2-溴氯苯;1-溴-2-氯苯;1-氯-2-溴苯;694-80-4;
化学性质
熔点 -13--11°C
沸点 204 °C(lit.)
密度 1.638 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.582(lit.)
闪点 196 °F
储存条件 2-8°C
水溶解性 0.045 G/L (25 ºC)
BRN 1855303
CAS 数据库 694-80-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 2-Chlorobromobenzene(694-80-4)
EPA化学物质信息 Benzene, 1-bromo-2-chloro-(694-80-4)
2-溴氯苯 用途与合成方法
邻溴氯苯 邻溴氯苯就是2-溴氯苯，它还存在2种异构体，即间溴氯苯、对溴氯苯，相对分子质量191.46，三种化合物均有毒，且比相应的二氯化物强得多。在乙醚中与金属Mg反应，生成对氯苯基溴化镁。以邻氯苯胺为原料，与浓氢溴酸混合，使温度降至0℃，在搅拌下，迅速加入亚硝酸钠水溶液，使邻氯苯胺氮化，生成重氮盐，在反应过程中应控制温度不超过10℃。然后采用 Sandmeyer反应，在反应体系中加入催化剂溴化亚铜及氢溴酸，分解重氮盐，分解反应在沸腾温度下进行，反应完成后，静置，取出下面的有机层，用水洗涤，经干燥除去水分，减压精馏，可制得邻溴氯苯。
化学性质 无色液体。熔点-12.3℃，沸点204℃（195℃），闪点79℃，相对密度1.6378（25/4℃），折光率1.5809，闪点79℃。能溶于苯，不溶于水。
用途 有机合成中间体，溶剂。
生产方法 由邻氯苯胺重氮化，再与溴化亚铜反应而得。将邻氯苯胺与48%的氢溴酸混合，加冰降温到0℃，于搅拌下迅速加入亚硝酸钠水溶液，加碎冰使温度保持在10℃以下。然后将氯化亚铜和氢溴酸混合物加热至沸后加入重氮液。控制重氮液加入速度，维持反应在沸腾下进行。重氮液加完后，产物随水蒸气蒸出，从馏出液中分离出有机相（下层液），用浓硫酸洗涤，水洗，用5%氢氧化钠溶液洗，再用氯化钙干燥后蒸馏，收集199-201℃（98.4kPa）馏分即为成品。
安全信息
危险品标志 Xi,T,Xn
危险类别码 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-20/22
安全说明 26-36-45-36/37-37/39-36/37/39
危险品运输编号 UN 1230 3/PG 2
WGK Germany 3
Hazard Note Irritant-----------------------
密度 ：1.6±0.1 g/cm³
沸点 ：203.4±13.0 ℃ at 760 mmHg
熔点 ：-13--11℃
分子式 ：C6H4BrCl
分子量 ：191.453
闪点 ：79.4±0.0 ℃
精确质量 ：189.918488
LogP ：3.49
蒸汽压 ：0.4±0.4 mmHg at 25℃
折射率 ：1.575
储存条件 ：
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
稳定性 ：
远离氧化物。
水溶解性 ：0.045 G/L (25 ºC)
分子结构 ： 1、 摩尔折射率：38.83
2、 摩尔体积（cm³/mol）：117.5
3、 等张比容（90.2K）：293.6
4、 表面张力（dyne/cm）：38.9
5、 介电常数：
6、 偶极距（10⁻²⁴cm³）：
7、 极化率：15.39
计算化学 ：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:74.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多 ：
1. 性状：无色液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.6382
3. 熔点（℃）：-12.3
4. 沸点（℃, 101.3kPa）： 204
5. 折射率（20℃）：1.5804
6. 闪点（℃）：79
7. 溶解性：易溶于苯，不溶于水。
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
符号 ：GHS07
信号词 ： Warning
危害声明 ：H315-H319-H335
警示性声明 ：P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 ： Eyeshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US); type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) ：Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲) ：R20/22; R36/37/38
安全声明 (欧洲) ：S26-S36-S45-S36/37-S37/39
危险品运输编码 ：UN 1230 3/PG 2
WGK德国 ：3
海关编码 ：2903999090
质量标准
熔点 -13--11°C
沸点 204 °C(lit.)
密度 1.638 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.582(lit.)
闪点 196 °F
储存条件 2-8°C
水溶解性 0.045 G/L (25 ºC)
BRN 1855303
CAS 数据库 694-80-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 2-Chlorobromobenzene(694-80-4)
EPA化学物质信息 Benzene, 1-bromo-2-chloro-(694-80-4)
2-溴氯苯 用途与合成方法
邻溴氯苯 邻溴氯苯就是2-溴氯苯，它还存在2种异构体，即间溴氯苯、对溴氯苯，相对分子质量191.46，三种化合物均有毒，且比相应的二氯化物强得多。在乙醚中与金属Mg反应，生成对氯苯基溴化镁。以邻氯苯胺为原料，与浓氢溴酸混合，使温度降至0℃，在搅拌下，迅速加入亚硝酸钠水溶液，使邻氯苯胺氮化，生成重氮盐，在反应过程中应控制温度不超过10℃。然后采用 Sandmeyer反应，在反应体系中加入催化剂溴化亚铜及氢溴酸，分解重氮盐，分解反应在沸腾温度下进行，反应完成后，静置，取出下面的有机层，用水洗涤，经干燥除去水分，减压精馏，可制得邻溴氯苯。
化学性质 无色液体。熔点-12.3℃，沸点204℃（195℃），闪点79℃，相对密度1.6378（25/4℃），折光率1.5809，闪点79℃。能溶于苯，不溶于水。
用途 有机合成中间体，溶剂。
生产方法 由邻氯苯胺重氮化，再与溴化亚铜反应而得。将邻氯苯胺与48%的氢溴酸混合，加冰降温到0℃，于搅拌下迅速加入亚硝酸钠水溶液，加碎冰使温度保持在10℃以下。然后将氯化亚铜和氢溴酸混合物加热至沸后加入重氮液。控制重氮液加入速度，维持反应在沸腾下进行。重氮液加完后，产物随水蒸气蒸出，从馏出液中分离出有机相（下层液），用浓硫酸洗涤，水洗，用5%氢氧化钠溶液洗，再用氯化钙干燥后蒸馏，收集199-201℃（98.4kPa）馏分即为成品。
安全信息
危险品标志 Xi,T,Xn
危险类别码 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-20/22
安全说明 26-36-45-36/37-37/39-36/37/39
危险品运输编号 UN 1230 3/PG 2
WGK Germany 3
Hazard Note Irritant
