compound introduction
乙酰丙嗪是吩噻嗪类化合物，是10H-吩噻嗪在2位被乙酰基取代，在10位被3-(二甲基氨基)丙基取代。它作为吩噻嗪类抗精神病药物发挥作用。它是吩噻嗪类、叔胺化合物、甲基酮和芳香酮。
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1-[10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]ethanone
CAS number：61-00-7 molecular formula：C19H22N2OS
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | - | ||
| CAS number | 61-00-7 | molecular formula | C19H22N2OS |
| molecular weight | 326.5 | Exact mass | - |
| PSA | 48.9 | logp | 4.2 |
numbering system
| CAS | 61-00-7 |
| UNII | 54EJ303F0R |
| RXCUI | 155 |
| HMDB ID | HMDB0015552 |
| KEGG ID | D07065 |
| ChEBI ID | 44932 |
| Wikidata | Q425097 |
| ChEMBL ID | CHEMBL39560 |
| Wikipedia | Acepromazine |
| AIDS 编号 | 013600 |
| DrugBank ID | DB01614 |
| DrugCentral | 73 |
| PharmGKB ID | PA164783999 |
| PubChem CID | 6077 |
| Related CAS | 3598-37-6(MALEATE) |
| Nikkaji Number | J4.812G |
| NCI 词表代码 | C77568 |
| Pharos Ligand ID | QV8B61QT3GNN |
| DSSTox Substance ID | DTXSID1022552 |
| Metabolomics Workbench ID | 43599 |
| European Community (EC) Number | 200-496-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483924130 |
| International Nonproprietary Names (INN) | ACEPROMAZINE |
physicochemical properties
| XLogP3 | 4.2 |
| 沸点 | 5.00E-01 mm Hg 时 230 °C |
| 熔点 | < 25 °C |
| 复杂性 | 414 |
| 溶解度 | 9.80e-03 g/L |
| Exact Mass | 326.14528450 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 化学类别 | 吩噻嗪类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 23 |
| Molecular Weight | 326.5 |
| Monoisotopic Mass | 326.14528450 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2711.5 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 48.9 Ų |
| Collision Cross Section | 176.22 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：乙酮，1-10-3-(二甲基氨基)丙基-10H-吩噻嗪-2-基-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3 (100%)
Production methods and uses
purpose
用途：
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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