[3-噻吩基-3-苯甲醛],英文名:sodium [29H,31H-phthalocyanine-2-sulphonato(3-)-N29,N30,N31,N32]cuprate(1-),CAS:14

14285-61-1

[3-噻吩基-3-苯甲醛](sodium [29H,31H-phthalocyanine-2-sulphonato(3-)-N29,N30,N31,N32]cuprate(1-))

CAS: 14285-61-1

化学式: C32H15CuN8NaO3S

var head = document.getElementsByTagName('HEAD').item(0); var script = document.createElement('SCRIPT'); script.src = "https://www.chembk.com/assets/js/qrcode.min.js"; script.type = "text/javascript"; head.appendChild(script); } () { var url = window.location.href; var qrcode = new QRCode(document.getElementById("qrcode"), { width: 200, height: 200, useSVG: true qrcode.makeCode(url); }

中文名	[3-噻吩基-3-苯甲醛]
英文名	sodium [29H,31H-phthalocyanine-2-sulphonato(3-)-N29,N30,N31,N32]cuprate(1-)
别名	[3-噻吩基-3-苯甲醛]
英文别名	sodium [29H,31H-phthalocyanine-2-sulphonato(3-)-N29,N30,N31,N32]cuprate(1-)
CAS	14285-61-1
EINECS	238-201-2
化学式	C32H15CuN8NaO3S
分子量	678.11407

14285-61-1 - 简介

[3-噻吩基-3-苯甲醛]是一种有机化合物，其化学结构中含有苯环和噻吩环。以下是对该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 溶解性：稍微溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基亚砜

用途：
- 作为有机合成中的催化剂和反应中间体
- 用于合成其他有机化合物

制法：
[3-噻吩基-3-苯甲醛]可以通过以下步骤合成：
首先通过氧化噻吩合成[3-噻吩基-3-苯甲醛]的前体化合物。
将噻吩的氧化产物与苯甲醛反应，在适当的条件下进行酰基化反应，即可得到目标产物。

安全信息：
[3-噻吩基-3-苯甲醛]目前没有广泛的毒性研究，其具体的安全性尚不清楚。但在处理有机化合物时，请始终采取安全防护措施，包括佩戴手套、眼睛防护和呼吸防护设备。必须在通风良好的地方操作，避免吸入其粉尘。
在使用[3-噻吩基-3-苯甲醛]时，应遵循实验室的安全操作规范并遵循当地法规。如有必要，请先进行适当的毒性和危险性评估。最后更新：2024-04-09 20:52:54