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3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine

Dangerous Goods

CAS number:132-22-9    molecular formula:C16H19ClN2

overview

compound introduction

氯苯胺是一种三级氨基化合物,是丙胺,在3位被吡啶-2-基和对氯苯基取代,并且氮上连接的氢被甲基取代。作为组胺H1拮抗剂,用于缓解花粉热、鼻炎、荨麻疹和哮喘的症状。它具有抗抑郁药、H1受体拮抗剂、组胺拮抗剂、抗过敏剂、血清素摄取抑制剂和止痒药的作用。它是吡啶类、三级氨基化合物和单氯苯类的成员。

Specs

Chinese alias-
English aliaschlorpheniramine | Chlorphenamine | 132-22-9 | Chlorophenylpyridamine | Teldrin | Clorfeniramina | Haynon | Chloropheniramine | Chlor-trimeton | Chlorprophenpyridamine | Allergican | Allergisan | Chloropiril | Clorfenamina | Histadur | Polaronil | Chlorph
CAS number132-22-9molecular formulaC16H19ClN2
molecular weight274.79Exact mass≥93%
PSA16.1logp3.4

numbering system

CAS132-22-9
UNII3U6IO1965U
RXCUI2400
HMDB IDHMDB0001944
KEGG IDD07398
ChEBI ID52010
WikidataQ420133
ChEMBL IDCHEMBL1201659
WikipediaChlorphenamine
废弃 CAS46970-45-0
AIDS 编号033074
DrugBank IDDB01114
DrugCentral616
PharmGKB IDPA448960
PubChem CID2725
Related CAS132-22-9(游离碱)
Nikkaji NumberJ5.570K
NCI 词表代码C61672
Pharos Ligand ID2Y781B63JW42
DSSTox Substance IDDTXSID0022804
Metabolomics Workbench ID78511
European Community (EC) Number205-054-0
PubChem Reference Collection SID505386437
International Nonproprietary Names (INN)CHLORPHENAMINE

physicochemical properties

LogP3.38
XLogP33.4
沸点142 °C @ 1.0 MM HG
熔点130 - 135 °C
复杂性249
折射率棱柱状及不规则碎片;折射率:1.533(阿尔法);1.668(贝塔;中间指数);小于1.734(伽马;倾斜)/马来酸盐/
溶解度25°C时为160.0 mg/mL
Exact Mass274.1236763
Human DrugsFDA批准药物 -> 活性成分
Animal Drugs药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
化学类别药物
形式电荷0
物理描述固体
解离常数iupacpka
颜色/形态油状液体
重原子计数19
Molecular Weight274.79
Monoisotopic Mass274.1236763
其他实验性质白色结晶粉末;无味;溶液对石蕊呈酸性,pH值在4-5之间;熔点:130°C至135°C之间;微溶于乙醚和苯/马来酸盐/
可旋转键计数5
氢键供体计数0
氢键受体计数2
Kovats 保留指数半标准非极性:2013.7
Stability/Shelf Life对光敏感。/马来酸酯/
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积16.1 Ų
Collision Cross Section164.5 Ų [M+H]+ [CCS类型:TW;方法:主要混合IMS/Tof校准试剂盒(Waters)]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数1

Safety information

处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径:
胃肠道吸收良好。
毒性摘要:
氯苯那敏与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用,从而暂时缓解组胺引起的负面症状。
法规信息:
新西兰化学品清单状态:氯苯那敏:没有单独批准,但可作为符合团体标准的产品中的成分使用。不允许以其自身化学品的形式使用。
相互作用:
与其他光敏药物同时使用/抗组胺药/可能导致光敏效应叠加。/抗组胺药/
Toxicity Data:
口服LD50(大鼠):306 mg/kg 口服LD50(小鼠):130 mg/kg 口服LD50(豚鼠):198 mg/kg LD50:306 mg/kg(人类)(A308)
Health Effects:
氯苯那敏具有血清素和去甲肾上腺素能作用。已被证明作为血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂或SNRI起作用。[维基百科]
Special Reports:
DHHS/NTP; 氯苯那敏马来酸盐毒理学与致癌性研究在F344/N大鼠和B6C3F1小鼠中的技术报告系列第317号(1986) NIH出版物第86-2573号
非人体毒性摘录:
马来酸氯苯那胺,一种组胺拮抗剂,在植入肿瘤后10天内口服给药给小鼠时,抑制了艾氏腹水癌的发展。
解毒剂和急救处理:
抗组胺药物中毒没有特定疗法,治疗遵循一般症状性和支持性原则。...如果呼吸衰竭,机械通气支持比使用容易引发或加剧惊厥阶段的 analeptics 更安全、更有效地维持呼吸。/抗组胺药/
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Populations at Special Risk:
服用抗组胺药的老年患者可能更容易出现头晕、镇静、意识混乱和低血压。老年患者特别容易受到抗组胺药的抗胆碱副作用影响,如口干和尿潴留(尤其在男性中)。如果这些副作用发生并持续或严重,可能应停药。/抗组胺药/
Effects During Pregnancy and Lactation:
有一些病例报告显示,男性长期使用抗组胺药会导致精子活力低下和受孕困难。这些影响在停药后消失。总的来说,父亲或精子捐献者接触的物质不太可能增加妊娠风险。更多信息,请参阅MotherToBaby信息表父亲暴露于https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality:
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP

Production methods and uses

Production method
2-(对氯-α-(2-氯乙基)苄基)吡啶与二甲胺在氨基钠存在下的缩合
purpose
用途:
用于预防鼻炎、荨麻疹、过敏、普通感冒、哮喘和枯草热等过敏性疾病的症状。
使用分类:
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:常见于生产制造场景,可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断,不宜仅凭单一指标决定 。

Related

upstream information
制造方法:
二甲胺(CID:674);氨基钠(CID:24533)
downstream information

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