compound introduction
根据州或联邦政府标签要求，夸西泮可导致发育毒性。
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7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2-thione
CAS number：36735-22-5 molecular formula：C17H11ClF4N2S
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | - | ||
| CAS number | 36735-22-5 | molecular formula | C17H11ClF4N2S |
| molecular weight | 386.8 | Exact mass | - |
| PSA | 47.7 | logp | 4 |
numbering system
| CAS | 36735-22-5 |
| UNII | JF8V0828ZI |
| RXCUI | 35185 |
| HMDB ID | HMDB0015528 |
| KEGG ID | D00457 |
| ChEBI ID | 8694 |
| Wikidata | Q3927403 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1200472 |
| Wikipedia | Quazepam |
| NSC Number | NSC Number: NSC309702 |
| DrugBank ID | DB01589 |
| DrugCentral | 2336 |
| PharmGKB ID | PA164744373 |
| PubChem CID | 4999 |
| Nikkaji Number | J17.787C |
| DEA Code Number | 2881 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C47699 |
| Pharos Ligand ID | HFP2XRFAYA6S |
| DSSTox Substance ID | DTXSID60190193 |
| Metabolomics Workbench ID | 43580 |
| European Community (EC) Number | 253-179-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926242 |
| United States Adopted Name (USAN) | QUAZEPAM |
| International Nonproprietary Names (INN) | QUAZEPAM |
physicochemical properties
| LogP | 4.03 |
| XLogP3 | 4 |
| 熔点 | 137.5 - 139 °C |
| 复杂性 | 539 |
| 溶解度 | 2.31e-03 g/L |
| Exact Mass | 386.0267599 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 25 |
| Molecular Weight | 386.8 |
| Monoisotopic Mass | 386.0267599 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 6 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：2485 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 47.7 Ų |
| Collision Cross Section | 174.9 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：主要混合IMS/Tof校准试剂盒(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
暴露途径：
口服给药后的生物利用度为29-35%。
毒性摘要：
苯二氮卓类非特异性地结合苯二氮卓受体，这影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABA<sub>A</sub>)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的作用。抑制性神经递质GABA与位点结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，防止细胞进一步兴奋。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮,7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1-(2,2,2-三氟乙基)-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Health Effects：
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
症状与体征：
反弹性失眠和苯二氮䓬戒断综合征。[维基百科]
危害类别和分类：
急性毒性 4 (100%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
夸西泮被用于治疗失眠，包括睡眠诱导和睡眠维持。[维基百科]
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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36735-22-5 | Quazepam, United States Pharmacopeia(USP) Reference Standard.pdf
