compound introduction
Gliotoxin是一种吡唑并吲哚，具有跨越二氧代取代吡嗪环的二硫桥；由多种真菌产生的霉菌毒素。它具有霉菌毒素、免疫抑制剂、抗真菌剂、蛋白酶体抑制剂和EC 2.5.1.58(蛋白质法尼基转移酶)抑制剂的作用。它是一种有机二硫化物、有机杂四环化合物、二肽和吡唑并吲哚。
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(1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione
CAS number：67-99-2 molecular formula：C13H14N2O4S2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | GLIOTOXIN; GLIOTOXIN, GLADIOCLADIUM FIMBRIATUM; 2,3,5A,6-TETRAHYDRO-6-HYDROXY-3(HYROXYMETHYL)-2-METHYL-10H-3A, 10A-EPIDITHIO-PYRAZINOL[1,2ALPHA]INDOLE-1,4-DIONE; (3r-(3-alpha,5a-beta,6-beta,10a-alpha))-ymethyl)-2-methyl; 10h-3,10a-epidithiopyrazino(1,2-a) | ||
| CAS number | 67-99-2 | molecular formula | C13H14N2O4S2 |
| molecular weight | 326.4 | Exact mass | - |
| PSA | 132 | logp | -0.7 |
numbering system
| CAS | 67-99-2 |
| UNII | 5L648PH06K |
| KEGG ID | C10595 |
| ChEBI ID | 5385 |
| Wikidata | Q413364 |
| ChEMBL ID | CHEMBL331627 |
| Wikipedia | Gliotoxin |
| AIDS 编号 | 086418 |
| PubChem CID | 6223 |
| Nikkaji Number | J9.768C |
| NCI 词表代码 | C63680 |
| Pharos Ligand ID | 9JXF4NRLBJGV |
| DSSTox Substance ID | DTXSID60877179 |
| Metabolomics Workbench ID | 53184 |
| European Community (EC) Number | 636-170-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 500786797 |
physicochemical properties
| XLogP3 | XLogP3-AA: -0.7 |
| 复杂性 | 621 |
| Exact Mass | 326.03949928 |
| 化学类别 | 吲哚，稠合 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 326.4 |
| Monoisotopic Mass | 326.03949928 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 6 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 132 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 4 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
暴露途径：
口服、皮肤接触、吸入和注射（受污染药物）。(A3101)
毒性摘要：
Gliotoxin具有免疫抑制特性，因为它可能抑制并导致某些免疫系统的细胞凋亡，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、粒细胞、巨噬细胞和胸腺细胞。它还作为法尼基转移酶的抑制剂。Gliotoxin非竞争性地抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，并显示抗炎活性。它通过阻断细胞膜中的硫醇基团起作用。Gliotoxin还具有细胞毒性，可导致神经突退化。霉菌毒素通常能够通过人体有机阴离子转运蛋白(hOATs)和人体有机阳离子转运蛋白(hOCTs)进入肝脏和肾脏。它们还可以抑制这些转运蛋白对阴离子和阳离子的摄取，干扰内源性代谢物的分泌，d...
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：10H-3,10a-表硫代吡嗪并[1,2-a]吲哚-1,4-二酮，2,3,5a,6-四氢-6-羟基-3-(羟甲基)-2-甲基-，(3R,5aS,6S,10aR)-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Health Effects：
Gliotoxin具有免疫抑制作用。它还具有细胞毒性，可导致神经突退化。(L1941, A2951)
危害类别和分类：
急性毒性 3 (100%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
用途：
Gliotoxin是一种含硫抗生素，由几种真菌产生，其中一些是人类病原体，如曲霉，也由木霉和青霉的某些物种产生。Gliotoxin具有免疫抑制特性。(L1941)
工业应用参考：
工业分类参考：非金属矿物制品业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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