CS-2696,英文名:AZD0364,CAS:2097416-76-5,化学式:C24H24F2N8O2,分子量:494.5,密度:1.45±0.1 g/cm3(Predicted),沸点:716.
2097416-76-5
CS-2696(AZD0364)
CAS: 2097416-76-5
化学式: C24H24F2N8O2
| 中文名 | CS-2696 |
| 英文名 | AZD0364 |
| 别名 | 化合物AZD-0364 (R)-7-(3,4-二氟苄基)-6-(甲氧基甲基)-2-(5-甲基-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)-6,7-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-8(5H)-酮 |
| 英文别名 | AZD0364 ADZ0346 CS-2696 AZD 0364 Tizaterkib ERK2 INHIBITOR ERK2 inhibitor Imidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one, 7-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-6-(methoxymethyl)-2-[5-methyl-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-, (6R)- |
| CAS | 2097416-76-5 |
| 化学式 | C24H24F2N8O2 |
| 分子量 | 494.5 |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 716.0±70.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (202.22 mM) |
| 酸度系数 | 2?+-.0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 体外研究 | AZD0364对MAPK信号通路的直接下游底物具有高细胞活性(如在BRAF。 |
| 体内研究 | AZD0364在各个物种中具有良好的口服药代动力学。在移植瘤模型中,AZD0364在肿瘤中以浓度依赖性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突变的NSCLC Calu 6移植瘤模型中,AZD0634诱导肿瘤的消退,在此模型中,AZD0634可与selumetinib安全有效地进行结合给药。 |
2097416-76-5 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.022 ml | 10.111 ml | 20.222 ml |
| 5 mM | 0.404 ml | 2.022 ml | 4.044 ml |
| 10 mM | 0.202 ml | 1.011 ml | 2.022 ml |
| 5 mM | 0.04 ml | 0.202 ml | 0.404 ml |
2097416-76-5 - 简介
CS-2696是一种有机化合物,其化学名称为4-甲基-2-硝基苯胺。以下是关于CS-2696的性质、用途、制法和安全信息的介绍:性质:
- 外观:CS-2696通常以白色或淡黄色结晶的形式出现。
- 溶解性:CS-2696可在乙醇和乙醚等有机溶剂中溶解而难溶于水。
用途:
- 在农药领域,CS-2696用于合成杀虫剂和除草剂。
制法:
- CS-2696的制备方法可以通过苯胺的硝化反应得到。苯胺与硫酸和浓硝酸反应生成硝化苯胺。然后,硝化苯胺经过还原反应或其他化学转化得到CS-2696。
安全信息:
- CS-2696是一种有机化合物,在使用和处理时需要遵守相关的安全操作规程。
- 它可能对人体和环境具有一定的危害性,在接触时应避免吸入气体、吞咽或皮肤接触。
- 在使用和储存时,需要确保通风良好的条件,并采取适当的个人防护措施,例如佩戴手套和护目镜。
- 如果发生意外接触或摄入,应立即寻求医疗救助,并向医生提供有关该物质的详细信息。最后更新:2024-04-09 21:01:54




