compound introduction
吲哲丙酸是一种在2-位的一个氢被4-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)苯基取代的丙酸。最初用作抗炎药和镇痛药，但因引起严重胃肠道出血而撤出市场。随后发现它能增加生存运动神经元蛋白的产生。它具有非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药和EC 1.14.99.1（前列腺素-内过氧化物合酶）抑制剂的作用。它是异吲哚、一元羧酸和γ-内酰胺的成员。它在功能上与丙酸相关。
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2-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanoic acid
CAS number：31842-01-0 molecular formula：C17H15NO3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | - | ||
| CAS number | 31842-01-0 | molecular formula | C17H15NO3 |
| molecular weight | 281.30 | Exact mass | - |
| PSA | 57.6 | logp | 2.8 |
numbering system
| CAS | 31842-01-0 |
| UNII | CPE46ZU14N |
| HMDB ID | HMDB0253478 |
| KEGG ID | D04530 |
| ChEBI ID | 76162 |
| Wikidata | Q3798358 |
| ChEMBL ID | CHEMBL15870 |
| Wikipedia | Indoprofen |
| NSC Number | NSC Number: NSC757065 |
| 废弃 CAS | 53022-60-9 |
| AIDS 编号 | 025462 |
| DrugBank ID | DB08951 |
| DrugCentral | 1442 |
| PubChem CID | 3718 |
| Nikkaji Number | J19.918D |
| NCI 词表代码 | C83801 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5045831 |
| Metabolomics Workbench ID | 152028 |
| European Community (EC) Number | 250-833-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 504687503 |
| United States Adopted Name (USAN) | INDOPROFEN |
| International Nonproprietary Names (INN) | INDOPROFEN |
physicochemical properties
| XLogP3 | 2.8 |
| 熔点 | 208-210 |
| 复杂性 | 414 |
| 溶解度 | 42.2 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 281.10519334 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 281.30 |
| Monoisotopic Mass | 281.10519334 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 57.6 Ų |
| Collision Cross Section | 155.36 Ų [M+H-H2O]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 苯乙酸，4-(1,3-二氢-1-氧代-2H-异吲哚-2-基)-α-甲基-：人类健康I级评估
危害类别和分类：
致癌物 2 (100%)
Production methods and uses
purpose
用途：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
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