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2-methoxyphenol

Dangerous Goods

CAS number:90-05-1    molecular formula:C7H8O2

overview

compound introduction

物理描述 | O-甲氧基苯酚为无色至琥珀色晶体或液体。固体密度 1.129 g/cm³。凝固点为 28 °C (82.4 °F),但在更低的温度下可能长时间保持液态。微溶于水,溶于氢氧化钠水溶液。用作祛痰药。因其抗氧化特性,也用作涂料的防结皮剂。

Specs

Chinese alias1,2-甲氧基苯酚;邻甲氧基苯酚;邻羟基苯甲醚
English aliasguaiacol | 2-Methoxyphenol | 90-05-1 | o-Methoxyphenol | 2-Hydroxyanisole | Guaiastil | Pyroguaiac acid | o-Guaiacol | o-Hydroxyanisole | Pyrocatechol monomethyl ether | Phenol, 2-methoxy- | 1-Hydroxy-2-methoxybenzene | Anastil | Guaicol | Phenol, o-metho
CAS number90-05-1molecular formulaC7H8O2
molecular weight124.14Exact mass10mM in DMSO
PSA29.5logp1.3

numbering system

CAS90-05-1
UNII6JKA7MAH9C
RXCUI5031
HMDB IDHMDB0001398
KEGG IDC23050
ChEBI ID28591
WikidataQ412403
ChEMBL IDCHEMBL13766
WikipediaGuaiacol
HTS Number2909.50.20.00
NSC NumberNSC Number: NSC3815
AIDS 编号107096
DrugBank IDDB11359
DrugCentral1334
FEMA 编号2532
PubChem CID460
Related CAS26247-00-7
JECFA 编号713
MetaboLightsMTBLC28591
Nikkaji NumberJ3.217D
NCI 词表代码C76663
DSSTox Substance IDDTXSID0023113
生态与环境部编号_25Q1B3AFH
Metabolomics Workbench ID37774
European Community (EC) Number804-496-7
PubChem Reference Collection SID481107211

physicochemical properties

LogP1.32
XLogP31.3
密度1.129-1.140
气味特征甜味气味,略带酚味
沸点205 °C
熔点28 °C
闪点180 °F (开口杯)
复杂性83
折射率1.540-1.545
溶解度非常易溶 (在乙醇中)
蒸气压0.103 mm Hg 25 °C
Exact Mass124.052429494
Fragrances香料成分(桂酸)->IFRA 透明度列表
化学类别生物制剂 ->植物油和提取物
形式电荷0
物理描述无色至琥珀色晶体,强烈的、烟熏般的、略带药味的气味
蒸气密度4.27 (NTP, 1992) - 比空气重;会下沉(相对于空气)
解离常数iupacpka
Decomposition加热分解时释放材料会发出刺鼻烟雾和刺激性气体。
颜色/形态六棱柱形晶体
Odor Threshold气味阈值 = 0.001-0.002 ppm(识别)
重原子计数9
食品添加剂香料或佐料 -> FDA 添加到食品中的物质。
Flavoring Agents欧盟香料物质
Molecular Weight124.14
Monoisotopic Mass124.052429494
其他实验性质吸附 289 nm UV/钠盐/
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数标准极性:1862.1
Henry's Law Constant25 °C时:1.2X10^-6 atm-cu m/mol
Stability/Shelf Life暴露于空气和光线下会变暗
Ionization Efficiency参考文献: DOI:10.1038/s41598-020-62573-z
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积29.5 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

健康危害:
急性/慢性危害:该化合物是刺激物,且易于通过皮肤吸收。当受热分解时会释放出有毒气体。(NTP, 1992)
储存条件:
储存在 USP-NF 定义的密闭、避光容器中。应按标签说明处理并储存此物质以确保产品完整性。
危害摘要:
紧急处理:苯酚及相关试剂;可能引起皮肤和眼睛刺激;可通过皮肤吸收;[CAMEO] 会引起嗜睡并作为全身麻醉剂使用;可引起转氨酶升高;对兔子为轻度眼刺激性物质;[RTECS] 用作食品香料添加剂时是安全的;[JECFA] 是一种刺激性物质;[MSDSonline] 参见苯酚。
反应基团:
酚类和甲酚类
急救措施:
吞咽:不要催吐。苯酚是非常有毒的毒药并且具有腐蚀性和刺激性,因此催吐可能会使医疗问题恶化。立即拨打医院或中毒控制中心电话,并寻找活性炭、生鸡蛋清或牛奶,以防医生建议服用其中之一。如果无法及时获得医生建议且受害者意识清醒且不抽搐,给受害者一杯水中悬浮的活性炭浆液,或者如果没有的话,给一杯牛奶或搅打过的蛋清,并立即将受害者送往医院。如果受害者正在抽搐或不省人事,不要通过口腔给予任何东西,确保受害者的气道通畅并将受害者侧卧放置,头部低于身体。切勿……
排放浓度:
在路易斯维尔 KY"鼓谷”遗址附近的表面水中,邻甲氧基苯酚的浓度范围为 1-25 ug/L(2)。在 LA Fort Polk 废水处理设施的二次排放物和 CA Pomona 先进污水处理厂(3)和 (1) 的排放物中检测到了浓度为 0.11 ug/L 的邻甲氧基苯酚。
有害效应:
职业性肝毒素 - 继发性肝毒素:环境中的毒性效应潜力基于人摄入中毒或动物实验的案例。
法规信息:
新西兰 EPA 化学品状态清单:桂酸醛:没有单独的批准,但可以在适当的群体标准下使用
火灾危险:
该化学品可燃。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及该材料的火灾应使用干粉、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
火灾潜力:
暴露于热或火焰时易燃。
灭火程序:
水雾、干粉、二氧化碳或泡沫,视周围火灾和材料而定。
环境归宿:
大气命运:根据半挥发性有机化合物在大气中的气体/颗粒分配模型 (1),o-甲氧基苯酚,其蒸气压为 0.103 mm Hg at 25 °C(2),预计仅以蒸气形式存在于环境大气的中。气相 o-甲氧基苯酚在大气中与光化学产生的羟基自由基反应而降解(SRC);该反应在半衰期估计为 13 小时 (SRC)(3),计算自其估算速率常数为 3.2X10^-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3)。o-甲氧基苯酚的钠盐吸收波长为 289 nm 的光 (4) ,因此 o-甲氧基苯酚可能易受阳光直接光解的影响(SRC)。
相互作用:
当布洛芬和桂酸酚同时给药时,吸收会延迟。
预防措施:
推荐工程控制措施如排气通风。
Toxicity Data:
LC50 (小鼠) = 7,570 mg/m³
Cleanup Methods:
佩戴经批准的呼吸防护装备、与化学品兼容的手套和防护服。擦拭或收集泄漏物,使用高效吸尘器。避免吸入蒸气或粉尘。通风区域并清洗泄漏点。将泄漏物放入适当标记的容器中以便处置。
人为污染源:
o-甲氧基苯酚的生产和使用作为祛痰剂 (1) 和食品香料成分 (2),可能导致其通过各种废物流释放到环境中 (SRC)。
反应性概况:
O-甲氧基苯酚可能与氧化性物质反应。它能与碱迅速形成盐。(NTP, 1992)
环境水浓度:
雨/雪/雾:o-甲氧基苯酚在波特兰,俄勒冈州 1984 年七次降雨事件中的雨水平均浓度大于 2.1 ug/L(1)。
生态毒性值:
EC50;物种:大钩水蚤(淡水虾,12 小时龄);条件:淡水、静态、18 °C;浓度:48 小时内 25900 ug/L;效应:中毒、麻痹/配方/
Food Survey Values:
在红葡萄酒中检测到对甲基苯酚,浓度为 23.1、21.8、17.0、22.0;27.3、28.2;和 46.3 ug/L(陈酿期为 12 个月的酒桶由 Quercus robur, Q. petrea, Q. pyrenaica, Q. faginea(西班牙橡木)制成;Q. robur, Q. petaea(法国橡木);以及 Q. alba(美国橡木),分别。在陈酿前的葡萄酒浓度为 15.5 ug/L。在第 21 个月,对甲基苯酚的浓度分别为 23.2、23.9、20.2、22.4;27.6、27.2;和 42.5 ug/L(酒桶由 Q. robur, Q. petrea, Q. pyrenaica, Q. faginea(西班牙橡木)制成;Q. robur, Q. petaea(法国橡木);以及 Q. alba(美国橡木),分别 (1) 。
空气和水反应:
对空气和光敏感(变暗)。微溶于水。
非人类毒性值:
LD50 大鼠口服 520 mg/kg
水/土壤挥发率:
o-甲氧基苯酚的亨利定律常数为 1.2X10^-6 atm-cu m/mole(1)。该亨利定律常数表明 o-甲氧基苯酚预计会从水面挥发 (2)。基于此亨利定律常数,从模型河流(深 1 米,流速 1 米/秒,风速 3 米/秒)的挥发半衰期估计为 34 天(SRC)(2)。从模型湖泊(深 1 米,流速 0.05 米/秒,风速 0.5 米/秒)的挥发半衰期估计为 251 天 (SRC) 。o-甲氧基苯酚的亨利定律常数表明可能从潮湿土壤表面发生挥发(SRC)。基于蒸气压为 0.103 mm Hg(3),预计 o-甲氧基苯酚不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
Firefighting Hazards:
此物质在接触热或火焰时可燃烧。如果是固态形式,建议对与干燥材料接触的机械设备进行接地,以耗散潜在的静电积聚。
危害类别和分类:
眼睛刺激 2
环境生物降解性:
厌氧:对甲基苯酚在 2 周内完全消失(当用 10% 污泥在无氧条件下培养时)。在对甲基苯酚与 10% 初级消化池污泥在无氧条件下培养 4 周后,观察到甲烷产量大于 75%(2)。驯化的混合产甲烷菌将纸厂废物硫酸盐蒸发器冷凝物中的对甲基苯酚矿化为甲烷气体,浓度为 560 mg/L,但在较高浓度时对菌群有毒(3) 。
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:您应保护该物质免受光和空气的接触,并在冷藏温度下储存。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
对邻甲氧基苯酚的 log Koc为1.60,对应的Koc值为40(SRC),这是通过 Brookston 粘土壤土实验测定的(1)。log Koc为1.56(2)(对应Koc为36(SRC))的报道也已出现。根据分类方案(3),这些Koc值表明邻甲氧基苯酚预计具有极高的土壤迁移性。邻甲氧基苯酚的pKa值为9.98(4),这表明该化合物在环境中主要以未解离形式存在(SRC)。苯酚通过氢键吸附到土壤表面的位点上;由于空间位阻,与对取代相比,邻取代通常导致吸附降低(1)。
Acceptable Daily Intakes:
JECFA: ADI: 接受。在作为香料成分使用时,当前摄入水平没有安全担忧。
个人防护装备 (PPE):
如果工业卫生调查涉及空气监测并确定有必要,请使用 NIOSH 批准的呼吸器。如果物质呈固态形式,建议使用经过批准的面罩防尘口罩。
人体暴露可能途径:
NIOSH(NOES 调查 1981-1983)统计估计美国有 2,101 名工人(其中女性 297 人)可能暴露于邻甲氧基苯酚(1)。职业上接触邻甲氧基苯酚可能通过吸入和皮肤接触发生在生产或使用该化合物的工作场所。监测数据显示,一般人群可通过吸入含邻甲氧基苯酚的木材烟雾、食用食物和饮用水以及接触含有邻甲氧基苯酚的消费产品而暴露于邻甲氧基苯酚。一般人群的邻甲氧基苯酚暴露也可能发生在服用含此成分的祛痰药的人群中。(SRC)
环境生物富集作用:
在鱼中估算的 o-甲氧基苯酚 (SRC) 的生物浓缩因子 BCF 为 3,使用 log Kow 1.32(1) 和回归导出的方程 (2)。根据分类方案 (3),该 BCF 表明水生生物生物富集潜力低 (SRC)。
环境非生物降解性:
基于大气中类似邻甲酚与硝基自由基的快速反应(1,2),o-甲氧基苯酚在大气中与硝基自由基的反应可能比其与羟基自由基的反应更重要。过氧自由基与水相中苯醇反应的速率常数估计为 1X10+7/M-hr (3)。基于富营养化水体中的过氧浓度 1X10-9(4),该反应半衰期可估计为 2.9 天;因此,由于酚类结构,o-甲氧基苯酚的氧化作用应很重要(SRC)。
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性指示(未列入 IARC)。
Natural Pollution Sources:
邻甲氧基苯酚天然存在于动物粪便和植物精油中(1)。
Toxic Combustion Products:
在火灾条件下释放有毒烟雾。
环境归宿/暴露摘要:
o-甲氧基苯酚的生产和使用作为祛痰剂和食品香料成分可能导致其通过各种废物流释放到环境中。它是天然食物抗氧化剂愈创木胶的组成部分,是热带常绿植物桂皮属 officinalus 树脂分泌物的分泌物。如果释放到空气中,在 25 °C 下蒸汽压为 0.103 mm Hg 表明 o-甲氧基苯酚将仅以气态形式存在于大气中。气相中的 o-甲氧基苯酚将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解;该反应在空气中的半衰期估计为 13 小时。o-甲氧基苯酚钠盐吸收波长为 289 nm 的光,因此 o-甲氧基苯酚可能易受阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中,o-甲...
Atmospheric Concentrations:
城市/郊区:o-甲氧基苯酚在波特兰,俄勒冈州 1984 年七次降雨事件中的气相浓度范围和平均浓度为 89-290 ng/m³和 150 ng/m³(1)。
Sediment/Soil Concentrations:
土壤:o-甲氧基苯酚被检测到在佛罗里达州盖恩斯维尔前松节油制造厂附近的土壤中 (1)。
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
眼睛、皮肤、胃肠道和/或呼吸道刺激 ... 。
Other Environmental Concentrations:
美国南部树种黄桉、白蜡树、糖胶木、假胡桃栗(硬木);落羽松,火炬松(软木)中的邻甲氧基苯酚浓度为 0.194, 0.342, 0.247, 0.211; 0.193, 0.236 mg/g有机碳排放,分别(1)。木材在住宅砖砌壁炉中燃烧(1)。邻甲氧基苯酚在小麦田和蓝草田的露天焚烧烟雾中被检测到,浓度为 0.10 和 0.04 ug/mg颗粒物(气溶胶动力学直径为 2.5 um),分别;燃烧在东华盛顿州进行(2)。

Production methods and uses

Production method
木材焦油或煤焦油的蒸馏;邻二氯苯与碱反应生成儿茶酚,随后进行甲酰化
purpose
用途:
桂酸酚是一种从愈疮树脂中首次分离出来的苯酚类天然产物,也是木质素的氧化产物。它是一种淡黄色的芳香油,现在通常由愈创木或煤焦油衍生而来。它被用作药用祛痰药、消毒剂和外用麻醉剂。桂酸酚用于传统牙髓镇静,并具有诱导细胞增殖的特性;桂酸酚是一种强效的活性氧自由基清除剂,其自由基清除能力可能与它对细胞增殖的影响有关。桂酸酚还用于合成香草醛的制备中。已发现神经母细胞瘤和嗜铬细胞瘤患者的尿液中含有桂酸酚。
使用分类:
香料 -> FLAVOURING_AGENT; -> JECFA 功能类别
行业用途:
中间体
Household Products:
家庭及商业/机构产品:•汽车用品
一般制造信息:
行业加工部门:所有其他基本有机化学品制造。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力,价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。 选型提示:精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身,也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。

Related

upstream information
制造方法:
邻二氯苯 (CID:7239); 儿茶酚 (CID:289); 桂酸醛 (CID:460); 二甲硫酸酯 (CID:6497); 甲醇 (CID:887); 磷酸 (CID:1004); 氧化汞 (CID:30856); 木质素 (CID:175586); 苯甲醚 (CID:7519); 三氟过氧乙酸 (CID:10290812); 香草醛酮 (CID:2214); 氯化锌 (CID:5727); 硫酸 (CID:1118); 邻茴香胺 (CID:7000)
downstream information

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