Poly-L-lysine-Methacryloyl (PLMA)

多聚赖氨酸（ε-PL）是一种由链霉菌产生的抗菌多肽（AMP），其对细菌和真菌均具有 广谱抗菌活性，如大肠杆菌（E.coli）、金黄色葡萄球菌（S.aureus）等。ε-PL及其衍生物 具有良好的生物相容性、抗菌和可降解特性，被广泛应用于抗菌创面敷料等生物组织工程 领域，避免了传统抗菌药物或金属离子（Ag+等）所带来的副作用和耐药性等缺点。 甲基丙烯酰化聚赖氨酸（PLMA）为双键改性聚赖氨酸，其可通过紫外及可见光在光引 发剂作用下交联固化成胶。Aladdin团队推出的PLMA产品（Aladdin-PLMA系列）通过严格的原料 筛选及品质检测，具有稳定的理化性质，其在可见光照射下10秒内固化成胶，生物相容 性及抗菌性良好，材料可扩展性强，能够提供多种黏弹特性以适应不同应用领域。 产品应用 抗菌涂层、创面敷料等。 溶液配制 1.配制0.25% (w/v) 引发剂标准溶液 (1) 取10ml PBS，加入0.025g光引发剂LAP； (2) 以40-50℃水浴加热溶解15分钟，期间振荡数次； 该LAP标准液在4°C避光条件下可保存12个月。 2.配制PLMA溶液（PLMA材料易吸潮，待恢复至室温后取用，避免长时间敞口放置）（单独PLMA凝胶的建议浓度为10-25%(w/v)） (1) 取所需质量的PLMA放入离心管（离心管去皮后称重，避免粘于称量纸上）； (2) 取所需体积引发剂标准溶液加入到离心管中； (3) 于室温振荡、搅拌，避光溶解0.5-1h； PLMA黏度较低，可用离心管振荡溶解； 建议使用离心法排出体系内气泡（3000-5000rpm） (4) 将PLMA溶液使用0.22μm无菌针头过滤器灭菌，避光保存。 注意：溶液反复冻融会影响产品性能，尽量现配现用。 抗菌性试验 抗菌性水凝胶配比：纯PLMA水凝胶（PLMA：10-25%(w/v)）或复合凝胶（PLMA：2-5%(w/v)）生物相容性测试以涂布平板法为例，抗菌性试验建议如下： （96孔板：50~100μL/孔，48孔板：100~300μL/孔，24孔板：300~500μL/孔） 将10-20μL细菌悬液加入至充分凝胶化的凝胶（405nm，30s）表面，轻轻振荡使 菌液在凝胶表面分散均匀，然后置于37℃培养箱中培养2h； 培养结束后取出，向孔板中加入500μL0.01MPBS重悬细菌，取100μL稀释一定倍 数的细菌悬液进行涂板（营养琼脂预包被培养皿），37℃，培养18~24h； 取出培养皿拍照计数，计算抗菌率。根据实验设计进行凝胶抑菌浓度的调整、涂板前的稀释倍数调整及观察拍照等操作（操作程序无特殊要求）。 生物相容性测试 可与其他类型水凝胶复合使用：PLMA的复合浓度≤5%(w/v)（96孔板：50~100μL/孔，48孔板：100~300μL/孔，24孔板：300~500μL/孔）405nm光源，照射10-30秒使凝胶化，可通过光照时间及浓度调控凝胶强度； 将培养基加入孔中覆盖凝胶，置于37℃培养箱中孵育24h（期间换液2-3次，每次间隔≥3h），清洗样品，吸去培养基； 将细胞悬液加入到孔板中，细胞贴壁后和培养第二天注意换液，根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作。（操作程序无特殊要求）。 备注：与其他类型水凝胶复合使用时，若复合的凝胶分子带有负电荷，在一定比例下会出现由静电作用引起的沉淀和凝胶化现象，是正常现象，建议优化调整配比。

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