Dako Bluing Buffer

返蓝染色液由碳酸锂和纯化水组成，主要用于调节苏木素的染色，从紫色变为蓝色。可用于生物组织样本切片的手工操作，也适用于自动染色机的自动染色。 检验原理：细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料 (苏木素) 的亲和力较强，而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料 (伊红) 的亲和力较大。因此，细胞或组织切片经返蓝染色液染色后，红细胞呈桔红色，有核细胞核呈紫蓝色，浆呈浅红、浅灰、粉红色等。 样本要求：经适当分化和水洗的组织样本切片。 储存条件： 返蓝染色液应贮存在4-40℃，相对湿度不超过80%，贮存环境要求较暗处，无腐蚀性气体的环境。产品避免冷冻、禁止倒置。有效期：18个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。 使用方法： 1、石蜡切片于二甲苯I、II中各脱蜡5分钟，然后经无水乙醇、95%乙醇、80%乙醇各1分钟，自来水冲洗1分钟； 2、苏木素染液 (Harris) 染5~10分钟，或苏木素染液 (Gill) 染8~15分钟，自来水洗1~2分钟，至片子上无多余染液脱出； 3、苏木素染液 (Harris) 染色后用分化液分化数秒；若用苏木素染液 (Gill) ，染色后则不需分化； 4、用返蓝染色液蓝化30秒，然后水洗1~2分钟； 5、入伊红染液 (水溶性) 染30~60秒，稍洗；若用伊红染液 (醇溶性)，切片应先经80%乙醇；脱水后，再入伊红染液 (醇溶性) 染色10~30秒 (忌水洗)； 6、在95%乙醇I、II中各调色约10秒，时间不宜过长； 7、在无水乙醇I、II中各脱水1~2分钟，二甲苯I、II中各透明1~2分钟； 8、封片胶封片，镜检。 注意事项： 1、本品仅用于体外诊断。 2、本产品用于生物组织样本切片染色。 3、本产品需由具有病理分析基本知识和样本染色操作技能的病理实验室专业试验人员，严格按照产品使用说明使用。 4、试剂开启后应及时使用，应根据染色效果及染色量及时更换染色液。开启后未使用的试剂应盖好瓶盖密封保存，不得使用过期产品。 5、使用者应按照病理分析试验室的生物安全防护原则进行防护，佩戴防护手套、口罩和眼罩。 6、使用后的试剂应按化学物品处理规定进行妥善处理；生物组织样本应按医疗废弃物的有关规定进行处理。

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