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dimethylcarbamothioyl N,N-dimethylcarbamodithioate

CAS number:97-74-5    molecular formula:C6H12N2S3

overview

compound introduction

FDA药理学摘要 | 四甲基秋兰姆一硫化物是一种标准化化学致敏原。四甲基秋兰姆一硫化物的生理效应是通过增加组胺释放和细胞介导免疫实现的。

Specs

Chinese alias促进剂TMTM;四甲基硫代二碳二酰胺
English aliasBis(dimethylthiocarbamoyl) sulfide; Tetramethylthiuram monosulfide; TMTM
CAS number97-74-5molecular formulaC6H12N2S3
molecular weight208.4Exact mass-
PSA96logp1.7

numbering system

CAS97-74-5
UNII01W430XXSQ
WikidataQ27231461
ChEMBL IDCHEMBL571700
WikipediaTetramethylthiuram_monosulfide
HTS Number2930.30.30.00
NSC NumberNSC Number: NSC3400
AIDS 编号018892
DrugBank IDDB14178
PubChem CID7347
Nikkaji NumberJ3.979I
DSSTox Substance IDDTXSID0021333
生态与环境部编号_25Q1B3AMO
Metabolomics Workbench ID154844
European Community (EC) Number202-605-7
PubChem Reference Collection SID505564800

physicochemical properties

XLogP3XLogP3-AA: 1.7
密度1.37 @ 20 °C
气味无气味
熔点109.5 °C
Polymers塑料与橡胶 -> 橡胶添加剂
复杂性147
溶解度可溶于芳香族溶剂
蒸气压0.00027 [mmHg]
Exact Mass208.01626191
化学类别其他硫化合物
形式电荷0
物理描述黄色固体;[Hawley] 黄色粉末;[MSDSonline]
颜色/形态黄色粉末
重原子计数11
Molecular Weight208.4
Monoisotopic Mass208.01626191
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数2
氢键供体计数0
氢键受体计数3
食品接触物质FCS -> FDA食品接触物质清单,列于21 CFR中
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积96 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

危害摘要:
基于人体斑贴试验研究,为皮肤致敏物;可能引起皮肤致敏;[eChemPortal: ERMA] 可能引起刺激;[MSDSonline] 参见秋兰姆混合物。
处置方法:
产生此污染物的废物(等于或大于100 kg/月)的废物产生者,EPA危险废物编号U401,必须在储存、运输、处理和处置废物时遵守USEPA法规。
有害效应:
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
法规信息:
新西兰 EPA 化学品状态清单:四甲基秋兰姆一硫化物:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
环境归宿:
大气归宿:根据建议的分类方案(1),在25 °C时估算的蒸气压为2.7X10-4 mm Hg(2,SRC),表明二(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物将在大气中以蒸气和颗粒物两种相态存在。气相二(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物通过与光化学产生的羟基自由基(SRC)反应在大气中降解;该反应在空气中的半衰期估计约为3小时(3,SRC)。颗粒相二(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除(SRC)。
相互作用:
在成年雌性 Wistar 大鼠中,通过灌胃预先给予 16 或 256 uM/kg 氰胺、四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD)、四甲基秋兰姆一硫化物 (TMTM)、福美锌或代森锌,在给予 2 g 乙醇/kg ip 前 90 分钟或 18 小时,在给予乙醇后 90-240 分钟内,血液乙醛水平显著升高(在接触福美锌 90 分钟或低剂量氰胺 18 小时后观察到例外)。在用 ANTU 或 ANIT 进行相同时间的预处理后,给予相同剂量乙醇的大鼠的血液乙醛水平保持不变。口服 16 uM/kg TMTM 和 TMTD 后血液乙醛的升高在长达 48 小时内仍可检测到。氰胺的作用 /在/ 45 分钟后开始。...
人为污染源:
二硫化四甲基秋兰姆的生产和使用作为硫化促进剂(1) 可能导致其通过各种废物流(SRC)释放到环境中。
RCRA Requirements:
U401;根据40 CFR 261.33的规定,当二(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物作为商业化学品产品或制造化学中间体,或作为不合格的商业化学品产品或制造化学中间体成为废物时,必须根据联邦和/或州危险废物法规进行管理。任何残留物、受污染的土壤、水或其他碎片,因清理该废物泄漏到水中或干燥地面而产生的,也被定义为危险废物。产生少量该废物的单位可能有资格获得部分豁免,免于遵守危险废物法规(40 CFR 261.5)。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 甲基和乙基硫代秋兰姆一硫化物:人类健康二级评估
水/土壤挥发率:
使用碎片常数估算法(1),双(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物的亨利定律常数估计为1.7X10-5 atm-cu m/mole(SRC)。该值表明双(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物将从水面挥发(2,SRC)。根据此亨利定律常数,从模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)中挥发的半衰期估计约为3天(2,SRC)。从模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)中挥发的半衰期估计约为28天(2,SRC)。双(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物的蒸气压估算值2.7X10-4 mm Hg(3,SRC)表明,从干燥土壤表面挥发不会是主要的归趋过程(SRC);其估算...
危害类别和分类:
慢性水生毒性2
环境生物降解性:
二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物,作为一种粉末状添加剂放置在膜或树脂载体上,被埋在约翰·英尼斯1号土壤中;1个月和3个月后均未观察到微生物生长(1)。促进剂通常不会被土壤微生物定植,并且在橡胶配方中使用的浓度下具有杀菌作用(1)。一种类似的化合物,二硫化物(四甲基秋兰姆二硫化物),在六种土壤中通过使用富集培养的研究被生物降解,在泥炭中24天后最大降解率为88.5%,其次是黑土(86.5%)、红土(78.86%)、冲积土(75%)和红壤(57.85%)(2)。在没有接种富集培养并依赖自然微生物群落的土壤中,四甲基秋兰姆二硫化物在24天内降解了15%(2)。在4...
非人体毒性摘录:
四甲基秋兰姆一硫化物 (TMTM) 口服小剂量 26 mg/kg 时,会延长雌性 Wistar 大鼠的己巴比妥睡眠时间。将剂量增加到 867 mg/kg 口服后,这种作用增强,并与唑沙宗麻痹时间延长有关。这两种作用均与微粒体单加氧酶的抑制有关。这种抑制的一个原因是棕榈酸((14)C 放射性活性的掺入)转化为微粒体膜磷脂的转化率同时下降。即使在连续 5 天/周口服 26 mg/kg TMTM,持续 4 周,血液中可检测到的其他肝功能临床化学参数仍保持正常。这种治疗导致红...
土壤吸附/迁移性:
使用基于分子连接性指数(1)的结构估算方法,二硫化四甲基秋兰姆的 Koc 估计约为 10(SRC)。根据推荐的分类方案(2),该估计的 Koc 值表明二硫化四甲基秋兰姆在土壤中具有非常高的迁移性(SRC)。
人体暴露可能途径:
NIOSH(NOES调查1981-1983)统计估计,在美国有33,447名工人(其中2904名为女性)可能接触双(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物(1)。双(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物和四甲基秋兰姆二硫化物(未分离)从2只外科手套(浓度为1.8-4.0 mg/200 mL汗液)和1只家用手套(浓度为0.1 mg/200 mL汗液)中释放出来,在暴露于合成汗液20小时后(2)。
环境生物富集作用:
使用估计的log Kow 0.75(1,SRC)和推荐的回归推导方程(2),计算得出二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物的估计BCF值为2(SRC)。根据分类方案(3),该BCF值表明在水生生物中的生物富集程度较低(SRC)。一种类似的化合物,二硫化物(四甲基秋兰姆二硫化物),在鲤鱼中的实测BCF值为1.1-4.4(4)。
环境非生物降解性:
二(二甲基二硫代氨基甲酰基)硫化物与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数,在25 °C(SRC)下,使用结构估算法(1,SRC)估算为1.4X10-10 cu cm/分子-秒。这对应于在羟基自由基浓度为5X10+5 per cu cm(1,SRC)时的大气半衰期约为3小时。
解毒剂和急救处理:
5. 对各种胃肠道症状和神经并发症进行对症和支持治疗。/福美双/
环境归宿/暴露摘要:
二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物的生产和使用作为硫化促进剂,可能会通过各种废物流释放到环境中。如果释放到大气中,二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物将存在于气态和颗粒态中,基于在25°C下估算的蒸气压为2.7X10-4 mm Hg。气态二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解,估算半衰期约为3小时。颗粒态二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物可能通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除。估算的Koc为10表明,二甲基二硫代氨基甲酰基二硫化物在土壤中具有非常高的迁移性。挥发...
EPA Hazardous Waste Number:
U401;当丢弃的商业化学品或生产用化学品中间体,或不符合规格的商业化学品或生产用化学品中间体时,为有毒废物。

Production methods and uses

Production method
二甲氨基二硫代甲酸酯钠(还原偶联)
purpose
用途:
噻唑类促进剂,特别是在腈橡胶中
行业用途:
聚合促进剂
消费者用途:
未知或可合理确定
一般制造信息:
工业加工部门: 橡胶制品制造
工业应用参考:
工业分类参考:化学纤维制造业。 应用场景参考:适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景,通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断,不宜仅凭单一指标决定 。

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upstream information
制造方法:
二甲氨基二硫代甲酸酯钠 (CID:560256); 二(二甲基二硫代甲酰胺基)硫化物 (CID:7347); 四甲基秋兰姆二硫化物 (CID:5455); 三苯基膦 (CID:11776); 氰化钾 (CID:9032); 光气 (CID:6371); 氯化氰 (CID:10477); 二硫代氨基甲酸铵 (CID:11083854); 硫代氨基甲酰氯 (CID:13773237)
downstream information

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