compound introduction
根据环境保护局(EPA)，methazole可能导致发育毒性。
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2-(3,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
CAS number：20354-26-1 molecular formula：C9H6Cl2N2O3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | - | ||
| CAS number | 20354-26-1 | molecular formula | C9H6Cl2N2O3 |
| molecular weight | 261.06 | Exact mass | - |
| PSA | 49.9 | logp | 2.7 |
numbering system
| CAS | 20354-26-1 |
| UNII | E35M7EMD3V |
| HMDB ID | HMDB0254525 |
| KEGG ID | C19123 |
| ChEBI ID | 82244 |
| Wikidata | Q6553500 |
| Wikipedia | Methazole |
| PubChem CID | 4690 |
| Nikkaji Number | J65.682H |
| DSSTox Substance ID | DTXSID1040293 |
| European Community (EC) Number | 243-761-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 505807444 |
physicochemical properties
| XLogP3 | XLogP3-AA: 2.7 |
| 密度 | 1.24 at 25 °C |
| 沸点 | 在沸腾前分解 |
| 熔点 | 123-124 °C |
| 复杂性 | 326 |
| 溶解度 | 在25°C的乙醇中约等于1.0% wt/wt |
| 蒸气压 | 133 uPa at 25 °C |
| Exact Mass | 259.9755474 |
| Pesticides | 农药 -> 除草剂，其他 |
| Corrosivity | 对金属无腐蚀性 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 白色固体；工业级材料：浅棕色固体 |
| 颜色/形态 | 白色固体 |
| 重原子计数 | 16 |
| Molecular Weight | 261.06 |
| Monoisotopic Mass | 259.9755474 |
| 其他实验性质 | 放热分解始于273°C。 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Henry's Law Constant | 2.29X10-7 atm-cu m/mole |
| Stability/Shelf Life | 在中性或酸性溶液中稳定，但在碱中水解形成多种产物。 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 49.9 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
危害摘要：
轻度皮肤和眼睛刺激物；不是皮肤致敏物；在兔子<60 mg/kg/天剂量下不是致突变物或致畸物；在100 mg/kg饲料的3代大鼠研究中，白内障形成是唯一的副作用；在500 mg/kg/bw剂量下对大鼠和狗进行90天喂养研究，对血液、尿液或组织病理学检查无影响；皮肤和眼睛刺激物；[eChemPortal: ESIS]
反应基团：
胺类，芳香族
预防措施：
SRP：关于工业中使用隐形眼镜的科学文献存在冲突。佩戴隐形眼镜的有益或有害影响不仅取决于物质，还取决于包括物质形式、暴露的特征和持续时间、其他眼部防护设备的使用以及隐形眼镜的卫生等因素。然而，可能存在某些具有刺激性或腐蚀性的物质，佩戴隐形眼镜会对眼睛有害。在这些特定情况下，不应佩戴隐形眼镜。在任何情况下，即使佩戴隐形眼镜，也应佩戴常规的眼部防护设备。
EPA Ecotoxicity：
EPA农药生态毒性数据：27
Special Reports：
KIMBROUGH RD; 国际农药对环境和人类健康危害专题研讨会，埃及亚历山大港，1978年11月1-3日；J ENVIRON SCI HEALTH PESTIC FOOD CONTAM AGRIC WASTES 15 (6): 977 (1980)。选择性农药的人体健康影响氯苯胺衍生物。
人为污染源：
氯甲唑作为除草剂(1-2)的使用，通过粉末、喷雾和其他应用方式直接将化合物释放到环境中(SRC)。
反应性概况：
METHAZOLE是一种恶唑烷。
生态毒性值：
LC50 虹鳟鱼 4毫克/升/96小时 /生物测定条件未说明/
FIFRA Requirements：
已为除草剂methazole(2-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-1,2,4-恶唑烷-3,5-二酮)及其代谢物1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基脲(DCPMU)和3,4-二氯苯基脲(DCPU)在棉籽中建立残留限量。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 1,2,4-恶唑烷-3,5-二酮，2-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-：人类健康I级评估
空气和水反应：
被强酸和强碱水解。
非人类毒性值：
LD50 大鼠吸入 >200 mg/l/4 hr
水/土壤挥发率：
基于1X10-6 mm Hg(1)的蒸气压和25°C时1.5 mg/L的水溶性，可以估计氯甲唑的亨利定律常数为2.29X10-7 atm-cu m/mole (SRC)。该亨利定律常数值表明氯甲唑基本上不会从水中挥发(2)。据报道氯甲唑会从惰性表面挥发，但从叶面表面挥发程度低得多(3)。
Allowable Tolerances：
已为除草剂methazole (2-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-1,2,4-恶唑烷-3,5-二酮)及其代谢物1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基脲(DCPMU)和3,4-二氯苯基脲(DCPU)在棉籽上的残留量设定了0.1 ppm的容许限量。
危害类别和分类：
水生慢性2
非人体毒性摘录：
纯种白化大鼠和比格犬在饮食中饲喂高达并包括500 ppm的methazole，持续90天。测试动物和对照动物之间在血液学、临床血液化学、尿液分析或组织病理学方面无差异。
土壤吸附/迁移性：
美国农业部农药特性数据库列出了氯甲唑的Koc值为3000(1)。也有报道实验Koc值为2620(2)。根据建议的分类方案(3)，这些Koc值表明氯甲唑在土壤中具有低至轻微的迁移性(SRC)。在使用沙土、砂壤土、壤土和粘土的土壤柱淋滤试验中，氯甲唑很少淋滤到15 cm深度以下(4)。
个人防护装备 (PPE)：
穿戴防护服，包括手套，因为甲氯哒嗪可引起氯痤疮。
人体暴露可能途径：
职业性接触氯甲唑通过皮肤接触和喷雾吸入发生，特别是对将化合物作为除草剂使用的工人(1)。
环境生物富集作用：
基于25°C时的水溶性为1.5 mg/L(1)，通过回归推导方程可估计氯甲噻唑的BCF值为490(2,SRC)。该BCF值表明水生生物中的生物富集可能具有一定重要性(SRC)；然而，据报道氯甲噻唑残留物倾向于迅速消散且不会生物累积(3)。
环境非生物降解性：
氯甲唑与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数在25°C下估计为2.47X10-11 立方厘米/分子-秒，对应于大气中羟基浓度为5X10+5 每立方厘米时的半衰期约为15.7小时(1,SRC)。阳光暴露研究结果表明氯甲唑易发生光分解(2)；当标记有14-C的氯甲唑薄膜在玻璃板上暴露于阳光8小时时，近60%的初始氯甲唑降解，而黑暗对照组几乎未发生降解(2)；分解产物包括6,7-二氯-1-甲基-2-苯并咪唑啉酮、5,6-二氯-1-甲基-2-苯并咪唑啉酮和1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲(2)；当...
解毒剂和急救处理：
2. B. 如果摄入的除草剂量很小，如果有效的呕吐已经发生，或者如果治疗延迟，口服给予活性炭和山梨醇。C. 如果由于呕吐和腹泻导致严重脱水和电解质耗竭，监测血液电解质和体液平衡，并静脉输注葡萄糖、生理盐水林格氏溶液或乳酸盐林格氏溶液以恢复细胞外液体积和电解质。一旦能够保留液体，随后给予口服营养液。液体有助于促进毒物的排泄。D. 对于这些除草剂的过量暴露，支持性措施通常足以成功管理。/其他除草剂/
环境归宿/暴露摘要：
氯甲唑作为除草剂的使用，通过粉末、喷雾和其他应用方式直接将化合物释放到环境中。如果释放到大气中，氯甲唑将在气相中通过与光化学产生的羟基自由基反应而迅速降解（半衰期约15.6小时）。在氯甲唑除草剂应用过程中释放到空气中的颗粒相氯甲唑和气溶胶将通过干沉降和湿沉降从空气中物理去除。如果释放到土壤或水中，氯甲唑可能通过光分解、生物降解和水解而降解。在不同土壤类型中的降解研究结果表明，氯甲唑容易降解为1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基脲；降解机制...
皮肤、眼睛和呼吸道刺激：
... 对皮肤和眼睛有轻微刺激性。 ...
Production methods and uses
Production method
通过卤甲酸酯环化制备，由1-(3,4-二氯苯基)-1-羟基-3-甲基脲形成，该物质由N-(3,4-二氯苯基)羟胺与异氰酸甲酯反应生成。
purpose
用途：
棉花、大蒜、洋葱、马铃薯、柑橘类水果、核果、藤本植物、苜蓿、茶叶和坚果作物中一年生阔叶杂草和一些禾本科杂草的播前和播后控制。
一般制造信息：
甲唑似乎是前体除草剂，而敌草隆和利谷隆直接通过代谢物作为光合作用抑制剂。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
制造方法：
1-(3,4-二氯苯基)-1-羟基-3-甲基脲(CID:80430)；N-(3,4-二氯苯基)羟胺(CID:92290)；甲基异氰酸酯(CID:12228)
downstream information
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