
| EINECS | 1312995-182-4 |
| 化学式 | C14H21N3O |
| 分子量 | 247.34 |
| 密度 | 1.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | >260°C (dec.) |
| 沸点 | 462.6±15.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | H2O: 14 mg/mL |
| 酸度系数 | 13.53±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | white |
| 体外研究 | Y-27632 inhibits the ROCK family of kinases 100 times more potently than other kinases including protein kinase C, cAMP-dependent kinase and myosin light chain kinase. Y-27632 prolongs the lag time and delays the appearance of BrdU-labeled cells in a concentration-dependent manner, delays of about 1 and 4 h are noticed in the Swiss 3T3 cells treated with 10 and 100 μM Y-27632, respectively.Y-27632 promotes neuronal differentiation of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs). Compared to 1.0 and 2.5 μM Y-27632 induced groups, percentages of neuroal-like cells achieved a peak in the 5.0 μM Y-27632 induced group. |
| 体内研究 | Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of myoclonic jerks when compare with saline group. Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of clonic convulsions when compare with saline group. Treatment with Dimethylnitrosamine (DMN) causes a significant decrease in rat body and liver weight (DMN-S group) compared with control animals (S-S group). Oral Y27632 (30 mg/kg) essentially prevents this DMN-induced rat body and liver weight loss (DMN-Y group). |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | 36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
146986-50-7 - 介绍
Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人的诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。最后更新:2022-10-16 17:41:24146986-50-7 - 简介
Y-27632是一种常用的生物化学试剂,它是一种选择性的Rho激酶抑制剂。Y-27632对Rho激酶具有较高的亲和力,能够有效地抑制Rho激酶的活性。Y-27632的主要用途是研究细胞生长、迁移和增殖过程中的信号传导机制。它可以用于抑制细胞内的Rho激酶信号通路,从而影响细胞骨架的重塑、细胞极性的形成以及细胞粘附等过程,进而研究细胞的功能和机制。
制备Y-27632通常采用有机合成的方法。具体制法可参考相关的文献和专利。
Y-27632的安全信息:使用时应注意以下几点:
Y-27632为化学试剂,具有一定的毒性。在操作时应遵守实验室安全操作规程,佩戴适当的防护装备,如实验手套、防护眼镜等。
避免吸入、皮肤接触和食入。
不要将Y-27632与其它化学物质混合或暴露于高温、阳光直射等不良条件下。
在使用和保存时,请按照供应商提供的指南执行,确保安全使用。最后更新:2024-04-09 21:54:55




