Trizol

Trizol是细胞或组织总RNA抽提试剂。本产品采用和Invitrogen公司的TRlzol完全相似的原理和方法，抽提的方法和步骤完全相同。Trizol的颜色和TRIzol相同，加入氯仿后上层呈无色，下层呈红色，便于吸取上层水相。Trizol抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。一般所得RNA溶于DEPC水后的A260/280值为1.8-2.0。裂解细胞或和组织共匀浆时，Trizol 可以保持样品中RNA的完整性，即可以有效抑制RNA的降解。每1x106细胞用Trizol抽提可得5~15μg RNA；每mg组织用Trizol抽提可得1~10μgRNA。产量因细胞和组织不同而异。Trizol抽提所得RNA可直接用于Northern，点杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNaseprotection assay，cDNA克隆，以及RTPCR；也可以用于基因表达芯片分析、高通量测序等对RNA质量要求较高的情况。 注意事项： 1. 如果需要测量RNA的A260/A280的比值，建议使用RNA定量缓冲液对样品稀释后，进行测量。 2. 所有离心管，枪头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可180°C烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01% DEPC至重蒸水或MiliQ级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水。 3. 使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽RNA，推荐先加入适量Trizol，并裂解样品后冻存。 4. 必须戴一次性手套操作，且尽量不要对着RNA样品呼气或说话，以防RNA酶污染。建议戴一次性口罩操作。 5. Trizol含有毒物质苯酚，避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛,请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触Trizol，请立即用大量去垢剂和水冲洗，如仍有不适，请听取医生意见。 使用说明： 1 样品均浆 1.1 确定样品的种类，在室温下，根据下表进行均浆。样品的体积不能超过Trizol的10%。必须确保使用足够量的Trizol，因为不足量的Trizol，会导致DNA污染RNA。 样品类型

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