compound introduction
苯并噻唑是一种有机杂双环化合物，是苯和噻唑的融合产物。苯并噻唑类的母体。它具有外源性物质、植物代谢物和环境污染物的作用。
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1,3-benzothiazole
Dangerous GoodsCAS number：95-16-9 molecular formula：C7H5NS
overview
Specs
| Chinese alias | 1,3-硫氮杂茚 | ||
| English alias | AKOS000120178 | NCGC00257070-01 | Benzothiazole, Vetec(TM) reagent grade, 96% | D77749 | EC 202-396-2 | FT-0662581 | Benzothiazole, analytical standard | CCRIS 7893 | SCHEMBL9304593 | FEMA No. 3256 | HSDB 2796 | AI3-05742 | Benzosulfonazole | NCGC00091399 | ||
| CAS number | 95-16-9 | molecular formula | C7H5NS |
| molecular weight | 135.19 | Exact mass | ≥96% |
| PSA | 41.1 | logp | 2 |
numbering system
| CAS | 95-16-9 |
| UNII | G5BW2593EP |
| HMDB ID | HMDB0032930 |
| ChEBI ID | 45993 |
| Wikidata | Q419096 |
| ChEMBL ID | CHEMBL510309 |
| Wikipedia | Benzothiazole |
| NSC Number | NSC Number: NSC8040 |
| 废弃 CAS | 128366-28-9 |
| AIDS 编号 | 019689 |
| FEMA 编号 | 3256 |
| PubChem CID | 7222 |
| JECFA 编号 | 1040 |
| Nikkaji Number | J40.177C |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7024586 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B3AJP |
| Metabolomics Workbench ID | 45792 |
| European Community (EC) Number | 202-396-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 500761981 |
physicochemical properties
| LogP | 2.01 |
| XLogP3 | 2 |
| 密度 | 1.238 @25 °C |
| 气味 | 难闻的气味 |
| 沸点 | 231 °C @760 [mm Hg] |
| 熔点 | 2 °C |
| Polymers | 橡胶 |
| 复杂性 | 105 |
| 折射率 | 1.637-1.644 |
| 溶解度 | 室温下可混溶(在乙醇中) |
| 蒸气压 | 0.01 [mmHg] |
| Exact Mass | 135.01427034 |
| Fragrances | 香精原料 (苯并噻唑) -> IFRA透明度列表 |
| 化学类别 | 噻唑 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 清澈至琥珀色液体；喹啉样、橡胶气味 |
| Decomposition | 当加热至分解时，它们会释放出 SO(X)/硫化物/等剧毒烟雾 |
| 颜色/形态 | 黄色液体 |
| Odor Threshold | 来自CHEMINFO的气味阈值 |
| 重原子计数 | 9 |
| 食品添加剂 | 风味增强剂、调味剂或佐剂 -> FDA 添加到食品中的物质 |
| Flavoring Agents | 欧盟香料物质 |
| Molecular Weight | 135.19 |
| Monoisotopic Mass | 135.01427034 |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：1932.4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 41.1 Ų |
| Collision Cross Section | 134.7 Ų [M+Na]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
危害摘要：
对皮肤无刺激性，但对兔眼有刺激性；猫的灌胃致死剂量研究表明，高达100%的红细胞出现轻度高铁血红蛋白血症和海因茨小体；[IUCLID] 作为食品调味剂使用时安全；[JECFA] 轻度皮肤和眼睛刺激物；在兔的经皮致死剂量研究和鼠的口服致死剂量研究中，引起肺栓塞和对肝脏的其他变化；[RTECS] 轻度皮肤和强眼刺激物；[Alfa Aesar MSDS]
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
排放浓度：
在德国焚烧厂排放物中检测到苯并噻唑，浓度约为3.1X10-7 g/cu m (1)。在弗吉尼亚州温彻斯特市一家轮胎储存设施发生火灾后，在热解油废物流中检测到未指明浓度的苯并噻唑(2)。在橡胶硫化制造设施的排放物中检测到未指明浓度的苯并噻唑(3,4)。在一家专业化工厂附近（未指明地点）的废水流中检测到2 ppb的浓度(5)。在未指明地点的轮胎制造厂废水流中检测到20-60 ppb浓度的苯并噻唑(6)。
有害效应：
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应
法规信息：
新西兰 EPA 化学品库存状况：苯并噻唑：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
环境归宿：
大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，苯并噻唑，其估算蒸气压为0.014 mm Hg（25°C时）(2,SRC)，在环境大气中将仅以蒸气形式存在。苯并噻唑通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计约为18小时(3,SRC)。
Toxicity Data：
LC (rat) > 1,400 mg/m3/6h
人为污染源：
苯并噻唑的生产及其在有机化学中作为合成试剂的使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。含有2-(硫氰基甲基巯基)苯并噻唑的杀菌剂和橡胶硫化剂2-巯基苯并噻唑的降解会产生苯并噻唑(2)。
环境水浓度：
饮用水：在俄亥俄州辛辛那提(1)和英国(2)的饮用水中检测到未指明浓度的苯并噻唑。在加拿大饮用水中未指明地点检测到浓度为1.0X10-7克/升至5.0X10-7克/升的苯并噻唑(3)。
生态毒性值：
USDA APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^95-16-9$'
Food Survey Values：
在盐渍凤尾鱼和带鱼内脏虾中发现了苯并噻唑，浓度分别为124 ng/g和247 ng/g(1)。在多米尼加共和国的木薯根样本(2)、加利福尼亚的油桃样本(3)、日本小玉苹果样本(4)以及烤榛子坚果的挥发物(5)中检测到未指明量的苯并噻唑。
非人类毒性值：
小鼠静脉注射 LD50 = 95 mg/kg
水/土壤挥发率：
苯并噻唑的亨利定律常数估计为 3.7 X 10-7 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估算法(1)得出。该值表明苯并噻唑将从水面缓慢挥发(2,SRC)。根据此亨利定律常数，从模型河流（1 m 深，流速 1 m/sec，风速 3 m/sec）的挥发半衰期估计约为 114 天(2,SRC)。从模型湖泊（1 m 深，流速 0.05 m/sec，风速 0.5 m/sec）的挥发半衰期估计约为 832 天(2,SRC)。苯并噻唑的亨利定律常数(1,SRC)表明，其从潮湿土壤表面的挥发应较慢(SRC)。
Plant Concentrations：
在多米尼加共和国(1)和伊利诺伊州富尔顿县(2)的植物材料中检测到未指明量的苯并噻唑。
Animal Concentrations：
在澳大利亚腹足类软体动物的壳中鉴定出未指明量的苯并噻唑(1,2)。
危害类别和分类：
对水生环境有害(长期) - 3类
环境生物降解性：
在市政污水处理厂获得的活性污泥介质中，加入72X10-6 mol/l的苯并噻唑，16天后观察到完全生物降解(1)。采用标准BOD稀释技术和活性污泥接种物，0.0125 mM的苯并噻唑样品在未指明的时间段内观察到理论BOD为100%，而0.125 mM的样品产生10%的理论BOD(2)。活性污泥接种物在6个月的培养期内生物降解了苯并噻唑(3)。这些数据表明，低浓度的苯并噻唑可被完全生物降解，而高浓度则可能对微生物有毒(SRC)。
土壤吸附/迁移性：
使用实验log Kow 2.01(1,SRC)和回归推导方程(2,SRC)，估算苯并噻唑的Koc约为295(SRC)。根据推荐的分类方案(3)，该估算Koc值表明苯并噻唑在土壤中具有中等迁移性(SRC)。
人体暴露可能途径：
在橡胶加工厂，可能通过吸入或皮肤接触而职业性接触苯并噻唑(1,2)。一般人群将通过摄入受污染的食物来源或饮用水而接触苯并噻唑(SRC)。
环境生物富集作用：
使用实验log Kow 2.01(1)和推荐的回归推导方程(2)，计算得出苯并噻唑的估算BCF值为20(SRC)。根据一种分类方案(3)，该BCF值表明水生生物生物富集性低(SRC)。
环境非生物降解性：
苯并噻唑与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25 °C(SRC)下，使用结构估算法(1,SRC)估计为7.0X10-12 立方厘米/分子-秒。这相当于在羟基自由基浓度为每立方厘米5X10+5的条件下，大气半衰期约为18小时(1,SRC)。
防护行动标准 (PAC)：
PAC-3: 75 [mg/m3]
环境归宿/暴露摘要：
苯并噻唑是一种含硫化合物，主要用作食品调味物质或抗菌剂。它也是2-(硫氰基甲基巯基)苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑降解的副产品。它在25°C下的估算蒸气压为0.014 mm Hg，在环境大气中仅以蒸气形式存在。估算的Koc值为295，表明苯并噻唑在土壤中具有中等迁移性。苯并噻唑在有氧条件下迅速生物降解。根据估算的亨利定律常数为3.7X10-7 atm-cu m/mol，从水面的挥发应该很慢。模型河流和模型湖泊的估算半衰期分别为114天和832天。在水体中，苯并噻唑可能根据其Koc值吸附到沉积物或颗粒物上...
Fish/Seafood Concentrations：
在日本蛤蜊中检测到未指明量的苯并噻唑(1)。
危险反应性和不相容性：
接触酸、酸雾、水或蒸汽时，它们会产生有毒和易燃的蒸气。/氰化物/
EPA Provisional Peer-Reviewed Toxicity Values：
PPRTV评估：PDF文档
Production methods and uses
Production method
由N,N-二甲基苯胺与硫制备：KNOWLES, WATT, J ORG CHEM 7, 56 (1942)。
purpose
用途：
花菁染料的组分
使用分类：
风味剂 -> JECFA风味剂索引
行业用途：
未特别规定的加工助剂
消费者用途：
未特别规定的加工助剂
一般制造信息：
工业加工部门: 橡胶制品制造
工业应用参考：
工业分类参考：化学纤维制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
制造方法：
N,N-二甲基苯胺 (CID:949); 甲酸 (CID:284); 甲酰苯胺 (CID:7671); 2-巯基苯并噻唑 (CID:697993)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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95-16-9 | Benzothiazole.pdf
