compound introduction
物理描述 | 斑蝥素表现为棕色至黑色粉末或片状或鳞片状。曾用作刺激剂和起疱剂。用于疣的去除。用作实验性抗肿瘤剂。西班牙蝇中的活性成分，一种据说有催情作用的物质。(EPA, 1998)
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(1S,2R,6S,7R)-2,6-dimethyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
Dangerous GoodsCAS number：56-25-7 molecular formula：C10H12O4
overview
Specs
| Chinese alias | (3aα,4β,7β,7aα)-六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮;班蝥酸酐 | ||
| English alias | Dimethyl-3,6-epoxyperhydrophthalic anhydride; (1R,2S,3R,6S)-1,2-Dimethyl-3,6-epoxycyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride | ||
| CAS number | 56-25-7 | molecular formula | C10H12O4 |
| molecular weight | 196.20 | Exact mass | - |
| PSA | 52.6 | logp | 0.6 |
numbering system
| CAS | 56-25-7 |
| UNII | IGL471WQ8P |
| RXCUI | 1984 |
| KEGG ID | D11745 |
| ChEBI ID | 64213 |
| Wikidata | Q410884 |
| ChEMBL ID | CHEMBL48449 |
| Wikipedia | Cantharidin |
| NSC Number | NSC Number: NSC61805 |
| 废弃 CAS | 1351357-43-1 |
| AIDS 编号 | 014422 |
| DrugBank ID | DB12328 |
| DrugCentral | 5743 |
| PubChem CID | 5944 |
| Nikkaji Number | J1.376E |
| 联合国编号 | 2811 |
| NCI 词表代码 | C177086 |
| Pharos Ligand ID | Y15Q3M54DCZJ |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B39WK |
| Metabolomics Workbench ID | 63240 |
| European Community (EC) Number | 200-263-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 500766667 |
| United States Adopted Name (USAN) | CANTHARIDIN |
| International Nonproprietary Names (INN) | CANTHARIDIN |
physicochemical properties
| XLogP3 | XLogP3-AA: 0.6 |
| 沸点 | 84°C升华 |
| 熔点 | 218 °C |
| 复杂性 | 318 |
| 溶解度 | 水中，20°C时为31 mg/l。 |
| 蒸气压 | 0.02 [毫米汞柱] @25 °C |
| Exact Mass | 196.07355886 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 斑蝥素表现为棕色至黑色粉末或片状或鳞片状。以前用作刺激剂和起疱剂。用于疣的去除。用作实验性抗肿瘤剂。西班牙蝇中的活性成分，一种著名的春药。(EPA, 1998) |
| Decomposition | 加热分解时会产生刺激性烟雾和刺激性气体。 |
| 颜色/形态 | 正交晶系片状、鳞片状 |
| 重原子计数 | 14 |
| Molecular Weight | 196.20 |
| Monoisotopic Mass | 196.07355886 |
| 其他实验性质 | 水解为斑蝥酸。 |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性: 1490 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 52.6 Ų |
| Collision Cross Section | 137.27 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 4 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
DOT 标签：
化学类别 -> 挥发性有机化合物
健康危害：
它被归类为剧毒。人类可能的口服致死剂量小于5毫克/千克，或对于一个70公斤(150磅)的人来说，少于7滴的味道。通过皮肤吸收具有很高毒性。(EPA, 1998)
反应基团：
酸酐
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
急救措施：
6. 立即送往医疗机构！ (EPA, 1998)
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：斑蝥素：HSNO批准：HSR006361 批准但有控制措施
火灾危险：
加热分解时会产生刺激性烟雾和刺激性气体。(EPA, 1998)
火灾扑救：
FIRE INVOLVING TANKS, RAIL TANK CARS OR HIGHWAY TANKS: Fight fire from maximum distance or use unmanned master stream devices or monitor nozzles. Do not get water inside containers. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks in direct contact with flames. (ERG, 2024)
相互作用：
斑蝥素在含有琥珀酸钠或D,L-β-羟基丁酸钠的培养基中，会导致大鼠肝脏线粒体的氧化磷酸化解偶联。
反应性概况：
有机酸酐，如斑蝥素，与酸、强氧化剂、醇、胺和碱不相容。
隔离与疏散：
火灾：如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车，应在所有方向上隔离800米（1/2英里）；同时，考虑在所有方向上初始疏散800米（1/2英里）。(ERG, 2024)
空气和水反应：
与空气无快速反应。与水无快速反应。
非人类毒性值：
LD50 小鼠腹腔注射 1 毫克/千克
危害类别和分类：
L-丝氨酸在细胞生长和发育（细胞增殖）中发挥作用。L-丝氨酸通过丝氨酸羟甲基转移酶转化为甘氨酸，形成嘌呤碱基腺嘌呤和鸟嘌呤合成所需的一碳单位。这些碱基与戊糖磷酸酯连接时，是DNA和RNA的必需成分，也是能量产生代谢途径的最终产物ATP和GTP。此外，L-丝氨酸通过相同的酶转化为甘氨酸，为产生嘧啶核苷酸脱氧胸苷一磷酸提供了一碳单位，这也是DNA的必需成分。
非火灾泄漏响应：
避免吸入和皮肤接触。(美国环保署, 1998)
个人防护装备 (PPE)：
紧急情况下，佩戴正压、需求式、全面罩自给式呼吸器(SCBA)或需求式供气呼吸器，并配备逃生SCBA和全包覆式耐化学腐蚀服。(EPA, 1998)
解毒剂和急救处理：
高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的最初迹象出现时，可能需要早期插管。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。监测心律，必要时治疗心律失常... ... 建立静脉输液，使用D5W/SRP："保持开放"，最小流速/。如果出现低血容量迹象，使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿... ... 使用地西泮(Valium)治疗癫痫... ... 使用盐酸丙美卡因辅助眼睛冲洗... . /刺激性材料/
防护行动标准 (PAC)：
PAC-3: 27 [mg/m3]
Carcinogen Classification：
IARC专著：第7卷补充：致癌性总体评价：IARC专著第1至42卷的更新，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0 (已绝版)
Natural Pollution Sources：
斑蝥素是粗药斑蝥中的活性成分，从干燥的斑蝥虫(Cantharis vesicatoria)中获得。
Evidence for Carcinogenicity：
致癌性分类：1)人类证据：不充分数据；2)动物证据：有限证据。对人类致癌风险的总体总结评价为3组：该物质对人类的致癌性无法分类。/摘自表格/
Production methods and uses
Production method
斑蝥素是粗药斑蝥中的活性成分，从干燥的斑蝥虫(Cantharis vesicatoria)中获得。...它通过一系列长反应合成，从丁二烯和马来酸酐开始。
purpose
用途：
药物(兽医)
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
新西兰EPA化学品清单状态：三丁基锡烷：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 1 shareMSDS
56-25-7 | Hexahydro-3a, 7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione | 3a, 7a-dimethylhexahydro-4, 7-epoxy-2-benzofuran-1, 3-dione | cantharidin
