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1H-benzimidazole

Dangerous Goods

CAS number:51-17-2    molecular formula:C7H6N2

overview

compound introduction

物理描述 | 苯并咪唑呈现为白色片状晶体。(NTP, 1992)

Specs

Chinese alias苯并咪唑;苯并二唑
English alias1H-Benzoimidazole | 1H-1,3-benzodiazole | Benzoimidazole | 1H-Benzimidazole | Azindole | Benzoglyoxaline | Benziminazole | 1,3-Diazaindene | BENZIMIDAZOLE | o-Benzimidazole | 1H-Benzo[d]imidazole | Benzimidazol | 1,3-Benzodiazole | 3-Azaindole
CAS number51-17-2molecular formulaC7H6N2
molecular weight118.14Exact massAR
PSA28.7logp1.3

numbering system

CAS51-17-2
UNIIE24GX49LD8
HMDB IDHMDB0248993
KEGG IDC02009
ChEBI ID41275
WikidataQ415190
ChEMBL IDCHEMBL306226
WikipediaBenzimidazole
NSC NumberNSC Number: NSC759
废弃 CAS79351-71-6
AIDS 编号008403
DrugBank IDDB02962
PubChem CID5798
Related CAS26985-65-9
Nikkaji NumberJ2.303E
DSSTox Substance IDDTXSID8024573
生态与环境部编号_25Q1B39VN
Metabolomics Workbench ID52280
European Community (EC) Number200-081-4
PubChem Reference Collection SID481106929

physicochemical properties

pH弱碱
LogPlog Kow= 1.32
XLogP31.3
沸点>360 °C
熔点170.5 °C
复杂性103
溶解度>17.7 [ug/mL](pH 7.4时结果的平均值)
蒸气压0.0000764 [mmHg]
Exact Mass118.053098200
Pesticides环境转化 -> 农药转化产物(代谢物,后续物质)
化学类别苯并咪唑类
形式电荷0
物理描述固体;溶于热水;微溶于水=20°C时2克/升;[ChemIDplus] 淡褐色或黄褐色粉末;[MSDSonline]
解离常数iupacpka
Decomposition危险;加热分解时,会释放出高毒性烟雾。
颜色/形态正交和单斜变体
重原子计数9
Molecular Weight118.14
Monoisotopic Mass118.053098200
其他实验性质偶极矩:3.93(二氧六环)
可旋转键计数0
氢键供体计数1
氢键受体计数1
Kovats 保留指数标准极性:2039
Stability/Shelf Life高度化学稳定性
Ionization Efficiency参考文献:DOI:10.1038/s41598-020-62573-z
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积28.7 Ų
Collision Cross Section121.0 Ų [M+H]+ [CCS类型:DT;缓冲气体:N2;电离:APCI+;数据集:TOXCAST;来源标识符:DTXSID8024573]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

健康危害:
急/慢性危害:加热分解时,该化合物会释放高度有毒的烟雾。(NTP, 1992)
危害摘要:
可能是刺激物;[MSDSonline]
反应基团:
胺类、膦类和吡啶类
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
急救措施:
食入:不要催吐。如果受害者意识清醒且没有抽搐,给予1-2杯水稀释化学物质,并立即呼叫医院或中毒控制中心。如果医生建议,准备将受害者送往医院。如果受害者抽搐或昏迷,不要经口给予任何东西,确保受害者的气道通畅,让受害者侧卧,头部低于身体。不要催吐。立即将受害者送往医院。(NTP, 1992)
法规信息:
新西兰环保局化学品状态清单:1H-苯并咪唑:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
火灾危险:
该化学品的闪点数据不可用。它可能是可燃的。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒分配模型(1),估计在25 °C下蒸气压为7.6X10-5 mm Hg的苯并咪唑预计存在于大气中的气相和颗粒相。气相苯并咪唑通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在空气中的半衰期估计为3.6小时(SRC),根据其在25 °C下的速率常数3.6X10-11 cu cm/molecule-sec计算得出(3)。颗粒相苯并咪唑可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。苯并咪唑在245、271和278 nm处吸收光,因此在环境水中直接光解的潜力很小...
人为污染源:
苯并咪唑的生产和使用作为合成杀菌剂的中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中。
反应性概况:
一种胺。中和酸形成盐和水。这些酸碱反应是放热的。可能与异氰酸酯、卤代有机物、过氧化物、酚类(酸性)、环氧乙烷、酸酐和酰卤不相容。与强还原剂(如氢化物)结合会产生易燃的氢气。可能对冲击敏感。
生态毒性值:
美国农业部动植物卫生检验局化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^51-17-2$'
空气和水反应:
不溶于水。
非人类毒性值:
LD50 小鼠静脉注射 280 mg/kg
水/土壤挥发率:
苯并咪唑的亨利定律常数估计为3.7X10-7 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明苯并咪唑预计不会从水面挥发(2)。该亨利定律常数表明苯并咪唑基本上不会从湿润土壤中挥发(SRC)。基于在25 °C下估计的7.6X10-5 mm Hg蒸气压(SRC),通过碎片常数方法(3)确定,苯并咪唑预计不会从干燥土壤表面挥发。
危害类别和分类:
急性毒性 4 (92.8%)
环境生物降解性:
好氧条件:没有苯并咪唑的废水降解数据可用(1)。使用几种不同的水和土壤作为接种源,并以苯并咪唑作为唯一的碳和能源来源,未发现苯并咪唑降解物的纯培养物;此外,该化合物不支持任何在苯并咪唑基杀菌剂上生长的细菌的生长(2,3)。假单胞菌和芽孢杆菌(两者都能降解苯并咪唑基杀菌剂)分别在500至1000 ug/ml的浓度下被苯并咪唑完全抑制(2)。然而,在好氧土壤环境中,当土壤预先接触该化合物时,苯并咪唑(10 ug/g)在10天内完全降解(4)。这表明苯并咪唑的生物降解是共代谢...
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:您应将此材料存放在冰箱中。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
苯并咪唑的Koc估计为110(SRC),使用log Kow 1.32(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),该估计的Koc值表明苯并咪唑在中性和碱性土壤中预计具有高迁移性。苯并咪唑的pKa 5.3(4)表明它在酸性环境中将以质子化形式存在,并倾向于吸附到土壤颗粒和粘土上。
个人防护装备 (PPE):
推荐呼吸器:在称量和稀释纯测试化学品时,佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器,配备有机蒸气/酸性气体 cartridges(专门用于有机蒸气、HCl、酸性气体和SO2)和粉尘/雾过滤器。(NTP,1992)
人体暴露可能途径:
职业性接触苯并咪唑可能发生在生产或使用苯并咪唑的工作场所,通过吸入和皮肤接触该化合物。(SRC)
环境生物富集作用:
使用1.32的log Kow(1)和回归推导方程(2)计算苯并咪唑的估计BCF为2.1(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低。
环境非生物降解性:
苯并咪唑与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下估计为3.6X10-11 立方厘米/分子-秒(SRC),使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米(1)时的大气半衰期约为3.6小时(SRC)。由于缺乏可水解的官能团(3),苯并咪唑预计不会在环境中发生水解。
环境归宿/暴露摘要:
苯并咪唑的生产和使用作为生产农业杀菌剂的化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,估计在25°C下的蒸气压为7.6X10-5毫米汞柱,表明苯并咪唑将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相苯并咪唑将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为3.6小时。颗粒相苯并咪唑将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。苯并咪唑在环境波长(>290纳米)下几乎没有直接光解潜力,因为它不吸收光。如果释放到土壤中,苯并...

Production methods and uses

Production method
由邻苯二胺与甲酸反应制备:Wundt, Ber 11, 826 (1878); Wagner, Millett, Org Syn Coll Vol II, 65 (1943)。
purpose
用途:
一类系统性杀菌剂/苯并咪唑类/
使用分类:
环境转化 -> 农药转化产物(代谢物,后续物质)
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景,常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。 作用参考:可用于改善产品性能、稳定性或使用体验,在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。 选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。

Related

upstream information
制造方法:
邻苯二胺 (CID:7243); 甲酸 (CID:284)
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