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N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline

Dangerous Goods

CAS number：91-75-8    molecular formula：C17H19N3

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Specs
numbering system
physicochemical properties
Safety information
Production methods and uses
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compound introduction

安他唑啉是咪唑啉类化合物，是2-氨甲基-2-咪唑啉，其中外环氨基氢被苄基和苯基取代。安他唑啉仅在服用过该药物的个体中发现。它具有外源性物质、H1受体拮抗剂和胆碱能拮抗剂的作用。它是一种芳香胺、三级胺和咪唑啉类成员。

Specs

Chinese aliasN-苄基-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基甲基)苯胺
English aliasAntazolinum | Azalone | Spectrum2_001259 | 2-Phenyl-benzyl-amino-methylimidazolin | HY-B1067A | SBI-0051285.P003 | KBioSS_001269 | SPBio_002295 | L000841 | NCGC00016613-06 | GTPL7116 | s5946 | AB00053420_20 | HMS3604F14 | NCGC00016613-04 | 5512-M | BRN 02
CAS number91-75-8molecular formulaC17H19N3
molecular weight265.35Exact mass-
PSA27.6logp2.6

numbering system

CAS91-75-8
UNIIDHA8014SS1
HMDB IDHMDB0015689
KEGG IDD07458
ChEBI ID84115
WikidataQ771975
ChEMBL IDCHEMBL1305
WikipediaAntazoline
DrugBank IDDB08799
DrugCentral224
PharmGKB IDPA165958418
PubChem CID2200
Related CAS2508-72-7 (盐酸盐)
Nikkaji NumberJ4.345A
NCI 词表代码C61638
Pharos Ligand IDKKCY9J5G3ZK5
DSSTox Substance IDDTXSID3022613
Metabolomics Workbench ID43716
European Community (EC) Number202-094-0
PubChem Reference Collection SID500756376
International Nonproprietary Names (INN)ANTAZOLINE

physicochemical properties

Taste苦味
XLogP3XLogP3-AA: 2.6
气味无气味
熔点120-122 °C
复杂性314
溶解度水中，30 °C时为6.63X10+2 mg/L
Exact Mass265.157897619
Human Drugs药物
形式电荷0
物理描述固体
解离常数iupacpka
Decomposition加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾
颜色/形态白色结晶粉末
重原子计数20
Molecular Weight265.35
Monoisotopic Mass265.157897619
可旋转键计数5
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数标准非极性：2328
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积27.6 Ų
Collision Cross Section163.51 Ų [M+Na]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：1H-咪唑-2-甲胺，4,5-二氢-N-苯基-N-(苯甲基)-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
相互作用：
咪唑啉药物在脑缺血模型中发挥神经保护作用。它们还能通过阻断NMDA电流，对抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的小鼠小脑和纹状体神经元死亡。在此，我们研究了安他唑啉对大鼠海马神经元培养物中NMDA毒性和电流的影响，以及对癫痫持续状态体内模型的影响。在海马培养物中，安他唑啉(30 uM)降低了NMDA介导的神经毒性，并以电压依赖性和快速可逆的方式阻断NMDA电流(在-60 mV时抑制85±3%)。通过向成年雄性大鼠右侧梨状皮层直接注射匹鲁卡品(200 nmol)诱导癫痫持续状态。大鼠随后立即接受了三次连续的腹腔注射...
FDA Requirements：
《具有治疗等效性评估的批准药物产品清单》确定了当前上市的非处方药产品，包括安他唑啉，这些产品已根据FDA根据《联邦食品、药品和化妆品法》第505条基于安全性和有效性批准。
非人类毒性值：
LD50 小鼠皮下注射 135 mg/kg
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (95%)
非人体毒性摘录：
/其他毒性信息/ 研究了向猫脑室内注射神经节阻断剂、抗胆碱能药物、α和β肾上腺素能阻断物质、多巴胺拮抗剂、抗组胺药、利血平和5-羟色胺拮抗剂以及儿茶酚胺、5-羟色胺和乙酰胆碱合成抑制剂对尼古丁引起的惊厥的影响，尼古丁也以类似方式注射。美卡拉明和六甲双铵而非阿托品、东莨菪碱、育亨宾、酚苄明、妥拉唑啉、普萘洛尔、普拉洛尔、氯丙嗪、氟哌啶醇、安他唑啉和甲麦角酰胺消除了尼古丁引起的惊厥。此外，利血平而非6-羟基多巴胺，以及5,6-二羟基色胺和 hemicholinium 阻断...
解毒剂和急救处理：
高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，应考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β受体激动剂如沙丁胺醇...。监测心律，必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最小流速。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙...
Populations at Special Risk：
据报道，安他唑啉是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的溶血剂，但仅与其他因素如感染同时存在时才会发生。

Production methods and uses

Production method
通过苯甲胺与2-(氯甲基)咪唑啉缩合制备。
purpose
用途：
药物(兽医)
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。 应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。 作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。 选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。

Related

upstream information
制造方法：
苯甲胺 (CID:66028)；2-溴吡啶 (CID:7973)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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