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ethyl N-phenylcarbamate

CAS number:101-99-5    molecular formula:C9H11NO2

overview

compound introduction

Specs

Chinese alias-
English aliasCarbamicacid, phenyl-, ethyl ester (9CI); Carbanilic acid, ethyl ester (6CI,8CI); Ethanol, carbanilate (7CI); EPC; Ethyl N-phenylcarbamate; EthylN-phenylurethan; Ethyl N-phenylurethane; Ethyl carbanilate; Ethylphenylcarbamate; Euphorin; N-(Ethoxycarbonyl)
CAS number101-99-5molecular formulaC9H11NO2
molecular weight165.19Exact mass-
PSA38.3logp2.3

numbering system

CAS101-99-5
UNIITWP7W286IF
WikidataQ3742461
ChEMBL IDCHEMBL2235373
NSC NumberNSC Number: NSC3245
AIDS 编号019084
PubChem CID7591
Nikkaji NumberJ4.998K
DSSTox Substance IDDTXSID0059243
European Community (EC) Number202-995-9
PubChem Reference Collection SID500782428

physicochemical properties

LogPlog Kow = 2.30
Taste丁香味
XLogP32.3
密度1.1064 at 20 °C/4 °C
气味芳香气味
沸点238 °C
熔点52-53 °C
复杂性141
折射率折射率:20°C/D:最大吸收(乙醇)235.5 nm (log epsilon=4.23);274 nm (log epsilon=2.93)
溶解度水中,845 mg/L at 25 °C /估算/
蒸气压0.027 mm Hg at 25 °C /Estimated/
Exact Mass165.078978594
Pesticides农药 -> 植物生长调节剂
化学类别其他羧酸衍生物
形式电荷0
物理描述白色固体
Decomposition加热分解时,会释放出/氮氧化物/的毒性烟雾。
颜色/形态水中的白色针状结晶;稀酒精中的片状结晶
重原子计数12
Molecular Weight165.19
Monoisotopic Mass165.078978594
其他实验性质羟基自由基反应速率常数 = 4.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C /Estimated/
可旋转键计数3
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数标准极性:2031
Henry's Law Constant2.9X10-8 atm-cu m/mole at 25 °C /Estimated/
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积38.3 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

处置方法:
SRP:最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途,或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑:材料对空气质量的影响;在土壤或水中的潜在迁移;对动物、水生和植物生命的影响;以及符合环境和公共卫生法规。
环境归宿:
大气归宿:根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),乙基N-苯基氨基甲酸酯,其估算蒸气压为0.027 mm Hg(25 °C)(SRC),通过碎片常数法确定(2),预计在环境大气中仅以气态存在。气态乙基N-苯基氨基甲酸酯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在空气中的半衰期估计为2.7小时(SRC),根据其在25 °C时的速率常数4.7X10-11 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出,该速率常数是使用结构估算法推导的(3)。乙基N-苯基氨基甲酸酯在苯溶液中的光氧化产物被鉴定为乙基邻氨基苯甲酸酯、乙基对...
人为污染源:
乙基N-苯基氨基甲酸酯的生产和使用作为化学中间体(1)可能通过多种废物流导致其释放到环境中(SRC)。其作为植物生长调节剂的先前用途(2)导致其直接释放到环境中(SRC)。
生态毒性值:
USDA APHIS化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^101-99-5$'
非人类毒性值:
LD50 小鼠静脉注射 400 mg/kg
水/土壤挥发率:
乙基N-苯基氨基甲酸酯的亨利定律常数估算为2.9X10-8 atm-cu m/mole(SRC),采用碎片常数估算法(1)。该亨利定律常数表明,乙基N-苯基氨基甲酸酯预计从水表面基本不挥发(2)。乙基N-苯基氨基甲酸酯的亨利定律常数表明,预计不会从潮湿的土壤表面挥发(SRC)。根据通过碎片常数法确定的估算蒸气压0.027 mm Hg(SRC),乙基N-苯基氨基甲酸酯预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)(3)。
危害类别和分类:
STOT SE 3 (100%)
土壤吸附/迁移性:
乙基 N-苯基氨基甲酸酯的Koc估计为420(SRC),使用log Kow为2.30和一个回归推导的方程(2)。根据一个分类方案(3),这个估计的Koc值表明乙基 N-苯基氨基甲酸酯在土壤中预计具有中等迁移性。
人体暴露可能途径:
职业接触乙基N-苯基氨基甲酸酯发生在生产或使用该化合物的 workplaces,通过吸入和皮肤接触。由于乙基N-苯基氨基甲酸酯在美国已不再使用(2005年5月),一般人群的接触应较低或不存在。(SRC)
环境生物富集作用:
使用log Kow为2.30(1)和回归推导方程(2),计算得出乙基N-苯基氨基甲酸酯的估算BCF为12(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。
环境非生物降解性:
乙基N-苯基氨基甲酸酯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数,在25°C下使用结构估算法估计为4.7X10-11 cu cm/molecule-sec(SRC)(1)。这对应于在羟基自由基浓度为5X10+5 per cu cm的大气中,大气半衰期约为2.7小时(1)。水解预计不会是一个重要的归宿过程,因为氨基甲酸酯在环境条件下倾向于缓慢水解。使用结构估算法估计的碱催化二级水解速率常数为2.6X10-4 L/mole-sec(SRC);这对应于在pH值为7和8时,半衰期分别为840年和84年(2)。一般来说,大多数用脂肪醇制成的氨基甲酸酯不会水解...
解毒剂和急救处理:
如果因呕吐和腹泻导致严重脱水和电解质流失,应监测血液电解质和体液平衡,并静脉输注葡萄糖、生理盐水林格氏溶液或乳酸林格氏溶液,以恢复细胞外液容量和电解质。一旦体液能够保留,随后给予口服营养液。液体有助于促进毒物的排泄。对于这些除草剂的过量暴露,支持性措施通常足以成功处理。/其他除草剂/
环境归宿/暴露摘要:
乙基N-苯基氨基甲酸酯的生产和使用作为化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中;其过去作为植物生长调节剂的使用导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时估算蒸气压为0.027 mm Hg,表明乙基N-苯基氨基甲酸酯在大气中仅以蒸气形式存在。气相乙基N-苯基氨基甲酸酯将与光化学产生的羟基自由基反应而降解;该反应在空气中的半衰期估计为2.7小时。乙基N-苯基氨基甲酸酯不含有吸收波长<290 nm的发色团,因此预计不易受阳光直接光解。如果释放到土壤中,e...
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
氨基甲酯类根据所用载体、接触时间和物质是否应用于擦伤或完整皮肤,可引起轻度至中度皮肤和眼睛刺激。根据现有数据,不能排除某些氨基甲酯类具有轻度至中度致敏潜力。/氨基甲酯类农药/

Production methods and uses

Production method
由苯胺与氯甲酸乙酯反应制得。
purpose
用途:
植物调节剂 /前美国使用/
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力,价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。 选型提示:精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身,也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。

Related

upstream information
制造方法:
苯胺 (CID:6115); 氯甲酸乙酯 (CID:10928); 乙醇 (CID:702); 苯基异氰酸酯 (CID:7672)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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