(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮,英文名:tert-butyl [(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate,CAS:92235-39-7,化学式:C10H18N2O3,
92235-39-7
(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮(tert-butyl [(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate)
CAS: 92235-39-7;99780-98-0
化学式: C10H18N2O3
| 中文名 | (S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮 |
| 英文名 | tert-butyl [(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate |
| 别名 | S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯 (S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮 (S)-3-BOC-氨基哌啶-2-酮 (S)-3-BOC-氨基-2-哌啶酮 (S)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-2-酮 (S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯 (S)-叔丁基2-氧代哌啶-3-基氨基甲酸酯 N-[(3S)-2-氧代-3-哌啶基]甲酸叔丁酯 |
| 英文别名 | (S)-3-BOC-AMINO-2-PIPERIDONE (S)-3-Boc-aminopiperidin-2-one t-Butyl (S)-2-oxopiperidin-3-ylcarbamate 3-tert-butyloxycarbonylamino-2-piperidone (S)-tert-butyl2-oxopiperidin-3-ylcarbamate (S)-tert-butyl 2-oxopiperidin-3-ylcarbamate N-tert-butyl-N-(2-oxopiperidin-3-yl)carbaMate tert-butyl [(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbaMate tert-butyl [(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate tert-butyl N-[(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]carbaMate Carbamic acid, N-[(3S)-2-oxo-3-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS | 92235-39-7 99780-98-0 |
| 化学式 | C10H18N2O3 |
| 分子量 | 214.26 |
| InChI | InChI=1/C10H18N2O3/c1-10(2,3)15-9(14)12-7-5-4-6-11-8(7)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13)(H,12,14)/t7-/m0/s1 |
| 密度 | 1.11±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 203-205 °C |
| 沸点 | 405.6±34.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 199.1°C |
| 蒸汽压 | 8.68E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.489 |
| 酸度系数 | 11.05±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 下游产品 | (S)-3-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 |
92235-39-7 - 简介
(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮是一种有机化合物。它是一种白色固体，具有比较低的溶解度。它是氨基酸保护基的一种衍生物，常用作有机合成中的中间体。(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮具有多种应用。它常用作胜肽合成中的保护基，可以在有机合成中对氨基酸进行保护，在合成过程中防止意外的副反应发生。
(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮的制备方法较为复杂。它可以通过将(S)-3-氨基-2-哌啶酮与tert-丁基碘乙酸酯（tert-butyl chloroformate）反应来得到。反应条件一般是在室温下进行，并加入碱催化剂。通过结晶纯化可以得到纯品。
安全信息：(S)-3-Boc-氨基-2-哌啶酮在一般操作条件下属于相对安全的化合物。不过，像许多化学物质一样，它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性。在使用时应遵循相关的实验室操作规范，戴好适当的个人防护装备，避免直接接触和吸入。如有任何疑问或紧急情况，应立即求助专业人士。最后更新：2024-04-09 21:01:54
