compound introduction
头孢噻啶是一种具有吡啶-1-基甲基和2-噻吩乙酰氨基侧链的头孢菌素化合物。头孢菌素C的第一代半合成衍生物。它具有抗菌药物的作用。它是一种头孢菌素、半合成衍生物和β-内酰胺抗生素过敏原。
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(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS number：50-59-9 molecular formula：C19H17N3O4S2
overview
Specs
| Chinese alias | 头孢噻啶 | ||
| English alias | Cefaloridina [INN-Spanish] | Ceflorin | CEPHALORIDINE [MI] | Pyridinium, 1-((2-carboxy-8-oxo-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)methyl)-, hydroxide, inner salt | CEPH 87/4 | Cefaloridina | Sasperin | NCGC00094956-01 | Cefal | ||
| CAS number | 50-59-9 | molecular formula | C19H17N3O4S2 |
| molecular weight | 415.5 | Exact mass | - |
| PSA | 147 | logp | 1.9 |
numbering system
| CAS | 50-59-9 |
| UNII | LVZ1VC61HB |
| HMDB ID | HMDB0303624 |
| KEGG ID | D01075 |
| ChEBI ID | 3537 |
| Wikidata | Q5063323 |
| ChEMBL ID | CHEMBL316157 |
| Wikipedia | Cephaloridine |
| AIDS 编号 | 070751 |
| DrugBank ID | DB09008 |
| DrugCentral | 573 |
| PubChem CID | 5773 |
| NCI 词表代码 | C76594 |
| Pharos Ligand ID | 6XX8T3F4UTX3 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9022782 |
| Metabolomics Workbench ID | 49984 |
| European Community (EC) Number | 200-052-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 500767817 |
| United States Adopted Name (USAN) | CEPHALORIDINE |
| International Nonproprietary Names (INN) | CEFALORIDINE |
physicochemical properties
| pH | 水溶液略呈酸性(pH 4.5-5) |
| LogP | LogP = -1.70（pH = 2时） |
| XLogP3 | 1.9 |
| 闪点 | 无数据 |
| 复杂性 | 687 |
| 溶解度 | 水中，21 °C时>2.0X10+4 |
| Exact Mass | 415.06604838 |
| 化学类别 | .β.-内酰胺 |
| 形式电荷 | 0 |
| 颜色/形态 | 白色至略带黄色，结晶粉末 |
| 重原子计数 | 28 |
| Molecular Weight | 415.5 |
| Optical Rotation | 比旋光度：+47.7 °（钠D线）（水，1.25%） |
| Monoisotopic Mass | 415.06604838 |
| 其他实验性质 | 水溶液（20% w/v）在4°C黑暗条件下可稳定保存四周。 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 6 |
| Stability/Shelf Life | 水溶液（20% 重量/体积）在4 °C黑暗条件下可稳定保存4周 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 147 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 2 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
法规信息：
澳大利亚工业化学品清单：化学品：吡啶鎓，1-[[(6R,7R)-2-羧基-8-氧代-7-[[2-(2-噻吩基)乙酰基]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-，内盐
相互作用：
每组十只雄性大鼠接受高剂量头孢噻吩（3750 mg/kg）、甲基强的松龙（100 mg/kg）或头孢噻吩和甲基强的松龙的皮下单次注射。对照组仅接受注射载体。治疗后所有动物每天收集尿液，收集期为18小时，持续至治疗后96小时。治疗后24、48、72和96小时采集血液。尸检时，称量肾脏，进行处理和组织病理学检查。结果显示甲基强的松龙显著减轻了挑战剂量头孢噻吩的肾毒性。仅接受头孢噻吩治疗的大鼠出现严重的毒性肾病，特征为急性小管坏死，以及血尿素和肌酐升高。相比之下，大多数头孢噻吩...
Special Reports：
WHO; 环境健康标准119：与化学品暴露相关的肾毒性评估原则和方法（1991）
非人类毒性值：
LD50 猴子 肌肉注射 大于0.2 G/KG
危害类别和分类：
皮肤致敏物1（100%）
解毒剂和急救处理：
腹膜透析或血液透析显著降低/头孢噻吩/的血浆浓度...
Production methods and uses
Production method
7-氨基头孢烷酸与噻吩乙酰氯在丙酮中反应形成头孢噻吩，然后与硫氰酸盐、吡啶和磷酸加热，随后用矿物酸调节pH值
purpose
一般制造信息：
头孢菌素与红霉素和四环素在静脉注射混合物中不相容。/头孢菌素，来自表/
工业应用参考：
工业分类参考：计算机、通信和其他电子设备制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
Related
upstream information
制造方法：
7-氨基头孢烷酸（CID:441328）；噻吩乙酰氯（CID:162362）；丙酮（CID:180）；头孢噻吩（CID:6024）；硫氰酸盐（CID:9322）；吡啶（CID:1049）；磷酸（CID:1004）；水（CID:962）；头孢噻啶（CID:5773）
downstream information
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