ZCL278,英文名:ZCL278,CAS:587841-73-4,化学式:C21H19BrClN5O4S2,分子量:584.89,MSDS.
587841-73-4
ZCL278(ZCL278)
CAS: 587841-73-4
化学式: C21H19BrClN5O4S2
<"" ="xl" "">| 中文名 | ZCL278 |
| 英文名 | ZCL278 |
| 别名 | 2-(4-溴-2-氯苯氧基)-N-[[[4-[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]磺酰基]苯基]氨基]硫代甲酰基]乙酰胺 |
| 英文别名 | ZCL278 ZCL 278 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-((4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbAmothioy 2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide ZCL278 ZCL 278 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide |
| CAS | 587841-73-4 |
| EINECS | 200-256-5 |
| 化学式 | C21H19BrClN5O4S2 |
| 分子量 | 584.89 |
| 存储条件 | +2C to +8C |
| 外观 | 浅米色固体 |
| 体外研究 | ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性，在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成，破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力，并且没有细胞毒性。 |
587841-73-4 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 10 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
587841-73-4 - 简介
ZCL278是一种化学化合物，是一种小分子化合物，也被称为Rho GTP酶胶原突触调节蛋白1抑制剂。它具有调节细胞内胶原纤维形成和细胞迁移的特性。ZCL278常用于研究细胞迁移、侵袭和细胞骨架重组等相关生物学过程。它被广泛应用于生物医学研究领域，特别是在探索肿瘤发展和转移机制方面。
制取ZCL278主要采用有机合成方法。具体可通过氯化合4-氯-3-氯代苄基嘧啶或4-氯代嘧啶与无水氯化铬反应得到。制备过程中需在有机溶剂中进行，操作中需注意安全，确保正确处理废弃物。
ZCL278的安全信息：尽管它广泛用于实验室研究中，但尚未被FDA批准用于临床治疗。在使用时需要严格遵守相关实验室安全操作规程，佩戴防护措施，避免吸入、皮肤接触和食入等途径。应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和易燃物。如果使用过程中出现任何不适或安全问题，请立即求助专业人士，并参考相关资料和文献。最后更新：2024-04-09 21:54:55
