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N-phenylacetamide

Dangerous Goods

CAS number:103-84-4    molecular formula:C8H9NO

overview

compound introduction

物理描述 | 乙酰苯胺是一种白色至灰色固体。(NTP, 1992)

Specs

Chinese alias<i>N</i>-苯基乙酰胺;退热冰;乙酰苯胺;苯基乙酰胺
English aliasACETIC ACID,AMIDE,N-PHENYL | N-acetylarylamine | NCGC00091326-01 | N-Phenylacetamide | N-Phenyl-acetamide | PARACETAMOL IMPURITY D (EP IMPURITY) | ACETANILIDE [USP-RS] | AN (Analgesic) | DivK1c_000073 | HMS3651D07 | KBio1_000073 | N-phenylethanamide | AN
CAS number103-84-4molecular formulaC8H9NO
molecular weight135.16Exact mass化学纯(CP)
PSA29.1logp1.2

numbering system

CAS103-84-4
UNIISP86R356CC
RXCUI162
HMDB IDHMDB0001250
KEGG IDC07565
ChEBI ID28884
WikidataQ421761
ChEMBL IDCHEMBL269644
WikipediaAcetanilide
NSC NumberNSC Number: NSC7636
AIDS 编号019028
DrugCentral54
PharmGKB IDPA448016
PubChem CID904
Related CAS137020-73-6
Nikkaji NumberJ4.023A
NCI 词表代码C76696
Pharos Ligand IDHPLJCG7X21YV
DSSTox Substance IDDTXSID2022543
生态与环境部编号_25Q1B3AUA
Metabolomics Workbench ID37682
European Community (EC) Number695-031-5
PubChem Reference Collection SID481107709

physicochemical properties

LogP1.16
Taste轻微灼烧
XLogP31.2
密度1.21 @ 20°C
气味ODORLESS
沸点304 °C @760 [mm Hg]
熔点114.3 °C
复杂性116
折射率折射率: 1.515 (ALPHA), 1.620 (BETA), 大于1.733 (GAMMA); PKA: 1
溶解度>20.3 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值)
蒸气压0.000003 [毫米汞柱] @20 °C
Exact Mass135.068413911
Fragrances香料成分 (乙酰苯胺) -> IFRA 透明度列表
Animal Drugs药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
化学类别苯胺类
形式电荷0
物理描述固体
解离常数iupacpka
Decomposition参见苯胺。...加热至分解时,会释放高度有毒的烟雾。
颜色/形态无色、有光泽的结晶材料。
重原子计数10
Molecular Weight135.16
Monoisotopic Mass135.068413911
其他实验性质蒸气压:1毫米汞柱 @ 114.0 °C
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数1
Kovats 保留指数半标准非极性: 1365.9
Stability/Shelf Life在空气中稳定
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积29.1 Ų
Collision Cross Section124.17 Ų [M-H]- [CCS 类型: DT; 方法: 使用 Agilent tune mix (Agilent) 进行单场校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

健康危害:
急性/慢性危害:该化合物是一种刺激物。加热至分解时会释放有毒烟雾。(NTP, 1992)
危害摘要:
长期或重复接触可能导致人类高铁血红蛋白血症、中枢神经系统抑制、循环衰竭和接触性皮炎;在高剂量动物研究中导致高铁血红蛋白血症;在小鼠微核试验中具有致突变性;紧急治疗:非那西汀;非那西汀曾用作止痛药,但自198年以来在美国已不再上市;每日摄入>1克后可能导致高铁血红蛋白血症;长期大剂量摄入非那西汀可能导致肾乳头坏死;一种刺激物;可能导致接触性皮炎、湿疹样皮肤爆发、贫血和发绀;[CAMEO] 一种过敏原;可能导致湿疹性皮炎、高铁血红蛋白血症和发绀;[EPA OHM/TADS] 在人类口服毒性剂量暴露中导致急性肾小管坏死和高血红蛋白血症;...
反应基团:
胺类,芳香族
处置方法:
焚烧:建议在1000°C下焚烧,然后处理废气。掩埋填埋也被建议。但是,考虑到会产生更多有毒、持久的产品,这种处置方式似乎不可取。
急救措施:
食入:不要催吐。如果受害者意识清醒且没有抽搐,给予1-2杯水稀释化学物质,并立即呼叫医院或中毒控制中心。如果医生建议,准备将受害者送往医院。如果受害者抽搐或昏迷,不要经口给予任何东西,确保受害者的气道通畅,让受害者侧卧,头部低于身体。不要催吐。立即将受害者送往医院。(NTP, 1992)
排放浓度:
在1975年11月6日至1976年9月6日期间,在一个未公开的专业化学品制造厂的废水中检测到乙酰苯胺,浓度为0.2 ppm(1)。
有害效应:
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
法规信息:
新西兰化学品状态清单:乙酰苯胺:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
火灾危险:
该化学品可燃。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及该化合物的火灾可以用干化学品、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒物分配模型(1),乙酰苯胺在25°C时的外推蒸气压为1.2X10-3毫米汞柱(2,SRC),将在大气中仅以蒸气形式存在。气相乙酰苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计约为1.3天(3,SRC)。
人为污染源:
乙酰苯胺的生产和使用作为药物和染料制造的中间体(1)、过氧化氢(1)和纤维素酯(2)的稳定剂、增塑剂(2)和橡胶促进剂(3),可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。乙酰苯胺已被发现是环氧粉末涂料的热分解产物(4)。
反应性概况:
乙酰苯胺是一种酰胺。有机酰胺与强还原剂反应会形成易燃气体。酰胺是非常弱的碱(比水弱)。酰亚碱的碱性更弱,实际上会与强碱反应形成盐。也就是说,它们可以作为酸反应。将酰胺与脱水剂如P2O5或SOCl2混合会产生相应的腈。这些化合物的燃烧会产生氮的混合氧化物(NOx)。
环境水浓度:
饮用水:1980年1月14日在俄亥俄州辛辛那提市饮用水中检测到乙酰苯胺(1)。
生态毒性值:
USDA APHIS 化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^103-84-4$'
NFPA 危害分类:
NFPA不稳定性等级:0 - 本身在火灾条件下通常稳定的物质。
空气和水反应:
该化合物对长期暴露于空气中敏感(NTP, 1992)。不溶于水。
水/土壤挥发率:
使用碎片常数估算法(1)估算乙酰苯胺的亨利定律常数为6.2X10-9大气压-立方米/摩尔(SRC)。该值表明乙酰苯胺从水表面基本不会挥发(2,SRC)。乙酰苯胺的亨利定律常数(1,SRC)表明从湿润土壤表面可能不会发生挥发(SRC)。基于外推蒸气压1.2X10-3毫米汞柱(3,SRC),乙酰苯胺从干燥土壤表面挥发的可能性可能不存在(SRC)。
危害类别和分类:
对水生环境有害(急性) - 3类
环境生物降解性:
多项测试表明,乙酰苯胺在有氧条件下迅速生物降解(1-3)。一项基于COD测定的筛选测试,使用活性污泥接种物和初始化学浓度200 ppm,5天后报告了94%的COD去除率(1)。一项使用驯化河水接种物的筛选测试,基于BOD测定,8天后报告了80%的BODT(2)。一项来自尼罗河的采样测试,使用初始化学浓度6-7 ppm,培养43天后报告了100%的降解率(3)。
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:您应将此材料保存在密闭容器中,置于惰性气氛下,并在冷藏温度下储存。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
乙酰苯胺的Koc估计约为38(SRC),使用实验测定的log Kow 1.16(1,SRC)和回归推导的方程(2,SRC)。使用粉砂壤土和砂质壤土,有机质含量在1.09-5.92%范围内(Kom通过乘以1.724转换为Koc),pH值在5.9-7.5范围内,实验测定乙酰苯胺的Koc为27(4)。根据推荐的分类方案(3),估计和测量的Koc值表明乙酰苯胺在土壤中具有很高的迁移性(SRC)。
个人防护装备 (PPE):
推荐呼吸器:在称量和稀释纯测试化学品时,佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器,配备有机蒸气/酸性气体 cartridges(专门用于有机蒸气、HCl、酸性气体和SO2)和粉尘/雾过滤器。(NTP,1992)
人体暴露可能途径:
NIOSH(NOES调查1981-1983年)统计估计美国有9000名工人(其中6100名为女性)可能接触乙酰苯胺(1)。有限的监测数据表明,非职业性暴露可能来自饮用受污染的水。最可能的人类暴露是职业暴露,这可能发生在生产或使用乙酰苯胺的工作场所通过皮肤接触(SRC)。
环境生物富集作用:
使用实验测得的log Kow值1.16(1,SRC)和推荐的回归推导方程(2)计算得到乙酰苯胺的估算BCF值为4.5(SRC)。根据分类方案(3),该BCF值表明在水生生物中的生物蓄积性低(SRC)。
环境非生物降解性:
乙酰苯胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为1.2X10-11 cu cm/分子-秒(SRC),使用结构估计方法(1,SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为1.3天(1,SRC)。与光化学产生的羟基自由基的水相反应速率常数在pH 9时确定为5.2X10+9 L/mol-秒(2)。这对应于水相羟基自由基浓度为1.0X10-17 mol/l时的水相半衰期约为154天(2)。由于缺乏可水解的官能团或吸收基团,乙酰苯胺预计不会在环境中发生水解或直接光解...
防护行动标准 (PAC):
PAC-3: 160 [mg/m3]
环境归宿/暴露摘要:
乙酰苯胺可能通过其生产和使用作为药物和染料生产的中间体、过氧化氢和纤维素酯的稳定剂、增塑剂以及橡胶促进剂,通过各种废物流释放到环境中。如果释放到大气中,基于25°C时的外推蒸气压1.2X10-3毫米汞柱,乙酰苯胺预计在大气中仅以蒸气形式存在。预计气相乙酰苯胺将通过与光化学产生的羟基自由基反应迅速降解(估计半衰期为1.3天)。如果释放到土壤中,基于测得的Koc值为27,乙酰苯胺预计表现出极高的迁移性。根据估算的亨利定律常数...
危险反应性和不相容性:
参见苯胺...可与氧化剂剧烈反应。

Production methods and uses

Production method
通常由苯胺和乙酸制备:AI VOGEL, 实用有机化学, (伦敦, 第3版1959年), 第577页。由苯胺和乙酰氯制备:GATTERMANN-WIELAND, 有机化学实践, (柏林, 第40版, 1961年), 第114页。
purpose
使用分类:
化妆品 -> 稳定剂
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节,可作为检测相关材料或实验耗材使用 。 作用参考:在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力,价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。 选型提示:采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力,避免只按价格高低判断材料优劣 。

Related

upstream information
制造方法:
苯胺 (CID:6115); 乙酰氯 (CID:6367); DES (CID:448537); 丙酮 (CID:180); 乙烯酮 (CID:10038); 乙酸酐 (CID:7918)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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103-84-4 | N-phenylacetamide | N-phenylacetamide | acetanilide | antifebrine