compound introduction
结构在第一个来源中给出；给出的RN是指母体化合物
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
3-chloro-2-methylaniline
CAS number：87-60-5 molecular formula：C7H8ClN
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | - | ||
| CAS number | 87-60-5 | molecular formula | C7H8ClN |
| molecular weight | 141.60 | Exact mass | - |
| PSA | 26 | logp | 3 |
numbering system
| CAS | 87-60-5 |
| UNII | QG8LP81715 |
| Wikidata | Q27287248 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1570069 |
| NSC Number | NSC Number: NSC6184 |
| PubChem CID | 6894 |
| Related CAS | 6259-40-1 (盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J54.426D |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3024815 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B3ACT |
| European Community (EC) Number | 201-756-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 500736822 |
physicochemical properties
| XLogP3 | 3 |
| 沸点 | 245 °C @ 760 MM HG |
| 熔点 | O-2 °C |
| 复杂性 | 94.9 |
| 折射率 | 折射率：1.5880 @ 20 °C |
| 溶解度 | 溶于酒精 |
| 蒸气压 | 0.04 [mmHg] |
| Exact Mass | 141.0345270 |
| 化学类别 | 氮化合物 -> 胺类，芳香族 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 液体；黄色或棕色液体；[MSDSonline] |
| 颜色/形态 | LIQUID |
| 重原子计数 | 9 |
| Molecular Weight | 141.60 |
| Monoisotopic Mass | 141.0345270 |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 1 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：1893 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 26 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
危害摘要：
致突变物；[RTECS] 紧急治疗：高铁血红蛋白血症；刺激物；可能引起高铁血红蛋白血症；[MSDSonline]
有害效应：
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应
法规信息：
新西兰化学品状态清单：2-氨基-6-氯甲苯：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
环境归宿：
大气归宿：基于25°C时的蒸气压为0.0443 mm Hg(1)，3-氯-2-甲基苯胺预计在环境大气中几乎完全以气相存在(2,SRC)。它在平均环境大气中通过与光化学产生的羟基自由基反应而迅速降解，估计半衰期约为3.2小时(3,SRC)。
人为污染源：
偶氮染料生产产生的废水通常含有少量原料(1,2)；因此，废水排放可能将3-氯-2-甲基苯胺释放到环境中(SRC)。
生态毒性值：
USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^87-60-5$'
水/土壤挥发率：
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1,SRC)，可以估计3-氯-2-甲基苯胺的亨利定律常数为1.56X10-6 atm-cu m/mole。该亨利定律常数值表明从水中缓慢挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)的挥发半衰期估计约为28天(2,SRC)。从模型环境池塘的挥发半衰期可估计为约434天(3,SRC)。
危害类别和分类：
水生慢性2级(66.3%)
环境生物降解性：
将3-氯-2-甲基苯胺与土壤真菌白地霉(Geotrichum candidum)的过氧化物酶一起培养，得到相应的偶氮苯衍生物作为生物转化产物(1)。
非人体毒性摘录：
3-氯-2-甲基苯胺通过显著抑制小鼠睾丸DNA合成，显示致突变性阳性结果。
土壤吸附/迁移性：
观察到芳香胺(如氯苯胺和甲苯胺)在水溶液中与腐殖质发生快速可逆的共价键合；初始键合反应后是较慢且可逆性小得多的反应，据信代表胺与醌结构加成，随后将产物氧化得到氨基取代的醌；这些过程代表了芳香胺在生物圈中转化为潜在形式的途径(1)。在没有共价键合的情况下，可以使用适当的回归推导方程(3,SRC)从3-氯-2-甲基苯胺的估计log Kow 2.58(2)估计Koc值约为235；该Koc值表明中等土壤迁移性(4)。
人体暴露可能途径：
职业性接触3-氯-2-甲基苯胺主要通过皮肤接触，尽管吸入暴露的显著风险也存在(1)。
环境生物富集作用：
基于估计的log Kow值为2.58(1)，3-氯-2-甲基苯胺的BCF可从推荐的回归推导方程(2,SRC)估计为54。使用日本MITI生物蓄积程序(3)测得的鱼类BCF约为50。估计和测得的BCF值表明，在水生生物中的生物富集在环境上并不重要(SRC)。
环境非生物降解性：
结构与3-氯-2-甲基苯胺相似的氯苯胺水溶液已被观察到在阳光下直接光解，半衰期从几小时到几天不等(1-3)；因此，3-氯-2-甲基苯胺在暴露于阳光时可能会经历一些直接光解(源)。
Natural Pollution Sources：
芳香胺，如3-氯-2-甲基苯胺，很少自然存在(1)。
环境归宿/暴露摘要：
3-氯-2-甲基苯胺可能作为中间体在偶氮染料制造场所的废水排放物中释放到环境中。如果释放到大气中，3-氯-2-甲基苯胺预计会通过与光化学产生的羟基自由基反应而迅速降解（估计半衰期为3.2小时）。如果释放到土壤中，3-氯-2-甲基苯胺可能与腐殖质发生共价化学键合，这可能导致其化学转变为潜伏形式并防止浸出。在没有共价键合的情况下，可能会发生中度浸出。如果释放到水中，与水中和沉积物中的腐殖质发生共价键合可能导致其从水中分配到沉积物中。通过与类似芳香胺的类比...
Production methods and uses
purpose
用途：
3-氯-2-甲基苯胺商业上用作偶氮染料制造中的中间体。
工业应用参考：
工业分类参考：食品制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 1 shareMSDS
87-60-5 | 3-Chloro-2-methylaniline.pdf
