compound introduction
氯胺酮是环己酮类化合物，其中2位的一个氢被2-氯苯基取代，另一个被甲基氨基取代。它具有镇痛剂、异生物质、静脉麻醉剂、神经毒素、NMDA受体拮抗剂和环境污染物的作用。它是环己酮类、仲胺化合物和单氯苯类的成员。它在功能上与去甲氯胺酮相关。
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2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-1-one
CAS number：6740-88-1 molecular formula：C13H16ClNO
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Cyclohexanone,2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (?à)-; Cyclohexanone, 2-(o-chlorophenyl)-2-(methylamino)-,(?à)- (8CI); (?à)-2-(o-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone; (?à)-Ketamine; Clorketam 1000; Ketamine; Ketasol 100; Ketoject; NSC 70151; Nark | ||
| CAS number | 6740-88-1 | molecular formula | C13H16ClNO |
| molecular weight | 237.72 | Exact mass | - |
| PSA | 29.1 | logp | 2.2 |
numbering system
| CAS | 6740-88-1 |
| UNII | 690G0D6V8H |
| RXCUI | 6130 |
| HMDB ID | HMDB0015352 |
| KEGG ID | D08098 |
| ChEBI ID | 6121 |
| Wikidata | Q243547 |
| ChEMBL ID | CHEMBL742 |
| Wikipedia | Ketamine |
| NSC Number | NSC Number: NSC70151 |
| 废弃 CAS | 79499-51-7 |
| DrugBank ID | DB01221 |
| DrugCentral | 1523 |
| PharmGKB ID | PA450144 |
| PubChem CID | 3821 |
| Nikkaji Number | J343.931C |
| NCI 词表代码 | C61797 |
| Pharos Ligand ID | XDRR3R6P6NQT |
| DSSTox Substance ID | DTXSID8023187 |
| Metabolomics Workbench ID | 143607 |
| European Community (EC) Number | 229-804-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107990 |
| International Nonproprietary Names (INN) | KETAMINE |
physicochemical properties
| pH | 10%水溶液的pH值：3.5 |
| LogP | 2.9 |
| XLogP3 | 2.2 |
| 熔点 | 92.5 °C |
| 复杂性 | 269 |
| 溶解度 | 4.64e-02 g/L |
| Exact Mass | 237.0920418 |
| Human Drugs | 全身麻醉剂和氧气 > 注射药物 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa = 7.5 |
| Decomposition | 加热分解时释放出/氯化物/和/氮氧化物/的有毒烟雾。 |
| 颜色/形态 | 从戊烷-乙醚中结晶 |
| 重原子计数 | 16 |
| Molecular Weight | 237.72 |
| Monoisotopic Mass | 237.0920418 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 1847.4 |
| Stability/Shelf Life | 兽用：溶液颜色可能从无色到极淡黄色不等，长时间暴露于光线下可能变深。这种变深不影响效力。如有沉淀出现，请勿使用。 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 29.1 Ų |
| Collision Cross Section | 148.84 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
应采用支持性通气。优先使用机械呼吸支持而非给予 analeptics。(L1712)
Body Burden：
约2%的氯胺酮未经变化通过人体，主要代谢物是去甲氯胺酮(1)。
储存条件：
储存于20至25°C（68至77°F）。
处置方法：
产品：将过剩和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务来处置此材料。将材料溶解或与可燃溶剂混合并在配备后燃器和洗涤器的化学焚烧炉中燃烧；受污染的包装：作为未使用的产品处置。/盐酸氯胺酮/
排放浓度：
在7个废水处理厂进水样品中检测到氯胺酮，浓度为16和<5纳克/升；样品从美国不同地区收集，日期未报告(1)。英国报道的废水处理厂进水和出水浓度分别为52-235和83-130纳克/升(2)。在台湾南湾收集的废水处理厂进水和出水样品中检测到的氯胺酮浓度分别为8033-138,000和4300-39,333纳克/升，而在垦丁的废水处理厂中分别为44,333-92,667和<2.5-9867纳克/升；样品收集时间为2010年10月至2011年8月(3)。据报道，2015年从中国北京废水处理厂收集的进水样品中氯胺酮的平均浓度为...
暴露途径：
注射给药后迅速吸收。
有害效应：
* 茶碱：氯胺酮与茶碱或氨茶碱同时使用可能降低癫痫阈值。应考虑为服用茶碱或氨茶碱的患者使用替代药物。
毒性摘要：
氯胺酮具有几种临床有用的特性，包括镇痛作用，与其他麻醉剂相比对心肺系统的抑制作用较小，它还会引起心血管系统的一些刺激。据报道氯胺酮可产生全身性和局部麻醉。它与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体、单胺能受体、毒蕈碱受体和电压敏感的钙离子通道相互作用。与其他全身麻醉剂不同，氯胺酮不与GABA受体相互作用。
法规信息：
新西兰化学品清单状态：氯胺酮：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
灭火程序：
消防员建议：如有必要，佩戴自给式呼吸装置进行灭火。/盐酸氯胺酮/
环境归宿：
大气归宿：根据大气中半挥发性有机气/粒分配模型(1)，氯胺酮在25 °C时的估计蒸气压为5.2X10-5 mm Hg(SRC)，通过片段常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相氯胺酮通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为5小时(SRC)，根据其在25 °C时的速率常数7.7X10-11 cm³/分子-秒(SRC)计算得出，该常数是通过结构估计法(2)推导的。颗粒相氯胺酮可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。氯胺酮含有在波长>290 nm处发色的基团，因此可能易受阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中，氯胺酮预计具有...
预防措施：
SRP：在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下，应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制，是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
Health Effects：
长期使用氯胺酮可能导致认知障碍，包括记忆问题。[维基百科]
Hepatotoxicity：
可能性评分：B（极有可能是导致临床明显的胆道和肝损伤的原因）。
Cleanup Methods：
意外泄漏措施：个人预防措施、防护设备和应急程序：使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸汽、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施：不要让产品进入排水道。 containment 和清理的方法和材料：在不产生粉尘的情况下收集并安排处置。清扫和铲起。存放在合适的密闭容器中以待处置。/盐酸氯胺酮/
人为污染源：
氯胺酮的生产和使用作为人类和动物的全身麻醉剂，以及其非法使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
症状与体征：
氯胺酮在人体内有广泛的作用，包括镇痛、麻醉、幻觉、血压升高和支气管扩张。[维基百科]
FDA Requirements：
/通用动物药物和专利恢复法案要求，每个获批动物药物的赞助商必须向FDA提交关于持有该动物药物或其使用方法专利的某些信息。该法案要求这些信息以及所有获批用于安全有效的动物药物产品清单对公众公开。盐酸氯胺酮被列入此清单。/盐酸氯胺酮/
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 环己酮，2-(2-氯苯基)-2-(甲基氨基)-，(.+-.)-：人类健康I级评估
非人类毒性值：
LD50 大鼠腹腔注射 229 ± 5 mg/kg
水/土壤挥发率：
pKa为7.5(1)表明氯胺酮在pH值5至9时将以部分阳离子形式存在，因此预计不会从水和湿润土壤表面挥发阳离子(SRC)。使用碎片常数估算法(2)估算氯胺酮的亨利定律常数为1.4X10-8 大气压-立方米/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明中性氯胺酮预计基本上不会从水和湿润土壤表面挥发(3)。基于从碎片常数法(2)估算的5.2X10-5 毫米汞柱的蒸气压(SRC)，预计氯胺酮不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类：
急性毒性 4 (66.7%)
环境生物降解性：
好氧条件：两项研究表明氯胺酮在污水中的降解稳定性很高，在pH 7.5和20°C条件下转化率<10%(1)。据报道，在22°C好氧条件下，在污水中估算的氯胺酮的生物膜诱导和活性污泥转化率分别为0.0001和0.0002 m/h(2)。
土壤吸附/迁移性：
氯胺酮的log Koc据报道为3.062(1)。根据分类方案(2)，该Koc值表明氯胺酮在土壤中的迁移性预计较低。氯胺酮的pKa为7.5(3)，表明该化合物在环境中将以部分阳离子形式存在，而阳离子通常比其中性形式更强烈地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(4)。
个人防护装备 (PPE)：
呼吸防护：对于轻微暴露，使用P95型（美国）或P1型（欧盟EN 143）颗粒呼吸器。对于更高级别的防护，使用OV/AG/P99型（美国）或ABEK-P2型（欧盟EN 143）呼吸器滤毒罐。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器及部件，如NIOSH（美国）或CEN（欧盟）。/盐酸氯胺酮/
人体暴露可能途径：
职业性接触氯胺酮可能发生在生产、使用或给药氯胺酮的工作场所通过皮肤接触。普通人群对氯胺酮的接触可能仅限于被给予该药物（麻醉剂）的人群，或其作为非法药物的使用。(SRC)
环境生物富集作用：
根据氯胺酮的log Kow为2.18(1)和回归推导方程(2)，计算得出鱼中氯胺酮的估计BCF为13(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低。
环境非生物降解性：
氯胺酮与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下估计为7.7X10-11 立方厘米/分子-秒(SRC)，使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为5小时(1)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，氯胺酮预计不会在环境中发生水解(2)。氯胺酮含有在波长>290 nm处发色的基团(2)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。在22°C有氧条件下，氯胺酮的非生物转化速率为0.0010/小时(3)。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Toxic Combustion Products：
物质或混合物引起的特殊危险：碳氧化物、氮氧化物(NOx)、氯化氢气体。/盐酸氯胺酮/
环境归宿/暴露摘要：
氯胺酮的生产和使用作为人类和动物的全身麻醉剂，以及其非法使用，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25 °C时估计蒸气压为5.2X10-5 mm Hg表明氯胺酮将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相氯胺酮将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为5小时。颗粒相氯胺酮将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。氯胺酮含有在波长>290 nm处发色的基团，因此可能易受阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中，氯胺酮预计具有...
Populations at Special Risk：
氯胺酮禁用于那些血压显著升高会构成严重危险的人群，以及对药物有超敏反应的人群。
危险反应性和不相容性：
盐酸氯胺酮在酸性pH下保持稳定性和溶解度。如果与碱性溶液混合，可能导致不稳定或沉淀。
Effects During Pregnancy and Lactation：
目前尚不清楚氯胺酮是否会影响男性生育能力或增加超出背景风险的出生缺陷风险。一般来说，父亲或精子捐赠者接触氯胺酮不太可能增加妊娠风险。更多信息请参阅MotherToBaby资料表父系暴露，网址：https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/
Production methods and uses
Production method
制备：C.L. Stevens，比利时专利634208；同上，美国专利3254124（1963年、1966年，均授予Parke, Davis）。
purpose
用途：
氯胺酮主要用于全身麻醉的诱导和维持，通常与一些镇静药物联合使用。其他用途包括重症监护中的镇静、镇痛（特别是在急诊医学中）和治疗支气管痉挛。它也是兽医医学中常用的麻醉剂。[维基百科]用作诊断和手术程序的唯一麻醉剂，这些程序不需要骨骼肌松弛。
使用分类：
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
一般制造信息：
自1970年代以来，氯胺酮在美国作为注射用短效麻醉剂上市，用于人类和动物。1999年，氯胺酮及其盐类、异构体和异构体盐类，根据《受管制物质法》成为III类非麻醉物质。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
Related
upstream information
制造方法：
o-氯苯基环戊基酮（CID:81223）；甲胺（CID:6329）；氯胺酮（CID:3821）
downstream information
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