compound introduction
储存缓冲液：10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, 0.03% Bromophenol Blue, 0.03% Xylene Cyanol, 30% Glycerol, pH7.6 产品简介 本产品是由9条线状双链 DNA 片段组成，保存于1xLoading Buffer中，条带密集，需用高浓度胶低电压电泳，适用于较精确确认DNA片段大小。大小范围为 50-500bp，分别为 50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp；250 bp为加亮带，浓度为其他条带的2.5倍；5 ul产品中，每条带含量约40 ng，加亮带约100 ng。 使用建议 1. 建议点样量5 ul，宽胶孔适当增加上样量。 2. 建议用2.5-3.5 % Agarose，或5 %PAGE胶，电压4-10 v/cm，0.5xTBE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。 3. 通过EB进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。 注意事项 1. 本产品已保存在1xLoading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。 2. 使用含有EB的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝条带电泳到约2/3的距离时即可，否则小片段部分由于EB脱离DNA，会导致条带变暗。 3. 随附 5xLoading buffer 可用于检测样品时使用。 5x Loading Buffer 成分： 10 mM Tris-HCl，5 mM EDTA，pH7.6，0.03 %溴酚蓝，0.03 %二甲苯青，30 % 甘油 组分表 D745352
