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4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine

Dangerous Goods

CAS number:99-98-9    molecular formula:C8H12N2

overview

compound introduction

物理描述 | 二甲基对苯二胺是一种无色至红紫色的固体。用于生产亚甲蓝和照相显影剂。用作染料和重氮氯化物盐的化学中间体,并作为分析试剂检测水中的氯胺。(EPA, 1998)

Specs

Chinese alias对氨基二甲基苯胺;对氨基-<i>N</i>,<i>N</i>-二甲基苯胺;<i>N</i>,<i>N</i>-二甲基-1,4-苯二胺
English aliasDMPPDA | p-(Dimethylamino)phenylamine | HSDB 5330 | Q409957 | 7GZH2FMK7X | F2190-0446 | NCGC00257745-01 | MFCD00007860 | SCHEMBL15246 | 1,4-Benzenediamine, N1,N1-dimethyl- | 4-dimethylamino aniline | DMPPDA | N1,N1-dimetilbenceno-1,4-diamina | N1,N1-dimet
CAS number99-98-9molecular formulaC8H12N2
molecular weight136.19Exact massAR
PSA29.3logp1.8

numbering system

CAS99-98-9
UNII7GZH2FMK7X
HMDB IDHMDB0247696
KEGG IDC04203
ChEBI ID15783
WikidataQ409957
ChEMBL IDCHEMBL36296
NSC NumberNSC Number: NSC1493
PubChem CID7472
Related CAS62778-12-5 (草酸盐[2:1])
Nikkaji NumberJ3.998E
联合国编号2811
DSSTox Substance IDDTXSID6025149
生态与环境部编号_25Q1B3APQ
Metabolomics Workbench ID50260
European Community (EC) Number202-807-5
PubChem Reference Collection SID505818295

physicochemical properties

XLogP31.8
密度1.036 @ 20°C
沸点262 °C @760 [mm Hg]
熔点41 °C
闪点90 °C
复杂性93.4
溶解度溶于酒精、氯仿、乙醚
蒸气压0.0001 [mm Hg] @25 °C
Exact Mass136.100048391
化学类别氮化合物 -> 胺类,芳香族
形式电荷0
物理描述无色至红紫色固体;黑色或灰色固体;[MSDSonline]
蒸气密度4.69 (NTP, 1992) - 比空气重;会下沉(相对于空气)
解离常数iupacpka
Decomposition加热分解时释放有毒NOx烟雾。
颜色/形态来自苯的针状物
重原子计数10
Molecular Weight136.19
Monoisotopic Mass136.100048391
其他实验性质白色至灰白色,吸湿性结晶粉末。易溶于水;溶于酒精 /N,N-二甲基-对-苯二胺二盐酸盐/
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数半标准非极性:1377
Stability/Shelf Life化学稳定性:在推荐的储存条件下稳定。
Ionization Efficiency参考文献:DOI:10.1007/s13361-016-1563-2
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积29.3 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

DOT 标签:
有毒
健康危害:
皮肤效应的最低毒性剂量为14 mg/kg。对皮肤和眼睛有刺激性。(EPA,1998)
储存条件:
密闭保存并避光。
危害摘要:
皮肤和眼睛刺激物;可能引起皮肤过敏;[CAMEO] 皮肤和眼睛刺激物;细菌学实验室报告了三例过敏性接触性皮炎;在大鼠中引起轻度高铁血红蛋白血症;可通过皮肤吸收,少量即具有高毒性;在人体皮肤研究中引起出血、刺激和过敏性皮炎;在吸入致死浓度研究中,对豚鼠和兔子引起惊厥和呼吸困难;在猫的口服致死剂量研究中引起惊厥;[RTECS] 刺激物;吸入或皮肤吸收有毒;口服致死;[Aldrich MSDS]
反应基团:
胺类,芳香族
处置方法:
产品:将多余和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务来处置此材料。将材料溶解或与可燃溶剂混合并在配备后燃器和洗涤器的化学焚烧炉中焚烧。受污染的包装:作为未使用的产品处置。
急救措施:
133. 运送到医疗机构。(EPA,1998)
有害效应:
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
毒性摘要:
IDENTIFICATION AND USE: N,N-二甲基-对-苯二胺形成无色针状或红紫色晶体。它用于显微学,作为某些化学和生化测试中的试剂,作为亚甲蓝的生产原料,以及作为光显影剂。它也用于实验室中筛选淋病奈瑟氏菌的细菌培养板。HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: N,N-二甲基-对-苯二胺是严重的皮肤刺激物。偶尔有阳性斑贴试验的报告。在人体红细胞中,它产生高铁血红蛋白(高铁血红蛋白)、谷胱甘肽减少和硫醚。ANIMAL STUDIES: 对大鼠进行的N,N-二甲基-对-苯二胺致癌活性研究表明,该物质没有致癌潜力。该物质被证明是...
法规信息:
新西兰 EPA 化学品状态清单:二甲基-4-苯二胺:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
火灾危险:
加热分解时,会释放出氮氧化物有毒烟雾。(EPA, 1998)
火灾扑救:
涉及此材料的火灾可用干粉、二氧化碳或哈龙灭火器控制。也可使用水喷雾。(NTP, 1992)
火灾潜力:
不易燃或不燃。
灭火程序:
适用的灭火介质 使用水喷雾、抗醇泡沫、干粉或二氧化碳。消防员的特殊防护装备 如有必要,消防员应佩戴自给式呼吸器。
环境归宿:
大气归宿:根据半挥发性有机化合物在大气中气/粒分配的模型(1),N,N-二甲基对苯二胺,其 25 °C 时的估计蒸气压为 7.9X10-3 mm Hg((SRC),由碎片常数法(2)确定),预计在环境中仅以蒸气形式存在。气相 N,N-二甲基对苯二胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在空气中的半衰期估计为 2 小时(SRC),由其在 25 °C 时的速率常数 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出,该速率常数是使用结构估算法(3)推导的。N,N-二甲基对苯二胺含有在 >290 nm 波长处吸收的生色团(4),因此可能...
预防措施:
安全处理预防措施:避免皮肤和眼睛接触。避免形成粉尘和气溶胶。在粉尘形成的地方提供适当的排气通风。
Toxicity Data:
LCLo (兔) = 0.5 ppm
Cleanup Methods:
环境预防措施:在安全的情况下,防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。 containment and cleaning up 的方法和材料:在不产生粉尘的情况下拾起并安排处置。清扫并铲起。存放在合适的密闭容器中以待处置。
人为污染源:
N,N-二甲基对苯二胺的生产和使用作为化学中间体和试剂(1)可能会通过各种废物流(SRC)释放到环境中。
反应性概况:
对二甲氨基苯酚中和酸,发生放热反应生成盐和水。可能与异氰酸酯、卤代有机物、过氧化物、酚类(酸性)、环氧化物、酸酐和酰卤不相容。与强还原剂(如氢化物)组合可能产生易燃的氢气。与强氧化剂、强酸和酸酐不相容。也与碱(NTP, 1992)不相容。
隔离与疏散:
火灾:如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车,应在所有方向上隔离800米(1/2英里);同时,考虑在所有方向上初始疏散800米(1/2英里)。(ERG, 2024)
人体毒性摘录:
/病例报告/ 报告了三例在细菌学实验室中因N,N-二甲基-对苯二胺引起的过敏性接触性皮炎。该化学物质是一种与常见接触性过敏原对苯二胺密切相关的染料,用于实验室中筛选淋病奈瑟氏菌的细菌培养板。三名患者对N,N-二甲基-对苯二胺的斑贴试验反应呈强阳性,但对对苯二胺呈阴性反应。
其他安全信息:
化学评估:IMAP 评估 - 1,4-苯二胺,N,N-二甲基-:环境一级评估
空气和水反应:
与空气无快速反应。与水无快速反应。
非人类毒性值:
LD50 大鼠口服 67 mg/kg bw
水/土壤挥发率:
N,N-二甲基对苯二胺的亨利定律常数估计为3.0X10-8 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估算法(1)。基于估计的蒸气压7.91X10-3 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(3)测定,预计N,N-二甲基对苯二胺不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。
TSCA Test Submissions:
NIOSH 认为对硝基氯苯是潜在的 occupational carcinogen。
危害类别和分类:
急性毒性 3 *
非火灾泄漏响应:
(非特异性 -- 苯二胺)。不要接触物料;若没有风险,则停止泄漏。让无关人员远离。隔离区域并禁止进入。待在上风向并远离低洼地带。对于小泄漏,使用铲子将物料放入干净、干燥的容器中并盖好;将容器从泄漏区域移走。对于大泄漏,在远处筑堤拦截以备后续处置。(EPA, 1998)
土壤吸附/迁移性:
使用基于分子连接性指数的结构估算方法(1),未质子化形式的N,N-二甲基对苯二胺的Koc可估算为38(SRC)。根据一种分类方案(2),该估算的Koc值表明N,N-二甲基对苯二胺在土壤中预计具有非常高的迁移性。然而,由于芳香氨基团的高反应性(3,4),预计芳香胺会与土壤中的腐殖质或有机物强烈结合;因此,在某些土壤中迁移性可能低得多(SRC)。N,N-二甲基对苯二胺的pKa为6.59(5),表明该化合物在环境中将部分以阳离子形式存在,而阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到有机碳和粘土上。
个人防护装备 (PPE):
皮肤和身体防护:全套防化服,必须根据特定工作场所危险物质的浓度和量选择防护设备类型。
人体暴露可能途径:
NIOSH (NOES 调查 1981-1983) 统计估计,在美国有 50 名工人(其中 50 名为女性)可能接触 N,N-二甲基对苯二胺(1)。N,N-二甲基对苯二胺的职业接触可能发生在生产或使用该化合物的 workplaces,通过吸入和皮肤接触发生(SRC)。
环境生物富集作用:
使用估算的log Kow 1.25(1)和回归推导方程(2)计算得出N,N-二甲基对苯二胺的估算BCF为23(SRC)。根据一种分类方案(2),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低。
环境非生物降解性:
N,N-二甲基对苯二胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数估计为2.0X10-10 cu cm/分子-秒,在25°C(SRC)下,使用结构估算法(1)得出。这对应于在大气浓度为每立方厘米5X10+5羟基自由基时的大气半衰期约为2小时(1)。N,N-二甲基对苯二胺预计不会发生水解,因为缺乏在环境条件下水解的官能团(3)。N,N-二甲基对苯二胺含有吸收波长>290 nm的发色团(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。作为一类,芳香胺在阳光照射的自然水中反应相对较快,通过反应...
解毒剂和急救处理:
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。考虑使用药物治疗肺水肿...。使用带气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛,考虑使用如沙丁胺醇等β激动剂...。监测心律并在必要时治疗心律失常...开始静脉输注D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。T...
防护行动标准 (PAC):
PAC-3: 9.9 [mg/m³]
Toxic Combustion Products:
火灾条件下形成的有害分解产物。- 氧化碳、氮氧化物(NOx)
环境归宿/暴露摘要:
N,N-二甲基对苯二胺的生产和使用,作为化学中间体和试剂,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25 °C时估算的蒸气压为7.9X10-3 mm Hg,表明N,N-二甲基对苯二胺将在环境大气中仅以气相存在。气相N,N-二甲基对苯二胺将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在空气中的半衰期估计为2小时。N,N-二甲基对苯二胺含有在波长>290 nm处吸收的生色团,因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中,N,N-二甲基对苯二胺预计将具有非常高的迁移性 b...
危险反应性和不相容性:
酰氯,酸酐
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
N,N-二甲基对苯二胺对人类是严重的皮肤刺激物。

Production methods and uses

Production method
由对亚硝基二甲苯胺制备,对亚硝基二甲苯胺由二甲苯胺获得 ...。通过还原甲基橙制备。
purpose
用途:
用于水中氯胺检测的分析试剂
使用分类:
化妆品 -> 染发
工业应用参考:
工业分类参考:水的生产和供应业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:在健康、安全与公共防护相关场景中,可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。 选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。

Related

upstream information
制造方法:
p-亚硝基二甲苯胺 (CID:8749); 二甲苯胺 (CID:949); 甲基橙 (CID:23673835); 盐酸 (CID:313); 苯 (CID:241)
downstream information

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MSDS

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99-98-9|4-氨基-N,N-二甲基苯胺|4-amino-N,N-dimethylaniline|N,N-Dimethyl-p-phen ylenediamine|p-Amino-N,N-dimethylaniline