3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯,英文名:3'-Carbamoylbiphenyl-3-yl cyclohexylcarbamate,CAS:546141-08-6,化学
546141-08-6
3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯(3'-Carbamoylbiphenyl-3-yl cyclohexylcarbamate)
CAS: 546141-08-6
化学式: C20H22N2O3
| 中文名 | 3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯 |
| 英文名 | 3'-Carbamoylbiphenyl-3-yl cyclohexylcarbamate |
| 别名 | URB597(粉末) 3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯 3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸甲酯 3'-氨基甲酰-[1,1'-联苯]-3-基 环己基氨基甲酸酯 N-环己基氨基甲酸 3'-(氨基甲酰基)[1,1'-联苯]-3-基酯 |
| 英文别名 | URB597 URB-597 KDS-4103 URB 597 NEW FAAH inhibitor FAAH INHIBITOR II FATOSTATIN A, 125B11 3'-Carbamoylbiphenyl-3-yl cyclohexylcarbamate 3-(3-carbaMoylphenyl)phenyl N-cyclohexylcarbaMate 3'-CarbaMoyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbaMate N-cyclohexylcarbamic acid [3-(3-carbamoylphenyl)phenyl] ester N-Cyclohexylcarbamic acid 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester carbamic acid, N-cyclohexyl-, 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester |
| CAS | 546141-08-6 |
| EINECS | 637-274-1 |
| 化学式 | C20H22N2O3 |
| 分子量 | 338.4 |
| InChI | InChI=1/C20H22N2O3/c21-19(23)16-8-4-6-14(12-16)15-7-5-11-18(13-15)25-20(24)22-17-9-2-1-3-10-17/h4-8,11-13,17H,1-3,9-10H2,(H2,21,23)(H,22,24) |
| 密度 | 1.23 |
| 沸点 | 533.2±50.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 276.3°C |
| 蒸汽压 | 1.9E-11mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: ~ 14mg/ml，可溶 |
| 折射率 | 1.617 |
| 酸度系数 | 11.74±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| MDL号 | MFCD05863934 |
| 体外研究 | URB597结合到FAAH的是疏水口袋和催化核心区中，使活性位点残基连到 FAAH的膜表面。 URB597作用于大鼠脑膜，抑制 FAAH 活性，IC50为4.6 nM。 URB597 作用于人肝脏微粒体，抑制FAAH 活性，IC50为3 nM。 URB597 浓度为10 µM 或 20 µM时，作用于原代大鼠小胶质细胞，降低 LPS诱导的酶环加氧酶 2(COX2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS; NOS2)的表达，随后，炎性介质前列腺素 E2 (PGE2)和一氧化氮 (NO)的释放降低。 URB597浓度为100 μM时，引起Ca |
| 体内研究 | URB597按 0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理给药大鼠脑膜，抑制[ URB597 按0.3 mg/kg剂量作用于炎症疼痛性大鼠，通过大麻素 CB1 和 CB2 受体介导的镇痛，而降低异常性疼痛和痛觉过敏。 URB597每天按0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理大鼠，持续5周，通过抑制脑FAAH活性，缓解慢性轻微应激诱导的体重增加和葡萄糖摄取降低。 URB597 按0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理雌性大鼠，可逆转大部分青春期THC处理而诱导的抑郁症样症状。 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
| 风险术语 | 50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
546141-08-6 - 介绍
URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。Phase 1。最后更新：2022-10-16 17:26:11546141-08-6 - 简介
3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯，也称为Tetrahydrobiopterin (BH4)。性质：
- 外观为白色结晶体，可溶于水和醇类溶剂，不溶于非极性溶剂。
- 在高温下可分解，对光和空气不稳定。
- 具有很强的氧化还原性。
用途：
- Tetrahydrobiopterin (BH4) 在生物体内是一个重要的辅因子，在氧化还原反应和甲基化反应中起到催化剂的作用。
- 在生物体内，它参与了多种酶的催化反应，包括酪氨酸羟化酶、芳香氨酸羟化酶和苯丙氨酸羟化酶等酶的活性调节。
制法：
- Tetrahydrobiopterin (BH4) 主要通过化学合成获得。
安全信息：
- Tetrahydrobiopterin (BH4) 在正常使用下对人体和环境相对安全。
- 它是一种强氧化剂，对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性，使用时需采取适当的防护措施。
- 在储存和使用过程中，应避免与易燃物品和有机物接触，避免高温和火源。
- 如意外发生，应立即用大量水冲洗受影响部位，并就医检查。最后更新：2024-04-09 20:44:15
