compound introduction
去甲替林是一种二苯并氮杂卓，由10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓在氮上被3-(甲基氨基)丙基取代。它具有抗抑郁药、肾上腺素摄取抑制剂、α-肾上腺素能拮抗剂、H1受体拮抗剂、胆碱能拮抗剂、血清素摄取抑制剂、EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂、EC 3.1.4.12(神经酰胺磷脂酶C)抑制剂和药物变应原的作用。它是一种二苯并氮杂卓和仲胺化合物。
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3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methylpropan-1-amine
CAS number：50-47-5 molecular formula：C18H22N2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | EX-4355 | JB-8181 | Norpramin,Pertrofane,Treyzafagit | ||
| CAS number | 50-47-5 | molecular formula | C18H22N2 |
| molecular weight | 266.4 | Exact mass | - |
| PSA | 15.3 | logp | 4.9 |
numbering system
| CAS | 50-47-5 |
| UNII | TG537D343B |
| RXCUI | 3247 |
| HMDB ID | HMDB0015282 |
| KEGG ID | D07791 |
| ChEBI ID | 47781 |
| Wikidata | Q423288 |
| ChEMBL ID | CHEMBL72 |
| Wikipedia | Desipramine |
| AIDS 编号 | 110071 |
| DrugBank ID | DB01151 |
| DrugCentral | 812 |
| PharmGKB ID | PA449233 |
| PubChem CID | 2995 |
| Related CAS | 50-47-5(游离碱) |
| Nikkaji Number | J8.596K |
| NCI 词表代码 | C61700 |
| Pharos Ligand ID | DQYTJFUGMG5V |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6022896 |
| Metabolomics Workbench ID | 43373 |
| European Community (EC) Number | 200-040-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925232 |
| International Nonproprietary Names (INN) | DESIPRAMINE |
physicochemical properties
| LogP | 3.7 |
| LogS | -3.66 |
| XLogP3 | 4.9 |
| 沸点 | 172-174 °C @ 0.02 MM HG |
| 熔点 | 214 - 218 °C |
| 复杂性 | 267 |
| 溶解度 | 3.96e-02 g/L |
| Exact Mass | 266.178298710 |
| Human Drugs | 药物 |
| 化学类别 | 吩噻嗪类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| Decomposition | 加热分解时释放出氮氧化物有毒烟雾。 |
| 重原子计数 | 20 |
| Molecular Weight | 266.4 |
| Monoisotopic Mass | 266.178298710 |
| Caco2 Permeability | -4.67 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2233.8 |
| Stability/Shelf Life | 长期暴露于光线、热量和空气中不稳定/盐酸/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 15.3 Ų |
| Collision Cross Section | 163.3 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
获取心电图并立即开始心脏监测。保护患者的气道，建立静脉通路，并开始胃肠道去污染。至少需要6小时的心脏监测和对中枢神经系统或呼吸抑制、低血压、心律失常和/或传导阻滞以及癫痫发作迹象的观察。如果在此期间的任何时间出现毒性迹象，则需要延长监测。根据临床指征随访心电图、肾功能、CPK和动脉血气。(L1712)
储存条件：
去甲替林盐酸盐胶囊和片剂应储存在密封容器中，温度低于40 °C，最好在15-30 °C。/去甲替林盐酸盐/
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
去甲替林盐酸盐从胃肠道迅速且几乎完全吸收。它经历广泛的首过代谢。口服给药后4-6小时达到血浆峰浓度。
有害效应：
其他副作用包括急性肝炎、骨髓毒性、性功能障碍、癫痫发作、镇静、震颤和多汗症。多汗症可能是去甲肾上腺素受体操作的结果。关于性功能障碍，已有报告显示性唤起和性高潮受损，可能是由于血清素效应所致。与其他三环类药物相比，虽然镇静作用较小，但去甲替林的抗组胺特性会导致镇静。相对于三环抗抑郁药物类别，去甲替林引起所列副作用的可能性最小。
毒性摘要：
地昔帕明是一种三环类抗抑郁药(TCA)，选择性阻断去甲肾上腺素(肾上腺素)从神经元突触的重摄取。它也抑制血清素重摄取，但与 tertiary amine TCAs(如丙咪嗪)相比程度较轻。神经递质重摄取的抑制增加了突触后神经元的刺激。地昔帕明的长期使用也会导致大脑皮层β-肾上腺素能受体下调和血清素能受体敏化。血清素能传递的整体增加可能赋予地昔帕明其抗抑郁作用。地昔帕明还具有轻微的抗胆碱能活性，这是通过其对毒蕈碱受体的亲和性实现的。人们认为TCAs通过突触恢复神经递质的正常水平发挥作用...
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：5H-二苯并b,f氮杂卓-5-丙胺，10,11-二氢-N-甲基-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Toxicity Data：
LD50：290 mg/kg(小鼠)(A308) LD50：320 mg/kg(大鼠)(A308)
Hepatotoxicity：
可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
人体毒性摘录：
过量使用的影响包括激动、幻觉、反射亢进、高热和惊厥。低血压和高血压也会发生。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺，10,11-二氢-N-甲基-：人类健康I级评估
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 1 (66.7%)
非人体毒性摘录：
丙咪嗪降低麻醉犬的血压并减弱各种心血管反射，包括颈动脉闭塞反射、贝佐尔德-雅里施反射和姿势反应。/丙咪嗪/
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
一些报告表明，去甲替林和其他三环抗抑郁药可能会降低男性的性欲或性能力（导致勃起和射精功能障碍），这可能使怀孕更困难。总的来说，父亲或精子捐献者的暴露不太可能增加怀孕的风险。有关更多信息，请参阅MotherToBaby信息表父系暴露在https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
Production method
游离碱和盐酸：英国专利908,788 (1962年归GEIGY公司所有)
purpose
用途：
缓解各种抑郁综合征的症状，特别是内源性抑郁症。也用于治疗慢性周围神经病理性疼痛，作为焦虑障碍(如惊恐障碍、广泛性焦虑障碍)管理的二线药物，以及作为ADHD管理中的第二或第三线药物。
使用分类：
药物
一般制造信息：
盐酸制备：比利时专利614,616，CA 58 11338C (1963)，(1962年归GEIGY公司所有)
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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